毛火云
- 作品数:14 被引量:47H指数:4
- 供职机构:安徽农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- IBV安徽分离株膜蛋白基因的克隆及序列分析
- 2009年
- 利用设计的1对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增出4株鸡传染性支气管炎病毒(my)安徽地方分离株膜蛋白M基因全长片段并进行了克隆测序。将各IBV安徽地方分离株与GenBank中注册的一些毒株M基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较和系统进化关系分析,发现毒株间核苷酸序列同源性为88.5%~100%,其相应的氨基酸序列同源性为90.3%~100%;不同毒株间存着重组、缺失、插入及点突变等变异,从ATG至第140bp区段的核苷酸序列变异频率最高;4株分离毒株属于同一个进化群的2个不同进化亚群,与我国常用疫苗毒株H120、M41和W93不属同一个进化亚群。
- 毛火云潘玲张小飞廖俊伟尹秀凤黄显明陈申秒
- 关键词:传染性支气管炎病毒安徽分离株膜蛋白基因克隆
- Ⅰ型鸭肝炎病毒A66弱毒株全基因组分子克隆及序列分析被引量:1
- 2009年
- 采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序。研究结果表明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区。应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%~99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%~99.6%之间,并且A66与C80、JX弱毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基酸序列同源性比核苷酸同源性略高。Ⅰ型DHV病毒基因组的一级结构高度保守。
- 黄显明张小飞魏建忠李春芬廖俊伟毛火云
- 关键词:鸭肝炎病毒RT-PCR全基因组
- 樱桃谷鸭葡萄球菌病的诊治
- 2009年
- 近年来,随着养鸭业的规模化、集约化程度的不断提高,鸭葡萄球菌病已成为严重危害养鸭业的传染病之一。我们对安徽省部分地区送检的疑似为患葡萄球菌病的樱桃谷鸭进行了流行病学调查和实验室诊断,最终确诊为鸭葡萄球菌病。并分别对6株分离的致病性菌株选用10种抗生素进行药敏试验,根据药敏试验结果,选用高敏药物给不同患病鸭群进行治疗,取得了较满意的效果。
- 孙华伟潘玲毛火云
- 关键词:樱桃谷鸭葡萄球菌病
- IBV安徽分离株生物学特性及其遗传变异性的研究
- 传染性支气管炎/(Avian Infectious Bronchitis,IB/)是由传染性支气管炎病毒/(Infectious Bronchitis Virus,IBV/)引起的一种急性、高度接触传染性、病毒性呼吸道疾...
- 毛火云
- 关键词:传染性支气管炎病毒安徽分离株血清型
- 文献传递
- 鸡肾型IBV分离鉴定及S1基因序列分析被引量:2
- 2009年
- 2008年从河南省某肉用鸡场疑似感染肾型IB的病鸡中分离到1株IBV,对该分离毒株进行鸡胚矮小化试验、动物回归试验和血清学鉴定,试验结果表明分离株HeNan10/08为肾型IBV。采用RT-PCR技术扩增分离株的S1基因,并进行克隆和序列分析。结果表明,分离株HeNan10/08与B J株S1基因的同源性最高,核苷酸序列同源性为99.9%,推导氨基酸序列同源性为100.0%;与M41的同源性最低,核苷酸序列为78.7%,推导氨基酸序列同源性为79.0%。
- 胡来根毛火云吴亮潘玲许秀梅尹秀凤张小飞
- 关键词:肾型传染性支气管炎病毒S1基因序列分析
- 安徽省部分地区禽波氏杆菌病的血清学调查
- 2008年
- 从2006~2007年对安徽合肥、六安、巢湖、安庆、淮南、阜阳、滁州、芜湖、蚌埠等9个地区的163群禽中出现拉稀的病禽采取血清样品326份,进行波氏杆菌病抗体检测。结果,在326份禽血清样品中检出阳性79份,阳性率为24.23%,并对不同品种、日龄、地区的禽波氏杆菌病的感染率进行统计。统计表明,禽波氏杆菌病在安徽部分地区的禽群中流行相当严重。
- 孙华伟潘玲毛火云
- 关键词:波氏杆菌病血清学调查
- Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立被引量:19
- 2008年
- 根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测。结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高105倍。表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等。
- 黄显明张小飞李春芬廖俊伟毛火云
- 种鸡鸡白痢血清学调查被引量:14
- 2008年
- 2007年12月笔者对安徽省宣城地区7个鸡场的种鸡随机抽取血样992份,采用血清平板凝集试验进行鸡白痢抗体检测,结果表明,该地区种鸡群鸡白痢阳性率为10.9%,其中公鸡阳性率为11.2%,母鸡阳性率为10.6%,表明该地区鸡群中鸡白痢的感染率较高,已成为危害当地养鸡业的重要疾病之一。
- 吴萍萍潘玲毛火云黄成斌
- 关键词:鸡白痢血清学调查
- 鸡肾型IBV分离鉴定及S1基因序列分析
- 2008年从河南省某肉用鸡场疑似感染肾型IB的病鸡中分离到一株IBV,对该分离毒株进行鸡胚矮小化试验、动物回归试验和血清学鉴定,试验表明分离株HeNan10/08为肾型IBV。采用RT-PCR技术扩增分离株的S1基因,并...
- 胡来根毛火云吴亮潘玲许秀梅尹秀凤张小飞
- 关键词:肾型传染性支气管炎S1基因
- 文献传递
- Ⅰ型鸭病毒性肝炎的逆转录套式PCR检测
- 2009年
- 黄成斌潘玲毛火云黄显明
- 关键词:套式PCR检测鸭病毒性肝炎逆转录CDNA文库VIRUS