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林彩华

作品数:23 被引量:80H指数:6
供职机构:汕头出入境检验检疫局更多>>
发文基金:广东省科技厅农业攻关项目国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 10篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 7篇杆菌
  • 7篇肠杆菌
  • 6篇副溶血性
  • 6篇副溶血性弧菌
  • 5篇水产
  • 5篇水产品
  • 5篇大肠杆菌O1...
  • 4篇沙门氏菌
  • 4篇食品
  • 4篇大肠杆菌
  • 3篇致病
  • 3篇致病菌
  • 3篇李斯特菌
  • 2篇引物
  • 2篇荧光PCR
  • 2篇生物检验
  • 2篇探针
  • 2篇同步检测
  • 2篇微生物检验
  • 2篇菌落总数

机构

  • 23篇汕头出入境检...
  • 4篇广东出入境检...
  • 1篇中山大学

作者

  • 23篇林彩华
  • 19篇陈冠武
  • 18篇许如苏
  • 11篇杨梓坚
  • 10篇曾梅锦
  • 10篇蔡颖
  • 6篇陈其生
  • 5篇林志雄
  • 4篇亢卫民
  • 3篇马少玲
  • 1篇相大鹏
  • 1篇吴悦赟
  • 1篇罗惠明
  • 1篇陈茹
  • 1篇陈文婉
  • 1篇陈冬娥
  • 1篇杨奇志
  • 1篇卢次勇
  • 1篇许业莉
  • 1篇陈燕勤

