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蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其获得方法: 本发明属于生物技术领域，涉及蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其衍生物或类似物或活性片段及其获得方法，具体涉及借助一个简单的短肽接头序列连接的，由作为蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽和作为癌细胞导向肽部分的促黄体生成素释放激素或胰岛素样生...; 张景海崔勇毛英姿郭桂丽刘岩峰吴春福; 文献传递

蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其获得方法: 本发明属于生物技术领域，涉及蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其衍生物或类似物或活性片段及其获得方法，具体涉及借助一个简单的短肽接头序列连接的，由作为蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽和作为癌细胞导向肽部分的促黄体生成素释放激素或胰岛素样生...; 张景海崔勇毛英姿郭桂丽刘岩峰吴春福; 文献传递

镇痛活性肽GRR及其制备与应用: 本发明涉及生物医药技术领域，涉及从天然材料提取、分离、纯化获得的镇痛活性肽GRR及其制备方法、利用基因工程技术获得镇痛活性肽GRR方法、镇痛活性肽GRR衍生物、类似物、活性片段的结构及其制备方法和镇痛活性肽GRR及其衍生...; 张景海崔勇毛英姿郭桂丽刘岩峰吴春福; 文献传递

两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建被引量：1: 2013年; 目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormoneL,HRH),两种不同类型的柔性连接物,以及BmKAGAP。克隆编码两种融合蛋白的基因并在大肠杆菌中实现可溶性表达。通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对融合蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法和MTT法测定融合蛋白的镇痛活性与细胞抑制活性。结果融合蛋白在小鼠模型中体现出镇痛活性(rLHRH-Tag(His)AGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP>rBmKAGAP),同时对肝癌细胞株Hep3B具有细胞毒活性(rLHRH-Tag(His)-AGAP>rBmKAGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP)。结论得到优化的双功能融合蛋白候选者为嵌合毒素rLHRH-Tag(His)-AGAP。; 崔勇郭桂丽毛英姿刘岩峰张景海; 关键词：BMK 双功能融合蛋白

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毛英姿