公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

对肿瘤患者体内微生物检出率的调查分析: 2014年; 目的:探讨肿瘤患者体内微生物的检出率。方法:对2012年1月~2013年12月期间我院收治的1800例肿瘤患者的临床资料进行回顾性研究。这1800例患者共提供了1800份标本。这些标本主要包括:脑脊液、宫颈细胞、胆汁、关节腔液、渗出液、腹水、引流液、粪便、胸水、宫颈分泌物、阴道分泌物、尿、脓液、血液、穿刺液、支气管细胞、咽细胞和痰液等。我院对这1800份标本感染微生物的情况进行了检测。结果:这1800份标本检测结果的总阳性率为39.11%。在这1800份标本中,检测阳性率最高的标本为阴道分泌物(56.76%),其次为脓液(51.59%)。在这1800份标本中,痰液标本的数量最多,共有926份,其检测的阳性率为43.41,排在所有标本的第四位。在926份痰液标本中,共检测出694株细菌。它们中有革兰阴性菌277株(占39.91%),真菌226株(占32.56%),革兰阳性菌191株(占27.53%)。结论:肿瘤患者体内微生物的检出率较高,其中微生物检出率最高的部位为阴道分泌物和脓液。同时,肿瘤患者痰液的受检次数最多,其微生物的检出率也很高,其检出的微生物多为革兰阴性菌、真菌和革兰阳性菌。上述情况可作为临床医生使用抗生素对肿瘤患者进行抗感染治疗的参考依据。; 蒋海燕张欢妍王国芳; 关键词：肿瘤患者微生物检出率

疑似H7N9禽流感病毒感染患者流感病毒通用引物检测结果分析被引量：1: 2013年; 目的分析疑似H7N9禽流感病毒感染患者流感病毒通用引物检测结果。方法采用逆转录聚合酶链反应对26例疑似H7N9禽流感病毒感染患者咽拭子标本进行流感病毒通用引物筛查。结果共检出3例流感病毒通用引物扩增阳性患者。结论对疑似H7N9禽流感病毒感染患者进行流感病毒核酸检测,能够为临床及时干预提供实验室依据,有助于有效控制病情进展,改善患者预后。; 唐国建李国民焦夕琴蒋海燕王国芳季捷戴小平姜雁; 关键词：逆转录聚合酶链反应禽流感

化学发光法在4个感染性指标定量检测中的临床应用: 2014年; 目的探讨化学发光法在4个感染性指标定量检测中的临床应用情况。方法选取2012年1月至2013年12月在我院手术或输血的1200例患者作为研究对象,对其进行4个感染性指标的定量检测,着重研究化学发光法的临床应用情况。结果 Anti-HIV、Anti-TP、Anti-HCV和HBs Ag4个感染性指标经定量检测后,其阳性率分别为0.08%(1/1200)、1.25%(15/1200)、1.08%(13/1200)和12.17%(145/1200),经CLIA与ELISA检测发现,CLIA的阳性检测率相对较高,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择CLIA在输血、手术及生产之前对病人运用感染性指标定量检测,能够及时观察"窗口期"的病人,缩少漏检率,早发现早医治,也便于其他病患和医生能够第一时间实施防备对策,以免穿插感染和院内感染,对减少医疗纠纷也起到一定的作用。; 王国芳蒋海燕祁粉琴; 关键词：化学发光法

整合子在鲍曼不动杆菌多重耐药机制分析被引量：1: 2011年; 目的:调查我院鲍曼不动杆菌耐药性;了解整合子类型以及整合子携带耐药基因盒特征。方法:收集我院临床分离鲍曼不动杆菌。细菌鉴定及药敏由MicroScan Walk Away 40仪器完成,整合子分类检测及开放阅读框扩增由PCR法完成。开放阅读框扩增产物经琼脂糖凝胶电泳及凝胶回收试剂盒回收纯化后进行DNA测序分析,测序结果在Genebank上作比对。结果:62株鲍曼不动杆菌有11株呈多重耐药,阳性率17.7%,11株鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物阿米卡星,妥布霉素,庆大霉素均耐药,其余菌株较敏感。11株鲍曼不动杆菌中均检出整合子;进一步分类鉴定显示均为Ⅰ类整合子,未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。开放阅读框可变区扩增产物为(0.3～2.5)KB不等条带,测序结果证实11株Ⅰ类整合子含有6个不同耐药基因盒:blam-1,orfX,aacA4,catB3,dfrA1,aadA1。其中7株均出现catB3,aacA4和dfrA1组合。结论:与其他报道相比较,我院鲍曼不动杆菌多重耐药率相对较低,但耐药鲍曼不动杆菌携带整合子率较高,且均为Ⅰ类整合子;其整合子基因盒含有多种耐药基因编码,其中aacA4,catB3和dfrA1耐药基因组合在本地区占优势。; 王国芳蒋海燕唐国建; 关键词：鲍曼不动杆菌耐药基因盒整合子

多药耐药鲍氏不动杆菌β-内酰胺酶与膜孔蛋白carO基因研究被引量：13: 2012年; 目的了解多药耐药鲍氏不动杆菌中β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白基因的存在与变异。方法收集2009年12月-2011年4月住院患者痰标本中分离的多药耐药鲍氏不动杆菌共20株,用聚合酶链反应(PCR)的方法,分析37种β-内酰胺酶基因与膜孔蛋白carO基因。结果 20株多药耐药鲍氏不动杆菌共检出TEM、PER、ADC、OXA-23群等4种β-内酰胺酶基因,阳性率分别为95.0%、25.0%、100.0%、80.0%,膜孔蛋白carO基因突变率达100.0%。结论携带4种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白编码基因carO突变,是该组鲍氏不动杆菌对β-内酰胺类药物耐药的主要原因。; 唐国建苏建华姜文明蒋海燕王国芳邵世和; 关键词：膜孔蛋白多药耐药

全选清除导出

共1页<1>

王国芳