汪红梅
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 纳米金传感器的构建及其对急性早幼粒细胞白血病的初步实验研究
- 在急性髓系白血病（AML）中有一种较常见严重危害人类健康的恶性血液病---急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）。APL患者具有特征性的t (15;17) 染色体易位所...
- 汪红梅
- 关键词：PML/RARΑ融合基因电化学传感器纳米金辣根过氧化物酶
- 文献传递
- 计时电量法用于检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的研究被引量：4
- 2011年
- 以氯化六氨合钌([Ru(NH3)6]3+)为杂交指示剂,通过Au-S键的共价结合,将DNA探针固定在电极表面与互补靶序列杂交,构建了计时电量法(CC)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的电化学DNA传感器,并通过对比杂交前后电量的变化检测互补序列及浓度。由于杂交前后与DNA链静电结合的[Ru(NH3)6]3+量不同而形成电量差值(ΔQ),随着靶序列浓度的增加,[Ru(NH3)6]3+引起的电量差值增大。在最佳实验条件下,此传感器显示了良好的特异性,能区分完全互补和错配序列,并可对融合基因进行定量。互补靶DNA序列在1.0×10-12～1.0×10-8 mol.L-1浓度范围内,ΔQ与DNA浓度的对数值呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-13 mol.L-1。实验结果表明,以[Ru(NH3)6]3+为电化学指示剂的DNA传感器,能很好地对含PML/RARα融合基因的靶序列进行定性定量检测。
- 汪红梅翁少煌林丽清林新华陈元仲
- 关键词：计时电量法PML/RARΑ融合基因
- 基于锁核酸探针的传感器用于BCR/ABL融合基因检测的研究被引量：4
- 2011年
- 依据慢性粒细胞白血病BCR/ABL融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构锁核酸(locked nu-cleic acids,LNA)探针,将该探针借助Au—S键固定在金电极表面构建了特异的生物传感器.LNA探针与目标链DNA杂交,以本实验室合成的苯甲酸二聚铜配合物([Cu2(C7H5O2)4(C2H6O)2],简称[Cu(R)2]2+)为杂交指示剂,应用差示脉冲伏安法进行检测,表现出良好的响应信号.该新型锁核酸传感器能较好的区分完全互补链DNA、单碱基错配链DNA.互补链DNA检测的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6 mol.L-1,检出限2.0×10-9mol.L-1.
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- 关键词：生物传感器BCR/ABL融合基因
