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王淑菁: 作品数：99 被引量：137H指数：7; 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

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实验动物资源质控前沿关键技术及标准提升平台的建立与应用: 岳秉飞付瑞邢进王洪王吉魏杰冯育芳李晓波王淑菁黄健巩薇贺争; 生物资源的开发、利用和保护以及相关生物技术研究创新是国家的重大战略需求。在该项目之初，中国标准化的实验动物资源仅有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猴6种，标准化资源种类、质控关键技术及标准体系远落后于国际水平。由于缺乏自主知识...; 关键词：; 关键词：动物实验生物医药公共卫生事业

实验室病毒检测能力验证与粪便样本中小鼠诺如病毒的检测: 2022年; 目的通过对国际实验动物科学理事会(the International Council for Laboratory Animal Science,ICLAS)能力验证计划(Performance Evaluation Program,PEP)提供的4份病毒盲样进行检测,从而对实验室病毒检测能力进行验证,进一步提高实验室的病毒检测水平。方法对ICLAS提供的盲样信息进行分析,提取核酸进行PCR检测并对阳性产物进行测序验证。对诺如病毒阴性盲肠内容物进行不同倍数的稀释后,与诺如病毒培养液1∶1混合,使用两种不同的核酸提取试剂盒进行核酸提取,通过荧光定量PCR方法进行诺如病毒核酸检测,比较检测的核酸拷贝数。结果经过检测确定ICLAS提供的盲样分别为小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠诺如病毒、小鼠轮状病毒以及小鼠乳酸脱氢酶增高症病毒。比较不同稀释度的盲肠内容物诺如病毒荧光定量PCR检测结果发现,使用病毒DNA/RNA提取试剂盒提取核酸,稀释度不高于1∶16时,检测结果相比于病毒对照出现不同程度的偏差,稀释度为1∶32时检测结果与病毒对照检测结果相近。使用病毒RNA提取试剂盒提取核酸,稀释度不低于1∶8时,检测结果与病毒对照相近。结论通过国际比对能力验证,说明本实验室病毒检测能力可靠,且经过污染实验研究,粪便样本1∶8稀释后使用病毒RNA提取试剂盒提取核酸为粪便中诺如病毒检测的最佳预处理方法。; 付瑞王莎莎王吉李晓波王淑菁岳秉飞; 关键词：诺如病毒

小鼠多瘤病毒荧光PCR检测方法的建立及其在裸鼹鼠感染情况调查中的应用: 2017年; 目的建立多瘤病毒荧光定量PCR检测方法,并对裸鼹鼠中多瘤病毒感染情况进行调查。方法比较NCBI中小鼠多瘤病毒(Genbank:NC_001515)的核酸序列,选择保守区域设计引物和探针,建立多瘤病毒的荧光定量PCR方法,对方法的敏感性和特异性进行验证。人工感染9只1日龄KM乳鼠,21 d后采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、盲肠内容物和血液等组织脏器,用建立的荧光PCR方法进行检测,验证方法在应用中的有效性,最后用该方法检测62份裸鼹鼠的盲肠内容物样本。结果建立的检测方法特异性好,在以多瘤病毒为模板时出现明显的荧光信号,以猴空泡病毒、小鼠K病毒、小鼠微小病毒和大鼠细小病毒H-1株为模板时无荧光信号出现;方法的最低检出限为100 copies/μL;人工感染小鼠的心、肝、脾、肺、肾和盲肠内容物中均检测到多瘤病毒核酸,其中肺组织中含量最高,脑、胸腺和血液中未检出;62份裸鼹鼠的盲肠内容物样本经检测多瘤病毒为阴性。结论建立的多瘤病毒荧光定量PCR方法可有效检测动物组织中的多瘤病毒,对裸鼹鼠自然感染多瘤病毒的调查为实验用裸鼹鼠微生物标准的制定提供了参考。; 李晓波付瑞王淑菁卫礼贺争鸣王吉岳秉飞; 关键词：多瘤病毒小鼠荧光定量PCR方法

鼠诺如病毒分离株全基因组序列的测定及分析: 目的:对鼠诺如病毒分离株BJ10-2062进行全基因组序列测定,并对测序结果进行亲缘关系等分析.方法:参照NCBI发表的MNV1(AY228235)全基因组序列设计引物,根据测定的结果设计下一步引物,分段扩增测序,最后将...; 李晓波付瑞王吉卫礼王淑菁岳秉飞贺争鸣; 关键词：实验动物诺如病毒疾病预防; 文献传递

