潘瑞敏
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人体c-Mpl分子配体不同表达载体的构建及其优化表达策略被引量：4
- 2003年
- 利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mpl分子配体的xp1基因,构建pET＿28(b)＿xp1,pBV220＿xp1和pBAD gⅢA＿xp1表达质粒,分别进行IPTG、温度和果糖诱导,表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。表达分析显示BL21 pET＿28(b)＿xp1水溶性XP1目的蛋白表达量为最高,活性最大;BL21 pBV220＿xp1被短时、低温诱导后可增加表达目的蛋白的水溶性,但稳定性差,表达量和活性均不及BL21 pET＿28(b)＿xp1高;TOP10 pBAD gⅢA＿xp1不能分泌到细胞质周膜,以包涵体形式存在细胞内中,并且为无活性表达。
- 张擎葛怡琛潘瑞敏徐培林
- 关键词：血小板生成素受体基因表达表达量
- 人体c-Mpl分子配体蛋白XP1的表达、纯化及活性初步鉴定被引量：2
- 2003年
- TPO是近年发现的血小板生成素 ,它通过与其受体c Mpl的结合刺激巨核细胞的发生 ,调节动物或人体血小板的生成。利用酵母双杂交系统 ,以人体c Mpl受体作为诱饵蛋白 ,我们从人体肝脏cDNA文库筛选到另一与c Mpl相结合的新配体 ,命名为XP1。将xp1 cDNA构建到 pET 2 8b大肠杆菌融合表达载体 ,经金属离子亲和层析柱和DEAE阴离子层析柱分离纯化 ,获得纯度为 99%的His XPI水溶性融合蛋白。表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。结果表明 :xp1基因在大肠杆菌中获得高效水溶性表达 ;
- 张擎葛怡琛潘瑞敏徐培林
- 关键词：血小板生成素C-MPL纯化活性巨核细胞酵母双杂交系统
- NUDC与血小板生成素受体之间相互作用及其活性的研究
- 血小板减少症是一种严重的疾病，过去主要是先天性遗传病，近年来随着放疗和化疗的癌症病人的增多而逐年增加。一直以来治疗血小板减少症的方法主要是血小板输注法。血小板生成素(Thrombopoitin，TPO)的发现为治疗血小板...
- 潘瑞敏
- 关键词：血小板生成素受体巨核细胞蛋白相互作用血小板减少症
- 文献传递
