王春燕
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：渑池县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小细胞肺癌脑转移30例临床观察被引量：1
- 2010年
- 肺癌脑转移的发生率较高,自然病程较短,目前治疗以对症治疗为主。非小细胞肺癌脑转移的治疗在临床研究中较多,小细胞肺癌脑转移的治疗临床报道较少。本文通过回顾性分析30例小细胞肺癌脑转移的临床资料,以期进一步了解小细胞肺癌脑转移的临床特点和治疗方案。
- 孟宪禄沈元芳王春燕
- 关键词：小细胞肺癌脑转移化疗放疗
- 恶性肿瘤合并真菌感染的临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析和探讨恶性肿瘤合并真菌感染的临床特征及其易患因素,为基层肿瘤科医务人员提供相关有效信息。方法采用回顾性分析的方法对68例合并真菌感染的恶性肿瘤患者的基本临床资料进行分析。结果恶性肿瘤合并真菌感染率为20.85%（68/326）。其中男45例,女23例;年龄45~82岁,平均71.2岁;肺癌41例,食管癌20例,多发性骨髓瘤2例,乳腺癌3例,卵巢癌2例;真菌类型主要为白色念珠菌和霉菌。主要的易感因素有：年龄〉65岁,肺部感染史,多周期化疗、免疫抑制剂的应用及长期应用抗菌素。结论增强肿瘤科医师在基层医院对恶性肿瘤易合并真菌感染的意识、早期诊断早期治疗是及时控制真菌感染的有效途经。
- 孟宪禄沈元芳王春燕
- 关键词：恶性肿瘤真菌
- 尿激酶联合TP方案在恶性胸腔积液中的临床观察
- 2011年
- 目的探讨及评价尿激酶联合TP方案化疗在恶性胸腔积液中的疗效及不良反应。方法对65例经脱落细胞学证实为恶性胸腔积液的，隆床资料进行回顾性分析。比较单用尿激酶及尿激酶和化疗联合的方案对恶性胸腔积液患者的近期疗效、不良反应。结果两组方案的有效率分别为36.3％和68．9％，两组疗效有显著差异。不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应和合并出血，经支持对症治疗均能缓解。结论尿激酶联合TP方案在恶性胸腔积液患者的治疗中有较好疗效，值得在，豳床上进一步推广应用。
- 孟宪禄沈元芳王春燕
- 关键词：尿激酶化疗恶性胸腔积液
- NP方案与TP方案在非小细胞肺癌治疗中的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的探讨及评价NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及不良反应。方法对54例经病理证实的晚期NSCLC的临床资料进行回顾性分析。比较两组化疗方案在局部晚期NSCLC的近期疗效、不良反应和1、2年的生存率。结果 NP和TP两组化疗方案的有效率分别为62.5%(10/16)和68.42%(26/38),1年生存率分别为50.2%和52.3%,2年生存率分别为15.2%和18.1%,两组疗效无显著差异。不良反应主要为Ⅲ～IV级骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应和合并感染,经支持对症治疗均能缓解。TP方案合并肺部真菌感染的机会增加。结论 NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中有相对较好疗效,近期疗效及不良反应相似无显著性差异,从经济卫生性价比来看NP方案更适合于基层晚期非小细胞肺癌患者。
- 孟宪禄王春燕沈元芳
- 关键词：非小细胞肺癌化疗紫杉醇
- 伊立替康联合卡培他滨在晚期直肠癌的临床疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应。方法回顾性分析21例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料。具体用法:伊立替康70 mg/m2,静脉注射30min,第1、8d;卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14d。21d为1周期,化疗两个或两个周期以上评价疗效及其毒性反应。结果 21例患者均可评价疗效,全组CR4例,PR9例,SD 5例,PD 3例,有效率(RR)为61.90%(13/21);肿瘤中位进展时间为8.2个月。毒性反应主要为骨髓抑制、脱发及疲乏。结论伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,不良反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广。
- 孟宪禄樊青霞王春燕
- 关键词：晚期直肠癌伊立替康卡培他滨化学治疗
