- 二聚体C_2H_(4-n)F_n…LiH(n=0,1,2)中π锂键的性质和弱方向性被引量：1
- 2012年
- 采用二级微扰理论(MP2)量子化学研究方法,对C2H4-nFn…LiH(n=0,1,2)二聚体的结构和π锂键性质进行了分析.结果表明氟原子的取代改变了乙烯分子的π电子云形状,从而使二聚体体系中的π锂键发生偏移、伸长和弯曲.通过与类似的π氢键体系C2H4-nFn…HF(n=0,1,2)比较,发现π锂键在二级弱相互作用的影响下,发生了明显的弯曲,表现出弱的方向性.在CCSD(T)/6-311++G(3df,3pd)理论水平下,二聚体的相互作用能强弱顺序为:33.85kJ·mol-1(C2H4-LiH)>27.32kJmol-1(C2H3F-LiH)>21.34kJ·mol-1(cis-C2H2F2-LiH)>20.25kJ·mol-1(g-C2H2F2-LiH),说明氟取代削减了乙烯分子与LiH之间的相互作用.
- 王树建李莹吴迪
- 关键词：弱相互作用
- 含碱金属体系的键、结构及性质的理论研究
- 本论文从理论上详细考察了几类包含碱金属的体系，并对体系中的键、结构及性质(非线性光学性质)做了细致的研究。文中涉及的含碱金属体系有：类似于氢键的弱相互作用体系——锂键和钠键二聚体、六核碱金属夹心π配合物、金属内嵌富勒烯L...
- 王树建
- 关键词：弱相互作用锂键非线性光学
