段君婷
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院生物化学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 海洋微生物次级代谢产物1403-B抗肿瘤活性筛选及机制研究
- 海洋微生物种类高达100万种以上，其代谢产物的多样性也是陆地微生物无法比拟的。醌类化合物是一类广泛存在的小分子化合物，如蒽环类抗生素、表阿霉素、柔红霉素、紫草素、大黄酚、维生素K3等，它们具有多种生物活性。随着人们对海洋...
- 段君婷
- 关键词：海洋微生物次级代谢产物抗肿瘤活性SGC7901
- 文献传递
- 海洋微生物次级代谢产物1403-B的抗胃癌活性被引量：1
- 2012年
- 目的筛选能被海洋微生物次级代谢产物1403-B显著抑制的肿瘤细胞,初步探讨其机制,为临床抗肿瘤提供候选药物。方法用2.5、5.0、10、20、40μmol/L 1403-B分别处理鼻咽癌细胞株(3种:HONE-1、CNE-2、5-8F),肝癌细胞株(2种:HepG2、Bel7402),胃癌细胞株(SGC7901)48 h后,MTT法检测细胞增殖的情况;荧光显微镜观察细胞形态学变化;用Annexin V/PI双染法分析其凋亡情况,Western印迹法检测caspase-3的切割。结果 MTT实验显示,1403-B呈浓度依赖性抑制多种肿瘤细胞的增殖(P<0.05),其中对胃癌细胞SGC7901的IC50最低,为(4.12±0.57)μmol/L。1403-B作用SGC7901细胞24 h后,出现细胞膜、细胞核皱缩,染色质浓集和形成包裹细胞核片段的凋亡小体等凋亡现象,且呈剂量依赖性增加。Annexin V/PI双染法显示,随着1403-B浓度增加,SGC7901凋亡率升高。1403-B促进SGC7901细胞caspase-3切割。结论海洋药物1403-B能够通过诱导SGC7901凋亡而显著抑制其增殖,有望成为一种抗胃癌的新药物。
- 叶芳段君婷程锐廖峭张洋杨霞高国全王继红
- 关键词：海洋微生物凋亡SGC7901CASPASE-3
