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王云英

作品数:69 被引量:133H指数:6
供职机构:青岛大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 68篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 22篇血压
  • 22篇高血压
  • 21篇基因
  • 17篇多态
  • 17篇多态性
  • 16篇基因多态性
  • 14篇细胞
  • 13篇蛋白
  • 13篇胎盘
  • 10篇原发性
  • 9篇血管
  • 9篇原发性高血压
  • 7篇铅暴露
  • 7篇高血压病
  • 7篇
  • 6篇血清
  • 5篇心病
  • 5篇心肌
  • 5篇结合珠蛋白
  • 5篇冠心病

机构

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  • 20篇青岛大学
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  • 2篇青岛大学医学...
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  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇胶南市人民医...
  • 1篇济南市第四人...
  • 1篇临淄区人民医...
  • 1篇黄岛出入境检...
  • 1篇山东大学齐鲁...

作者

  • 69篇王云英
  • 25篇张七一
  • 13篇李红
  • 12篇马海燕
  • 11篇解丽艳
  • 8篇赵琛
  • 5篇程岚
  • 5篇范茜
  • 5篇刘萍
  • 5篇潘巍巍
  • 5篇曲宝明
  • 4篇瓮占平
  • 4篇王述琦
  • 4篇于建宪
  • 4篇纪向虹
  • 3篇肖芝秀
  • 3篇丁华民
  • 3篇王晏平
  • 3篇马红
  • 3篇何娟