传媒

  • 5篇中国卫生检验...
  • 4篇广东畜牧兽医...
  • 3篇中国动物检疫
  • 2篇检验检疫科学
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国国境卫生...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
李斯特菌FTA卡-16S rRNA测序法鉴定被引量:2
2008年
蔡颖卢次勇相大鹏林彩华曾梅锦陈冠武陈燕勤陈文婉陈冬娥
关键词:测序法随机扩增DNA多态性分子生物学方法FTA脉冲电场凝胶电泳
比对试验中李斯特菌的分离与鉴定被引量:1
2007年
林彩华曾梅锦许如苏陈冠武
关键词:李斯特菌
多重荧光PCR检测水产品致病菌方法的建立与应用研究被引量:3
2011年
根据沙门氏菌invA基因、副溶血性弧菌toxR基因和大肠杆菌O157:H7RFBE基因的保守序列,设计引物和探针,通过优化反应体系,测定其灵敏度和特异性,建立了可同时检测上述三种致病菌的多重实时荧光PCR方法。该方法对纯菌的检测灵敏度均低于10cfu/PCR反应体系。人工染菌样品经6h增菌,检测的灵敏度可低于10cfu/25g;对48株标准/参考菌株的检测结果,只有目的菌株呈阳性反应;而定量检测批内和批间的变异系数均小于2%。应用本法检测人工染菌样品和进出口水产品样品,结果与SN标准方法检测结果一致。本法可在8h内完成对水产品中上述三种致病菌的定性或定量检测,可适应于进出口水产品的快速检验。
许如苏林志雄林彩华陈冠武蔡颖陈其生杨奇志
关键词:沙门氏菌副溶血性弧菌大肠杆菌O157:H7
水产品菌落总数检验不确定度的评定被引量:5
2007年
许如苏罗惠明林彩华曾梅锦
关键词:水产品菌落总数不确定度评定
单增李斯特菌比对试验结果与分析被引量:4
2006年
曾梅锦林彩华许如苏陈冠武杨梓坚
关键词:单增李斯特菌单核细胞增生食源性致病菌人畜共患病微生物检验奶制品
应用测试片快速检测食品中的大肠杆菌O_(157):H_7被引量:4
2009年
目的应用大肠杆菌O157:H7测试片快速检测食品中的大肠杆菌O157:H7。方法对大肠杆菌O157:H7测试片的各项指标及影响因素进行测试,并将其应用于食品检测。结果大肠杆菌O157:H7测试片的检测灵敏度高,其对纯菌的检测低限可达3cfu/mL;特异性较强,与鼠伤寒沙门氏菌、志贺氏菌等21种非目的菌无交叉反应;快速,24h内可报告阴性检测结果。应用该测试片检测各种食品206份,检测结果与SN标准的符合率达到98.5%。结论应用测试片检测食品中的大肠杆菌O157:H7具有快速、方便、经济、无需昂贵设备等优点。该测试片可适应于食品中大肠杆菌O157:H7的快速初筛。
许如苏林彩华亢卫民孙霞杨梓坚卢新陈冠武
关键词:大肠杆菌O157:H7测试片食品
副溶血性弧菌LUX^TM荧光PCR快速检测方法的建立被引量:5
2008年
根据LUXTM荧光PCR技术原理,针对副溶血性弧菌toxR基因的保守序列,设计了特异的LUXTM荧光标记引物,通过优化反应条件与参数,建立了可快速检测副溶血性弧菌的LUXTM荧光PCR方法。结果显示,该方法高度敏感,对纯菌的检测低限达到每个反应体系7个菌(CFU),经6 h增菌培养后检测,对样品的检测低限(CFU)达到100/25 g;特异性强,对副溶血性弧菌2株标准菌株和10株参考菌株的检验均呈阳性,而对霍乱弧菌等28株非目标菌的检测均呈阴性;重复性好,定量检测的批内和批间变异系数均小于1%。应用此方法检测水产样品103份,检出阳性样品6份,与TaqMan荧光PCR和SN标准的检测结果完全一致。用此方法可在8 h内完成对样品中副溶血性弧菌的检测,其检测的快速性、敏感性和特异性与TaqMan荧光PCR技术相当,但检测成本更低。
许如苏陈茹林彩华杨梓坚陈冠武
关键词:副溶血性弧菌
沙门菌和副溶血性弧菌双重荧光PCR快速检测方法的建立被引量:9
2008年
根据沙门菌invA基因和副溶血性弧菌toxR基因的保守序列设计引物和探针,通过优化反应条件与参数,建立了可同时检测沙门菌和副溶血性弧菌的双重荧光PCR方法。结果显示,该方法敏感度高,特异性强,重复性好。对沙门菌和副溶血性弧菌的检测低限均低于每反应体系10CFU,经对29株非目标菌进行检测均呈阴性,而定量检测批内和批间的变异系数均小于2%;应用该方法检测人工染菌样品和实际样品,结果与SN标准方法的检测结果一致;应用该法可在8h内完成对样品中沙门菌和副溶血性弧菌的同步检验。
许如苏林彩华陈其生林志雄杨奇志蔡颖
关键词:沙门菌副溶血性弧菌
进口活蛇鳗检出非O1群霍乱弧菌的报告
2003年
对进口食用活蛇鳗抽样进行实验室检验,经增茵培养、细菌分离和纯培养,分离出一株疑似霍乱弧菌。经镜检、生化试验、血清凝集试验和动物毒性试验,鉴定为非O1群霍乱弧菌。这在汕头口岸进出口动物水产品检验检疫中,属首次报道。
沈烨曾梅锦林彩华
关键词:非O1群霍乱弧菌检疫细菌分离纯培养
副溶血性弧菌快速测试片检测性能研究被引量:8
2008年
目的:对副溶血性弧菌快速测试片的检测性能进行测试研究。方法:以副溶血性弧菌、霍乱弧菌、溶藻弧菌等49株标准和参考菌株检测测试片的敏感性、特异性和可重复性。结果:该测试片对纯菌的检测灵敏度达到8 cfu/m l;与霍乱弧菌等17种非目的菌无交叉反应;重复性试验结果相对偏差低于8%;24 h可完成检验工作。应用该测试片检测人工染菌样品和自然样品,检测结果与GB或SN标准方法一致。结论:副溶血性弧菌快速测试片具有敏感度高、特异性强、重复性好、操作简便等优点,可用于食品和水产品中副溶血性弧菌的快速初筛。
许如苏林彩华黄桂荣亢卫民杨梓坚陈冠武马少玲卢新曾梅锦
关键词:副溶血性弧菌食品水产品
共3页<123>
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