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梁增辉

作品数:3 被引量:61H指数:2
供职机构:中国海洋大学生命科学与技术学部更多>>
相关领域:农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇鳗鱼
  • 2篇氟甲喹
  • 1篇多残留
  • 1篇多残留检测
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇兽药
  • 1篇兽药残留
  • 1篇萃取
  • 1篇微波萃取
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相

机构

  • 3篇中国海洋大学
  • 2篇山东出入境检...

作者

  • 3篇梁增辉
  • 2篇林黎明
  • 2篇刘靖靖
  • 2篇宫庆礼
  • 2篇江志刚

传媒

  • 1篇分析试验室
  • 1篇海洋水产研究

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
喹诺酮类兽药多残留的高效液相色谱检测方法及其在鳗鱼体内的药代动力学研究
本文分为两部分,第一部分建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、嗯喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药多残留的高效液相色谱一荧光检测方法。方法的线性范围:30μg/L-2000μg/L,定量限为30μg/...
梁增辉
关键词:喹诺酮多残留检测鳗鱼氟甲喹药代动力学
文献传递
高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量被引量:34
2007年
建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、口恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法。方法的线性范围:30-2000μg/kg,定量限为30μg/kg,检出限为5μg/kg(吡哌酸为20μg/kg)。该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理,回收率为70.0%-99.5%,相对标准偏差1.0%-8.5%。并同固相萃取方法进行了比较,分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱,其回收率均低于本法。确立了以Aglient XDB-C18(5μm,150 mm×4.6mmi.d.)色谱柱,H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈(pH 3.0)为流动相的最佳色谱条件,吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为:激发波长285 nm,发射波长460 nm;口恶喹酸和氟甲喹为:激发波长325 nm,发射波长365 nm。方法可满足兽药残留检测要求。
刘靖靖林黎明江志刚宫庆礼梁增辉
关键词:高效液相色谱喹诺酮兽药残留微波萃取
噁喹酸和氟甲喹在鳗鱼体内的药代动力学研究被引量:26
2006年
研究了单次血管注射喹酸(Oxolinicacid)和氟甲喹(Flumequine)后,在鳗鱼(Muraenesoxcinereus)体内的代谢规律及残留情况。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法进行喹酸和氟甲喹的检测,检测低限(LOD)1ng/ml;定量限(LOQ)5ng/ml。喹酸和氟甲喹的代谢过程均可以用一级代谢二室模型来描述,喹酸的分布半衰期:0·18h,消除半衰期:14·84h,总体清除率0·07L/kg·h;氟甲喹的分布半衰期:0·19h,消除半衰期:9·38h,总体清除率0·07L/kg·h。两种药物在鳗鱼体内都有很强的“首过效应”,易在胆汁中积累;给药72h后,喹酸和氟甲喹在可食用组织肌肉中的残留量分别为36·1ng/g和21·8ng/g,低于目前国外要求的最高残留量50ng/g和75ng/g。
梁增辉林黎明刘靖靖江志刚宫庆礼
关键词:氟甲喹
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