王晓可
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量被引量：5
- 2011年
- 目的：建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×55μm ID,有效长度52 cm）;以60 mmol/L硼砂＋10%（体积分数）甲醇（pH 9.0）为运行缓冲液;分离电压12 kV;重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长210 nm;以盐酸小檗碱为内标。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在20.0~160.0μg/mL（r=0.9999）、7.5~60.0μg/mL（r=0.9991）、2.0~10.0μg/mL（r=0.9993）内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率依次为98.0%、97.0%、97.8%,方法精密度（RSD）依次为2.31%、2.21%、2.00%（n=6）。结论：本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于麻杏石甘汤的质量控制。
- 俞励平王晓可罗佳波
- 关键词：毛细管电泳法麻杏石甘汤盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱盐酸甲基麻黄碱
- 毛细管电泳法同时测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立同时测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱含量的毛细管电泳法。方法:以盐酸伪麻黄碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(75μm×55 cm,有效长度47 cm),运行缓冲液100 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液+40%乙醇(pH 5.75),分离电压23 kV,重力进样15 s(高度15 cm),检测波长208 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱分别在40.5～81.0,0.896～3.584,6.0～36.0 mg.L-1线性关系良好,回收率分别为96.0%,100.5%,97.8%,RSD均<1.85%。结论:该方法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。
- 谢梦婷王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳法清肺抑火丸盐酸小檗碱苦参碱
- 毛细管电泳法同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法：采用毛细管电泳法，以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱，运行缓冲液为25mmol／L硼砂溶液＋20mmol／L十二烷基磺酸钠＋4mmol／L磺丁基醚．伊环糊精＋2％甲醇（pH10．01），分离电压为18kv，进样方式为重力进样10s（高度15cm），检测波长为254nm，温度为25℃，湿度为〈70％。结果：大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度分别在5．0～40．0、2．4～19．2、3．6～28．8、11．2～89．9、2．5～20．0μg/ml范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.9980、0．9971、0．9969、0．9985、0.9983）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2．40％；平均加样回收率分剐为96．6％、99．6％、99．2％、98．2％、98．6％，RSD分别为0．80％、1．32％、2．21％、1．63％、2．02％（n=6）。结论：该方法专属性强，结果准确、可靠，重复性好，可用于清肺抑火丸的质量控制。
- 陈岑王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳法清肺抑火丸大黄素芦荟大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 毛细管电泳法测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷含量的毛细管电泳法。方法:以对硝基苯甲酸为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67cm×75μmID,有效长度60cm;以5mmol/L硼砂溶液+30%乙醇(pH9.28)为运行缓冲液;分离电压26kV;重力进样10s(高度15cm);检测波长238nm。结果:黄芩苷、栀子苷、芒果苷分别31.3～100.3μg/mL、18.2～118.3μg/mL、10.2～38.3μg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%、99.2%、98.8%,RSD均小于1.33%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。
- 林青谭晓梅李媛王晓可杨威
- 关键词：毛细管电泳法清肺抑火丸黄芩苷栀子苷芒果苷
- 栀子金花丸中栀子苷含量的胶束毛细管电泳法测定被引量：6
- 2011年
- 目的建立测定栀子金花丸中栀子苷含量的胶束毛细管电泳法。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75μm ID,有效长度52 cm);以25 mmol.L-1硼砂+25 mmol.L-1SDS+4 mmol.L-1磺丁基-β-环糊精+8%(体积分数)甲醇(pH 9.5)为运行缓冲液;分离电压14 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长238 nm。以维生素B1为内标。结果栀子苷浓度在21.0～63.0μg.ml-1内线性关系良好(r=0.9999),栀子苷平均加样回收率100.5%,方法精密度(RSD)为0.56%(n=6)。结论该方法简便、快速,结果准确可靠,可用于栀子金花丸的质量控制。
- 王晓可毋福海
- 关键词：胶束毛细管电泳栀子金花丸栀子苷
- 毛细管电泳法测定栀子金花丸中黄芩苷的含量被引量：7
- 2010年
- 目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60cm×75μm,有效长度52 cm),以40 mmol.L-1硼砂溶液(pH9.0)为运行缓冲液;分离电压为12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长为280 nm;以对硝基苯甲酸为内标。结果黄芩苷质量浓度在7.5～52.5μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),黄芩苷平均回收率为96.7%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法专属性强,结果准确可靠、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制。
- 杨慧文王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳法栀子金花丸黄芩苷
- 毛细管电泳法测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立毛细管电泳法同时测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH_2PO_4+100 mmol/L SDS+80%甲酰胺溶液(pH 7.12)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/mL(r=0.9987)、4.0～20.0μg/mL(r=0.9990):白芷中欧前胡素的平均回收率为100.1%,方法精密度(RSD)为2.83%(n=6);异欧前胡素平均回收率为102.4%,方法精密度(RSD)为3.07%(n=6)。结论:该法简单、快速、准确可靠,可用于白芷药材的质量控制研究。
- 曾承辉王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳白芷欧前胡素异欧前胡素
- 毛细管电泳法测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸被引量：4
- 2011年
- 目的:建立测定栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×75μm ID,有效长度52 cm);分别以0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇(50∶50)(pH 5.50)、50 mmol.L-1硼砂溶液为运行缓冲液;分离电压依次为21 kV,12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长依次为265 nm,327 nm。结果:盐酸小檗碱和绿原酸浓度分别在11.0～44.0 mg.L-1,3.6～14.4 mg.L-1具有良好的线性关系(r均为0.999 3),平均加样回收率为100.0%,98.1%,方法精密度RSD 1.72%,0.96%(n=6)。栀子金花丸中盐酸小檗碱的平均含量3.39 mg.g-1;绿原酸的平均含量为0.88 mg.g-1。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于栀子金花丸中盐酸小檗碱和绿原酸的质量控制研究。
- 王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳法栀子金花丸盐酸小檗碱绿原酸
