目的 探讨circ_0000285对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的心肌细胞氧化损伤的影响及其可能作用机制。方法 H_(2)O_(2)诱导大鼠心肌细胞H9C2建立细胞氧化损伤模型,si-NC、si-circ_0000285、si-circ_0000285与antimiR-NC、si-circ_0000285与anti-miR-625分别转染至H9C2细胞后加入200μmol/L H_(2)O_(2)处理;用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测circ_0000285、miR-625的表达量;用试剂盒检测丙二醛(malondialedhyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)的浓度与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性;用MTT实验检测细胞增殖能力;用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测circ_0000285与miR-625的靶向关系;Western blot法检测活化半胱氨酸蛋白酶3(cleaved cysteinyl aspartatespecific protease-3,cleaved caspase-3)、微管相关蛋白轻链3II(microtubule-associated protein l light chain 3Ⅱ,LC3-Ⅱ)、微管相关蛋白轻链3Ⅰ(microtubule-associated protein l light chain 3Ⅰ,LC3-Ⅰ)蛋白表达量并计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果 H_(2)O_(2)诱导的H9C2细胞中circ_0000285的表达量升高(1.00±0.04 vs. 2.24±0.12),而miR-625的表达量降低(1.00±0.05 vs. 0.37±0.05);转染si-circ_0000285可降低H_(2)O_(2)诱导的H9C2细胞中MDA[(44.59±2.74)μmol/L vs.(25.87±2.83)μmol/L]、NO[(88.91±4.15)μmol/L vs.(50.01±4.42)μmol/L]的浓度和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值(1.67±0.26 vs. 1.07±0.12)(P<0.05),并可降低细胞凋亡率(28.26%±4.20%vs. 15.42%±0.80%)和cleaved caspase-3蛋白浓度(P<0.05),而细胞存活率(47.62%±5.48%vs. 90.21%±3.67%)、SOD的活性[(11.32±1.39)U/mL vs.(37.44±2.43)U/mL]升高(P<0.05);circ_0000285可靶向调控miR-625的表达;共转染si-circ_0000285与anti-miR-625后H_(2)O_(2)诱导的H9C2细胞中MDA[(25.78±2.33)μmol/L vs.(36.83±2.29)μmol/L]、NO[(50.46±3.15)μmol/L vs.(70.72±2.12)μmol/L]的浓度和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值(1.07±0.11 vs. 1.49±0.27)升高(P<0.05),细胞凋亡率(15.35%±0.52%vs