实验小鼠肾匀浆中肽酶-3能力验证结果评价被引量：4: 2018年; 目的:通过实验小鼠肾匀浆中肽酶-3检测能力验证计划,了解实验动物检测机构检验能力,提高实验动物质量检测水平。方法:按照CNAS批准的能力验证方案,通过样品制备,经过稳定性和均匀性检验合格,作为能力验证样品。采用随机编号,发样给参加单位,并附作业指导书。在规定时限提交检验报告和原始记录复印件,其结果与样品标准结果一致的判为满意结果,不一致或未能提交结果的判为不满意结果。结果:共有11个实验室参加本次能力验证项目,其中提交满意结果的实验室有9个,占总参加机构的81.8%,不满意的实验室有2个,占18.2%。结论:实验动物质量检测机构在实验小鼠肾匀浆中肽酶-3的检测能力较高,实施能力验证计划能够反映实验室的检测水平。; 王洪魏杰王淑菁巩薇岳秉飞; 关键词：实验动物

用于检测树鼩细小病毒的PCR试剂盒及其专用引物: 本发明公开了一种树鼩细小病毒(TPMV)的PCR试剂盒及其专用引物与其在检测树鼩细小病毒中的应用。用于树鼩细小病毒PCR检测的引物，是以猴细小病毒VP2蛋白基因序列自5’端第4301bp-4800bp区域(序列表中SEQ...; 贺争鸣王淑菁

小鼠腺病毒PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1: 2014年; 目的建立小鼠腺病毒（MAdV） PCR检测方法,应用于长爪沙鼠、小鼠等实验动物MAdV的检测.方法根据已发表的小鼠腺病毒（MAdV） E1B基因序列,设计合成引物.建立RT-PCR方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证.用建立的方法对65只长爪沙鼠、12只小鼠进行检测.结果建立的MAdV PCR检测方法与小鼠微小病毒、多瘤病毒无交叉反应;以MAdVDNA为模板,所能检测DNA最小模板浓度为1.67 pg/μl,可检测病毒最小滴度为10-7/ml; MAdVDNA在-30℃冰箱放置12个月,仍能扩增出大小约606 bp的可见目条带.经PCR检测,65只沙鼠和12只小鼠均为阴性.结论建立的小鼠腺病毒（MAdV） PCR检测方法特异、敏感、稳定,可用于小鼠、长爪沙鼠等实验动物MAdV的检测.; 王吉付瑞卫礼李晓波冯育芳王淑菁巩薇岳秉飞贺争鸣; 关键词：聚合酶链式反应长爪沙鼠小鼠

中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查: 目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,7...; 高正琴李晓波冯育芳王吉付瑞邢进王淑菁魏杰王洪巩薇李冠民贺争鸣岳秉飞; 关键词：实验动物分子鉴定; 文献传递

小鼠诺如病毒检测方法团体标准的编制: 2019年; 随着生命科学的发展,对实验动物质量的要求也越来越高,实验动物标准的不断完善就变得尤为重要,小鼠诺如病毒在实验小鼠中有很高的感染率,小鼠感染后不仅对动物本身造成危害,对实验结果也会产生较大影响。我国的实验动物国家标准目前还未将小鼠诺如病毒纳入常规检查项目,我们参考国内外小鼠诺如病毒的最新研究成果及国外相关标准,编制了小鼠诺如病毒的团体标准。本文介绍了小鼠诺如病毒检测方法团体标准编制的背景、法律法规依据,对标准内容的设置进行了解释。本标准的编制完善了实验动物相关标准,为推动实验动物质量的提高,适应实验动物国际化发展的需求提供了技术支持。; 李晓波付瑞王吉王淑菁王莎莎李威秦骁黄宗文贺争鸣岳秉飞; 关键词：实验动物

北京地区两个封闭群巴马小型猪的群体遗传质量分析: 目的对北京地区两个封闭群巴马小型猪群体进行遗传质量评价与分析。方法利用DB11/T828.3-2011中的25对微卫星引物,对A、B两个巴马小型猪群体进行微卫星分型及遗传参数计算。结果 A、B两巴马小型猪群体分别得到12...; 魏杰王洪巩薇李晓波付瑞王吉邢进冯育芳王淑菁高正琴岳秉飞; 关键词：巴马小型猪; 文献传递

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