传媒

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  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇遗传
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  • 1篇实用儿科临床...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2000
  • 2篇1997
  • 2篇1996
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转化生长因子β_1单核苷酸多态性及血清水平与高血压左室肥厚的关系被引量:2
2007年
目的 研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因+869、+915位点等位基因频率及基因型在高血压左室肥厚患者中的分布,初步分析其基因型及血清水平与高血压左室肥厚的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP),检测186例高血压患者(其中91例伴左室肥厚)及105名对照组TGF-β1基因+869T/C、+915G/C多态性,同时采用双抗体夹心ABC-酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定血清TGF-β1水平。结果高血压左室肥厚组血清TGF-β1水平显著高于高血压非左室肥厚组和对照组(P均〈0.05),TGF-β1+869T/C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P均〈0.05),C等位基因携带者患高血压左室肥厚的风险是T等位基因的1.787倍(OR=1.787,95%CI:1.194-2.673),携带C等位基因的高血压左室肥厚患者血清TGF-β1水平高于不携带者(P〈0.05)。结论 TGF-β1基因+869T/C多态性与高血压左室肥厚的发病具有相关性,C等位基因可能是高血压左室肥厚发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达,进而增加了高血压左室肥厚的发病风险。
董海孙运波李萍张七一王云英
关键词:转化生长因子-Β1单核苷酸高血压左室肥厚
原发性高血压及胰岛素抵抗与ACE基因多态性的关系
2002年
胰岛素抵抗是独立的心血管病的危险因素,在EH的发生发展中起重要作用.ACE基因I/D多态性与高血压胰岛素抵抗的研究较少,而且ACE基因I/D多态性与原发性高血压的关系仍有许多争论.本课题主要研究老年高血压患者胰岛素抵抗与ACE基因多态性的关系,为临床高血压病的诊断和治疗提供依据.
张七一刘必宇王云英王旭徐文莉
关键词:原发性高血压胰岛素抵抗ACE基因多态性
载脂蛋白A5基因多态性与原发性高血压病的关系
方法 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测了130例老年高血压患者和120例健康对照者APOA5-1131T/C多态性基因型和等位基因分布,同时采用生化方法 检测了研究对象的血脂水平.结果 ①...
王云英张七一何广彦
关键词:原发性高血压载脂蛋白A基因多态性
家族性梗阻肥厚型心肌病一家系分析
1996年
家族性肥厚性心肌病(FHC)是遗传性心肌病的一种常见类型,心肌肥厚、心肌纤维排列紊乱为特征,根据其病变部位不同已有6个亚型[临床心血管杂志,1993,9(3)179],本文报告一家系,病变部位与以往6型不同,累及整个室间隔及心尖部,彩超显示梗阻肥厚型心肌病,但临床表现较梗阻型轻。
王云英陈爱芳解丽艳吴晓平
关键词:心肌病家族性家系分析
S100B蛋白在不同孕期铅暴露大鼠胎盘中的表达被引量:3
2012年
目的观察S100B蛋白在孕期不同阶段铅暴露下大鼠胎盘中的表达特征。方法 108只大鼠随机分为4组,于孕期不同时期饮服0.025%醋酸铅溶液;原子吸收光谱法测定孕末期血铅水平;免疫组化法测定胎盘组织中S100B蛋白的表达。计量资料组间比较采用单因素方差分析,计数资料组间比较采用卡方检验。结果实验组血铅水平均高于0.483μmol/L,与对照组比较差异有统计学意义(F=12.10,P=0.000);S100B蛋白主要表达于大鼠胎盘细胞滋养层细胞、蜕膜细胞及血管壁细胞胞质中,实验组阳性表达率高于对照组(52.94%),且孕期全程铅暴露组(93.33%)高于孕早期(87.50%)和孕晚期铅暴露组(80.00%),差异有统计学意义(χ2=18.62,P=0.029)。结论 S100B蛋白的表达与孕期铅暴露大鼠血铅水平相关,推测其在铅致胎盘的损伤中起重要作用。
曲宝明李燕婷马海燕王云英李红
关键词:胎盘S100B蛋白
血浆结合珠蛋白浓度与早发冠心病的关系研究
2012年
目的检测早发冠心病(PCHD)患者血浆结合珠蛋白(Hp)水平,观察不同类型早发冠心病患者血浆珠蛋白水平。方法纳入2010年5月~2011年1月PCHD患者72例,同期纳入健康体检者74例作为对照组。将PCHD组依诊断进一步分为稳定性心绞痛组(SA,n=15)、不稳定性心绞痛组(UA,n=36)和急性心肌梗死组(AMI,n=21);检测并比较各组Hp浓度的差异。结果 PCHD组Hp浓度高于对照组,差异有统计学意义[(1.785±0.525)ng/mLvs.(0.869±0.172)ng/mL,P<0.05];SA组、UA组和AMI组Hp浓度分别为(1.699±0.723)ng/mL、(1.685±0.453)ng/mL和(1.946±0.584)ng/mL,组间比较无明显差异(P=0.281)。结论 PCHD患者血浆Hp浓度明显升高,且与类型无关。
王述琦赵琛王云英范茜刘萍潘巍巍刘格于楠楠张七一
关键词:冠心病结合珠蛋白
人骨髓间充质干细胞对舌鳞癌细胞系Cal-27侵袭作用的影响
2020年
目的:探讨人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)对舌鳞癌细胞系Cal-27侵袭的影响及作用机制。方法:分别培养hBM-MSCs和Cal-27,倒置显微镜下观察细胞形态。hBM-MSCs和Cal-27共培养,获得共培养后的Cal-27细胞。划痕实验观察Cal-27的迁移面积;Transwell迁移及侵袭实验观察Cal-27的迁移及侵袭细胞数目,绘制条形图。使用荧光定量PCR技术,观察hBM-MSCs对Cal-27侵袭相关肿瘤标志物E-cadherin、twist、slug、snail、MMP-2、MMP-9基因表达的影响;使用Western免疫印迹技术,观察hBM-MSCs对Cal-27侵袭相关肿瘤标志物MMP-2、MMP-9蛋白表达的影响。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:hBM-MSCs可促进Cal-27的侵袭,伴随E-cadherin下调,twist、slug、snail、MMP-2、MMP-9基因表达上调及MMP-2、MMP-9蛋白表达上调。结论:hBM-MSCs促进Cal-27细胞的侵袭作用,可能与其上调Cal-27细胞侵袭作用相关肿瘤标志物的表达有关。
徐竹青张馨予王少如李涛董刚李凤梅郑建金王云英徐晓娜
关键词:人骨髓间充质干细胞舌鳞癌细胞肿瘤标志物
TUPLE1基因缺失在先天性心脏病发病机制中作用的研究被引量:7
2013年
目的探讨TUPLE1基因缺失在先天性心脏病发病机制中的作用。方法应用荧光原位杂交(FISH)技术,对36例经产前超声诊断为先天性心脏畸形胎儿的脐带血进行22q11微缺失的检测,同时对20例正常新生儿脐带血进行22q11微缺失的检测。结果 36例先天性心脏畸形脐血标本诊断为22q11微缺失的有17例,其中法洛氏四联症3例,其他14例,合并胎儿躯体变形及胎儿生长受限的14例,颈项半透明厚度增加3例;20例正常新生儿脐血标本未检测到22q11微缺失。综合型先天性心脏病16例,单一型先天性心脏病1例。男性胎儿9例,女性胎儿8例。结论 TUPLE1位点缺失是导致先天性心脏畸形的重要病因;22q11微缺失患者中的心血管畸形类型多样。
孙晓燕王云英瓮占平吕慧玲吴晓峰纪向虹
关键词:先天性心脏病荧光原位杂交22Q11微缺失
ACE基因多态性与高血压肾脏损害及PAI-1的关系研究
目的 通过对原发性高血压及伴肾脏损害患者血管紧张素转换酶/(ACE/)基因型分布规律的研究,探讨ACE基因多态性与高血压肾脏损害的关系以及ACE基因多态性与血浆PAI-1的关联性,以揭示高血压肾脏损害的分子生物学机制。方...
王云英
文献传递
孕期铅水平对胎盘组织NF-Κb表达和细胞凋亡的影响被引量:3
2013年
目的探讨孕期铅水平对胎盘组织NF-κb表达和细胞凋亡的影响,了解铅的胚胎毒性机制。方法 67例孕妇于分娩时抽取外周血,同时抽取脐血并收集胎盘组织。原子吸收光谱法测定孕期血铅水平;免疫组织化学方法测定NF-κb在胎盘中的表达。Hoechst法和TUNEL法检测胎盘细胞凋亡指数。结果血铅水平与胎盘组织中NF-κb表达和细胞凋亡指数显著相关,相关系数分别为:0.663和0.614,P<0.01。结论铅暴露引起NF-κb表达异常可能是胎盘细胞凋亡失衡和胚胎发育异常的重要机理之一。
王云英胡海燕徐风森陈爱芳
关键词:胎盘NF-ΚB细胞凋亡
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