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温桂清: 作品数：105 被引量：207H指数：7; 供职机构：教育部更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术环境科学与工程医药卫生更多>>

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以银纳米棒/氯化银为SERS基底用维多利亚蓝B分子探针检测大肠杆菌被引量：3: 2017年; 加入增敏剂AgNO_3和NaCl,在银纳米棒(AgNRs)表面吸附了较牢固的AgCl并形成高SERS活性的AgNR/AgCl溶胶基底,维多利亚蓝B(VBB)分子探针在1 611cm^(-1)处有一较强的SERS峰。用VBB做大肠杆菌(EC)的染色剂,使染色的大肠杆菌具备VBB分子探针的SERS特性,即VBB染色大肠杆菌也在1 611cm^(-1)处有一较强的SERS峰。在最优条件下,该SERS峰强与大肠杆菌浓度在5×10~6~3×10~9 cfu·mL^(-1)范围内成正比,检出限为2×10~6 cfu·mL^(-1),用于水样和饮料中大肠杆菌的分析,具有简便、快速、灵敏等优点。; 梁爱惠王耀辉欧阳辉祥温桂清张杏辉蒋治良; 关键词：大肠杆菌银纳米棒增敏剂

纳米银SERS光谱法检测β-半乳糖苷酶活性: 在pH5.91Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液,X-gal被β-半乳糖苷酶催化分解生成形成具有拉曼活性的靛蓝染料衍生物5-溴-4-氯-3-吲哚,在TCA及银纳米粒子存在条件下,生成的染料分子吸附在银纳米微粒表面,随着...; 秦燕娜张杏辉刘庆业温桂清梁爱惠蒋治良; 关键词：Β-半乳糖苷酶活性检测表面增强拉曼光谱银纳米粒子

十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定含金废液中微量金被引量：4: 2009年; 在0．040mol／L的HCl介质中，氯金酸根离子（AuCl4^-）与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）反应形成黄色的CTMAB-AuCl4缔舍物，在400nm处产生一最大的吸收峰。在选定条件下，金的浓度在2．5×10^-6～160×10^-6mol／L范围内遵守比尔定律，其表观摩尔吸光系数为5．0×10^-3L·mol-1·cm^-1。当测定相对误差小于5％时，500倍的Ca^2＋，Zn^2＋，Mg^2＋，400倍的Ag^＋，200倍的Al^3＋，100倍的Pd^2＋，Cu^2＋，Fe^2＋，60倍的Ir（Ⅳ）对金的测定没有干扰。该法用于含金废液中微量金的测定，不需予分离，测定结果与火焰原子吸收光谱法吻合。; 温桂清梁爱惠蒋治良; 关键词：金十六烷基三甲基溴化铵分光光度法

共振瑞利散射能量转移光谱法测定硫化物: 硫化氢(H2S）是一种气体小分子,通过地热,生物因素和人为源在环境中累积[1].S2-的常用检测方法主要有分光光度法、氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)、原子吸收光谱法、电化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(...; 尚广云温桂清蒋治良

适体修饰纳米金铼催化-碲微粒共振散射光谱测定痕量Hg2+的方法: 本发明公开了一种适体修饰纳米金铼催化-碲微粒共振散射光谱测定痕量Hg2+的方法，它是利用Hg2+可以稳定ssDNA序列中的T-T错配，使ssDNA无法稳定AuRe复合纳米微粒，...; 张静蒋治良温桂清刘庆业梁爱惠; 文献传递

等离子体共振瑞利散射能量转移纳米光谱研究及其在阴离子分析中的应用: 蒋治良梁爱惠温桂清李重; 纳米粒子表面等离子体共振具有新奇的光学特性，这为其在痕量阴离子分析中的应用奠定了基础，将纳米粒子表面等离子体共振瑞利散射与其能量转移有机结合，发展了痕量阴离子的分子光谱分析新技术。该课题通过4年的研究，较好地完成了研...; 关键词：; 关键词：纳米溶胶

适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素: 2013年; 适配体（aptamer）与纳米金结合形成稳定的适配体修饰纳米金共振瑞利散射光谱探针（AussDNA）,且不被NaCl聚集.在pH8的Tris-HC1缓冲溶液中,血红素与AussDNA中的aptamer作用形成稳定的结合物并释放出纳米金,纳米金被高浓度NaCl聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致367.6 nm处体系的共振瑞利散射光强度增大,共振瑞利散射峰的增大值△I367.6nm与血红素在5～750 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：△I=2.4C＋ 144.4,相关系数R2=0.982 9,检出限为66 pmol/L.该法用于分析测定人体血清中残留的血红素,结果满意.适配体反应液中未反应的AussDNA纳米金探针对葡萄糖-斐林试剂反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在370 nm处有一较强共振瑞利散射峰.随着血红素浓度的增加,反应液中AussDNA减少,催化作用减弱,370 nm处共振瑞利散射峰强度降低,共振瑞利散射峰的降低值△I370nm与血红素在0.25～200 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I370nm=5.5C＋ 78,相关系数R2=0.971 9,检出限为17 pmol/L.据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测血红素的适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法.; 董金超温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良; 关键词：血红素核酸适配体共振瑞利散射光谱法

氢化物发生-罗丹明6G荧光分光光谱法测定痕量As: 2017年; 本文建立了以Rh6G-I-3体系荧光光谱法测量痕量As的方法。在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,可将As还原为砷化氢(AsH3)气体,该气体可还原I-3。当I-3与罗丹明6G(Rh6G)形成缔合物微粒时,体系在562nm处的荧光信号较弱,随着I-3被AsH3被还原,体系中游离的Rh6G浓度增大,在562nm处的荧光信号增强。在选定条件下,As浓度在0.011~0.997mg/L与体系荧光增强值ΔF562呈线性关系,线性回归方程为ΔF562=825.1c-26.8,检出限为6.28μg/L。据此建立一个检测As的荧光光谱法。; 李重宁杨铎潘宏程温桂清梁爱惠蒋治良; 关键词：砷氢化物发生罗丹明6G 荧光法

核酸适体修饰纳米金共振散射光谱探针快速检测痕量Pb^(2+)被引量：29: 2010年; 以柠檬酸三钠做稳定剂,用硼氢化钠还原氯金酸制备了粒径为5nm的纳米金.用铅离子核酸适体aptamer保护纳米金获得了检测铅离子的适体纳米金(aptamer-NG)共振散射光谱探针.在pH7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及30mmol·L-1NaCl存在下,aptamer-NG稳定而不聚集.Pb2+可与该探针中的aptamer形成非常稳定的G-四分体结构,并释放出纳米金.在NaCl作用下纳米金聚集形成较大的微粒,导致552nm处共振散射峰强度增大.Pb2+浓度在0.07～42nmol·L-1范围内与552nm处共振散射强度增大值ΔI成线性关系,其回归方程为ΔI=12.0c+9.2,线性相关系数为0.9965,方法检出限为0.03nmol·L-1Pb2+.该方法用于水样中铅离子检测,结果与石墨炉原子吸收光谱法结果一致.; 凌绍明范燕燕蒋治良温桂清刘庆业梁爱惠; 关键词：PB2+APTAMER 纳米金

快速测定水中氨氮的共振散射光谱法: 本发明公开了一种简便快速测定水中氨氮的共振散射光谱法，测定步骤为：1、制备氯化铵的标准体系，测定其447m处的散射强度为I；2、制备不含氯化铵的空白体系，亦测定其散射强度为I0；3、计算ΔI<Sub...; 蒋治良周莲平覃惠敏梁爱惠李付亚温桂清; 文献传递