王姝彦
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
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- 儿童原发性高钠血症1例
- 2013年
- 原发性高钠血症在儿童是一种罕见疾病，其发病机制不明。现将我院确诊原发性高钠血症1例患儿报道如下，旨在提高临床诊治水平。
- 晏建英张龙江包忠宪冼雄辉王姝彦
- 关键词：高钠血症原发性儿童
- 新生儿惊厥的诊断与治疗被引量：5
- 2013年
- 新生儿惊厥是新生儿时期神经系统疾病最常见的临床表现，在新生儿期尤其是生后第1周内的发病率很高，随着年龄的增加其发病率逐渐下降。在活产婴儿中的发病率为（1．8—5）／1000。小于30周的早产儿发病率更高，大约3．9％，而大于30周的活产儿的发病率为1．5％。尽管新生儿惊厥的机制并不完全明确，新生儿惊厥发作影响神经系统的发育，造成以后的认知、行为障碍或癫痫合并症。新生儿惊厥很少是原发性的，多为严重的神经系统疾病的常见表现，因此需要立即处理。
- 肖钢明王姝彦
- 关键词：新生儿惊厥神经系统疾病新生儿时期发病率新生儿期
- 基因变异新生儿糖尿病一例报道暨文献复习被引量：4
- 2012年
- 目的介绍基因变异新生儿糖尿病(NDM)的临床表现、辅助检查与治疗转归。方法报道1例基因变异NDM患儿,回顾分析该患儿临床资料及诊疗过程,并复习国内外相关文献。结果本例患儿生后第1天静脉血糖3.86mmol/L,微量血糖3.0mmol/L,第2天微量血糖增高,有一次8.0mmol/L。第4天每6h测微量血糖分别为9.4、9.2、7.7、11.1mmol/L,第5天分别为7.7、11.1、13.8、13.8mmol/L,静脉血糖:13.6mmol/L,查胰岛素1.85mIu/L,C肽0.066ng/ml,抗胰岛细胞抗体、抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗胰岛素抗体均为阴性,胰岛素治疗效果欠佳,基因检测患儿KCNJ11及INS基因突变。生后第32天开始口服格列本脲,生后第40天加量至1.4mg,每天2次,患儿血糖控制稳定。结论当KCNJ11基因发生突变时导致KATP通道关闭发生障碍,胰岛素分泌下降,引起NDM。磺脲类药物对KATP通道异常导致的NDM疗效优于胰岛素。
- 李晓东王姝彦田青何中倩
- 关键词：基因糖尿病格列本脲
- 促性腺激素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女童糖脂代谢的影响被引量：15
- 2013年
- 目的观察促性腺激素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟（ICPP）女童糖脂代谢的影响。方法选取2008年1月至2011年6月深圳市儿童医院内分泌专科确诊为ICPP，年龄6—8岁，乳房Tanner分期为B2期，应用曲普瑞林治疗达12个月的患儿26例。观察治疗前、治疗6个月、治疗12个月患儿体质量指数（BMI）、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂水平（总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B）及雌激素（E：）水平的改变。采用稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）评估胰岛素敏感性，并与年龄、性别匹配的青春前期健康儿童（健康对照组）进行比较。结果1．治疗前ICPP女童BMI、空腹血糖、空腹胰岛素及HOMA—IR与健康对照组比较差异均无统计学意义。2．曲普瑞林治疗6个月时，ICPP患儿血清E：水平较治疗前明显下降[（11．2±4．6）ng／L比（30．5±9．8）ng／L，P〈0．01]；治疗12个月时患儿空腹血糖、空腹胰岛素与治疗前比较差异均无统计学意义，但BMI从治疗前的（16．46±1．10）kg／m。增加到（18．35±1．30）kg／m2，差异有统计学意义（P〈0．05）；HOMA—IR从治疗前的1．24±0．30增加到2．08±0．40，差异有统计学意义（P〈0．05）。3．曲普瑞林治疗前后ICPP患儿的血脂水平无明显变化。结论促性腺激素释放激素类似物治疗12个月可增加ICPP患儿BMI，降低患儿的胰岛素敏感性。
- 张龙江冼雄辉加子珍包忠宪王姝彦
- 关键词：特发性中枢性性早熟促性腺激素释放激素类似物体质量指数胰岛素抵抗
