梁融
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用logistic回归模型间接估计RR/PR的方法探讨被引量：3
- 2014年
- 目的探讨暴露与非稀有结局的关联研究中,应用logistic回归模型间接估计患病率比和相对危险度的三种方法。方法利用logistic回归模型中预测概率的比值可估计RR/PR,根据协变量的不同取值,可采用条件法、边际法和分层法,RR/PR的置信区间用Bootstrap方法估计。将三种方法用于广州市男性人群吸烟与禁烟立法态度关联的实例,以说明方法的实际应用。结果实例中人群对禁烟立法的不赞成率较高(17.72%),应用logistic回归模型间接估计的PR均小于OR值,三种方法结果较一致。结论研究暴露与高发生率结局的关联时,可采用logistic回归模型间接估计RR/PR。实际应用中,可根据研究目的和资料类型具体选择条件法、边际法或分层法。
- 李鹏声梁融周舒冬郜艳晖杨翌
- 关键词：LOGISTIC回归模型相对危险度
- 层次结构定量数据组内相关系数的非参数Bootstrap估计被引量：1
- 2013年
- 【导读】探讨Bootstrap自抽样如何在层次结构数据中实现，为组内相关系数（ice）可信区间的计算方法提供选择。文中利用混合效应模型估计重复测量数据和两阶段抽样数据的ICC及利用Bootstrap法估计ICC的可信区间，比较不同的自抽样模式下ICC可信区间结果。重复测量实例结果显示Bootstrap整群抽样估计的可信区间包含ICC真值，如忽视数据的层次结构特征，Bootstrap方法得到无效的可信区间估计；两阶段抽样实例结果显示整群Bootstrap自抽样方法估计的ICC均数与原样本ICC偏差最小，可信区间宽泛。表明对层次结构数据进行Bootstrap自抽样，需考虑数据的产生机制，即高水平Bootstrap自抽样的统计量估计更接近原样本统计量。
- 梁融周舒冬李丽霞张俊国郜艳晖
- 关键词：组内相关系数
- 稀有变异关联性分析中折叠与非折叠法的模拟比较研究
- 目的复杂疾病是基因和环境因素共同作用的结果，为识别与复杂疾病有关的遗传变异，遗传流行病学家已提出多种基于基因连锁和//或基因关联性分析的统计学方法。近年来，全基因组关联研究（genome-wide association...
- 梁融
- 文献传递
- 稀有变异的关联性研究统计方法被引量：3
- 2015年
- 复杂疾病由遗传和环境因素共同作用。在过去的10年来，全基因组关联研究（genome．wideassociationstudies）在识别复杂疾病相关联的常见变异（commonvariants，CV：MAF〉5％）方面取得了很大成功，但也发现常见变异只能解释常见疾病遗传度中很小的比例，仍有较为严重的遗传缺失（missingheritability）。
- 梁融张俊国卜涛刘丽李丽霞张敏郜艳晖
- 基于OR_G的rs961253多态性与结直肠癌易感性Meta分析
- 2014年
- 目的 综合分析全基因组关联性研究识别的rs961253基因多态性与结直肠癌易感性的关系.方法 以广义OR（generalized OR,ORG）及等位基因比较（A/C）的OR为效应指标.结果 最终纳入文献7篇,包含3 3561例结直肠癌病例及35 790名对照.研究间存在异质性,故采用随机效应模型合并效应值.A/C合并OR值为1.13（95％CI=1.09-1.17）;合并ORG值为1.16（95％CI=1.11 ～ 1.21）.Meta同归分析发现异质性主要来源为研究对象的种族和对照来源,经分层后,异质性有效降低,且rs961253仍与结直肠癌关联.敏感性分析表明研究结果稳定 结论 rs961253基因多态性与结直肠癌遗传易感性相关,但背后的生物学机制仍有待研究证实.
- 余海峰梁融廖玉宜甘雨刘丽
- 关键词：结直肠癌基因多态性META分析
