您的位置: 专家智库 > >

毕茜

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:空军军医大学(第四军医大学)更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇乙肝
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 1篇短肽
  • 1篇对氯苯酚
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药逆转
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感试验
  • 1篇增殖
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇提成
  • 1篇体外
  • 1篇体外药物
  • 1篇体外药物敏感...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转耐药

机构

  • 5篇第四军医大学
  • 2篇成都军区总医...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军451...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 6篇毕茜
  • 3篇汤善宏
  • 2篇宋朝君
  • 2篇高柳村
  • 2篇李运明
  • 2篇杨桂涛
  • 2篇靳江
  • 1篇樊代明
  • 1篇许文静
  • 1篇徐斌
  • 1篇时永全
  • 1篇杜锐
  • 1篇梁树辉
  • 1篇吴开春
  • 1篇朱鸿武
  • 1篇夏琳
  • 1篇丁杰
  • 1篇王飙落
  • 1篇林涛
  • 1篇刘杰

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇首届全国病毒...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
miR-125a通过靶向MMP11和VEGF抑制肝癌细胞的增殖和转移
【背景】 肝细胞肝癌(肝癌)是肝脏中首要的恶性肿瘤。在全球恶性肿瘤死亡率排行榜中,肝癌排名第三。在很多国家,肝癌的发病率和死亡率仍在不断升高。由于早期诊断困难,缺乏有效的治疗措施,肝癌患者总体预后很差。近年来,一...
毕茜
关键词:肝癌VEGF
文献传递
MTBP在肝癌组织中的表达及意义
目的:肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见恶性肿瘤之一,其发生发展的分子机制尚未完全阐明。MTBP是MDM2的结合蛋白,可以抑制MDM2自身泛素化而增加MDM2的稳定性,
毕茜刘杰丁杰樊代明杜锐
pCP能够增强树突状细胞对乙肝表面抗原肽提成能力被引量:2
2011年
目的:研究对氯苯酚(pCP)对乙肝疫苗反应性差志愿者外周血分离、诱导的DC细胞对乙肝表面抗原肽(HB-sAg)的负载及抗原提呈能力的影响。方法:用梯密度离心法分别分离10例对乙肝疫苗反应性差志愿者外周血单核细胞,黏附的单核细胞培养液中加入HBsAg、rhGM-CSF、rhIL-4、pCP培养7d诱导成熟的DC细胞(实验组),培养体系中不加人pCP为阴性对照组,不加人pCP及HBsAg为空白对照组,ELISA实验检测各自上清其IL-12水平;培养7d后DC细胞与自身T淋巴细胞共培养3d后收集上清,ELISA实验检测其IFN-γ含量。结果:IL-12的水平在实验组(265.68±16.21)ng/L明显高于阴性对照组(168.76±10.01)ng/L(P<0.05)及空白对照组(87±5.79)ng/L(P<0.05);与自身T淋巴细胞共培养3d后,上清中IFN-γ水平在实验组(773.04±32.73)mg/L也明显高于阴性对照组(573.59±26.11)mg/L(P<0.05)及空白对照组(362.81±24.27)mg/L(P<0.05)。结论:pCP能够有效增强乙肝疫苗反应性差志愿者外周血分离、诱导的DC细胞对HBsAg的负载及抗原提成能力,这种效应也能明显增强成熟的CD细胞对自身T淋巴细胞的刺激力,有望成为乙肝疫苗佐剂提高其临床效率。
汤善宏高柳村张志勇李运明毕茜宋朝君杨桂涛
关键词:对氯苯酚树突状细胞酶联免疫吸附试验
筛选能够增强B细胞与乙肝表面抗原肽结合能力的小分子化合物被引量:1
2010年
目的:筛选能够有效增强Epstein-Barr病毒转化的B细胞与HBsAg相关抗原肽结合能力的小分子化合物MLE(MHC loading enhancer)。方法:EB病毒转化的B细胞系与HBsAg17-31及全长在加或不加小分子化合物的情况下共孵育4 h后,流式细胞术检测平均荧光强度(MFI)。结果:FITC标记的HBsAg17-31肽段在不加小分子化合物与B细胞共孵育4 h候后(阴性对照)的45±7.87(P=0.008),对氯苯酚(pCP)为60.33±14.34(P<0.01);HBsAg全长与B细MFI为19.97±4.95,加甲醇的MFI为24.67±4.24(P=0.506),加正丁醇的则为胞共孵育4 h后,其阴性对照MFI值为26.67±1.53,加入甲醇的MFL值为31.33±2.08(P=0.078),加入正丁醇的为51.67±3.61(P<0.01),而加入pCP的MFI值为71.67±3.51(P<0.01)。结论:这些小分子化合物能够有效增强Epstein-Barr病毒转化的B细胞与FITC标记的HBsAg17-31肽段及其全长的结合能力,甲醇的催化能力较弱,正丁醇的催化能力明显强于甲醇,对氯苯酚的催化能力最强;为进一步将MLE应用于HBV免疫治疗、乙肝疫苗佐剂打下基础。
汤善宏高柳村李运明毕茜靳江宋朝君杨桂涛
关键词:MHCB细胞
miR-501和let-7a促进HBV复制的实验研究
杜锐夏琳靳江毕茜汤善宏时永全樊代明
文献传递
胃癌多药耐药逆转短肽GMBP42的活性鉴定被引量:2
2011年
目的:鉴定短肽GMBP42与胃癌多药耐药细胞(SGC7901/VCR和SGC7901/ADR)的结合特异性及其多药耐药逆转活性。方法:体外培养胃癌亲本细胞SGC7901及多药耐药细胞(SGC7901/VCR和SGC7901/ADR)。免疫细胞化学染色技术鉴定短肽GMBP42与多药耐药细胞的结合特异性。体外药物敏感实验测定短肽GMBP42对多药耐药细胞化疗药物敏感性的影响。结果:免疫细胞化学染色结果显示:短肽GMBP42能够与胃癌多药耐药细胞(SGC7901/VCR和SGC7901/ADR)结合,亚细胞定位于核周胞浆及胞膜,而与亲本细胞无明显结合。体外药物敏感试验结果显示:与对照组相比,短肽GMBP42处理组胃癌多药耐药细胞(SGC7901/VCR和SGC7901/ADR)对化疗药物的IC50值及细胞存活率均降低(P<0.05)。结论:短肽GMBP42能特异结合于多种胃癌多药耐药细胞,短肽GMBP42可提高胃癌多药耐药细胞对阿霉素的敏感性,部分逆转多药耐药细胞对阿霉素的耐药表型。
许文静梁树辉林涛毕茜朱鸿武王红红徐斌王飙落吴开春丁杰
关键词:胃癌逆转耐药短肽体外药物敏感试验
共1页<1>
聚类工具0