王燕霞
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
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- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)降解菌Devosia sp.A8和Paracoccus yeei A9的生理生化及生长特性
- 2023年
- 由菌株A8和A9组成的人工混菌能够有效地降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)毒素。为了对双菌降解系统进行深入了解,对这2株菌进行严格的生理生化试验,并通过单因素设计,探究不同培养条件(时间、培养基、温度、pH、NaCl质量浓度、抗生素及摇床转速)对其生长状况的影响。通过生理生化试验,进一步确认了菌株A8和A9分别为Devosia sp.和Paracoccus yeei。生长特性研究结果表明:Devosia sp.A8最适宜生长的培养基为多价蛋白胨-酵母粉(PY)培养基,最适pH为8.0,最适培养温度为30℃,最适NaCl质量浓度为5 g/L;而P.yeei A9的最适培养基则为超优肉汤(SOC)培养基,最适pH为7.0~8.0,最适培养温度为35℃,最适NaCl质量浓度为2 g/L。Devosia sp.A8和P.yeei A9的培养条件较为温和,为以后大规模发酵生产以开发DON降解菌剂或酶制剂提供了有利条件。
- 王燕霞王刚王宇戴亦军史建荣史建荣江凌
- 关键词：DEOXYNIVALENOL
- 转WYMV-Nib8基因小麦对其根际土壤微生物生态及主要酶活性的影响
- 随着生物技术的日益发展和广泛应用,转基因技术已成为当代农作物育种的一种重要方法。近年来,转基因作物的商业化种植面积不断扩大,随之而来的担忧和社会争议也越来越多。因此,建立一套科学、可靠的转基因作物安全评价体系是很有必要的...
- 王燕霞
- 关键词：转基因小麦土壤微生物生态土壤微生物数量
- 文献传递
- 小麦根际土壤中禾谷多黏菌实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用被引量：1
- 2015年
- 为了研究转基因小麦N12-1对其根际土壤中禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)数量的影响,建立了基于实时荧光定量PCR(Quantitative Real-Time PCR)方法检测多黏菌数量的体系,并将该体系用于转基因小麦N12-1及其受体扬麦158不同生长期根际土壤中禾谷多黏菌数量的检测。结果显示,标准曲线的扩增效率为95%,相关系数为0.999,熔解曲线呈现单一峰,符合荧光定量扩增的各项指标;在各个生长期,转基因小麦N12-1与其受体扬麦158根际土壤中的禾谷多黏菌数量没有显著差异。由此推测,转基因小麦N12-1的种植对其根际土壤中禾谷多黏菌的数量没有显著影响。
- 王燕霞吴季荣俞明正赵晶晶赵晶晶徐剑宏邢宇俊
- 关键词：实时荧光定量PCR转基因小麦
- 转基因小麦根际土壤中荧光假单胞菌数量的变化被引量：5
- 2014年
- 荧光假单胞菌(Psdeuomnoda fluoerncnet)是一种土壤中十分常见的细菌,广泛应用于生物防治,其数量变化能较准确地反映土壤环境的变化,因此在转基因小麦环境安全评价研究中可以将荧光假单胞菌的数量变化作为检测转基因小麦种植对整个根际土壤环境影响的指标之一。本研究选取荧光假单胞菌的蛋白编码基因gyrB作为靶标基因,设计特异性较好的引物,利用该引物建立了基于实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)方法的转基因小麦根际土壤荧光假单胞菌数量的检测技术体系。结果显示,定量标准曲线相关系数达0.99以上,且呈现单一熔解曲线峰值。应用该体系对种植于河南新乡及江苏六合的转TaDREB4基因抗旱小麦(简称TB4)及其受体小麦济麦19根际土壤荧光假单胞菌进行检测,结果表明,各时期转基因小麦和非转基因小麦各生育期根际土壤中荧光假单胞菌的拷贝数无显著差异。说明TB4种植对根际土壤中的荧光假单胞菌数量无显著影响。
- 杜娟吴季荣俞明正王燕霞徐剑宏史建荣
- 关键词：荧光假单胞菌转基因小麦
- 信息图表设计中的时间可视化设计
- 信息图表设计在梳理和规范信息上面具有无可替代的效果。尤其是面对时间、空间等一些抽象概念和抽象思维的表达上是一种有效的手段。本文在搜集整理研究中国古代图表设计和大量现代优秀成功的案例作品的基础上,总结出图表设计中时间可视化...
- 王燕霞
- 文献传递
- 玉米赤霉烯酮降解菌Bacillus amyloliquefaciens MQ01突变体文库的构建
- 2017年
- 构建玉米赤霉烯酮降解菌Bacillus amyloliquefaciens MQ01突变体文库,以期获得丢失玉米赤霉烯酮降解功能的突变子,克隆玉米赤霉烯酮降解酶基因,阐明MQ01降解玉米赤霉烯酮的分子机制。将携带转座子TnYLB-1的穿梭载体pMarA电转化至玉米赤霉烯酮降解菌Bacillus amyloliquefaciens MQ01中,50℃高温条件下,把穿梭载体pMarA上转座子TnYLB-1随机插入到菌株MQ01基因组中,获得转座子插入突变的阳性克隆,构建MQ01菌株的突变体文库,随机挑选突变子采用PCR和Southern杂交方法进行验证。本研究成功获得了3 000多个TnYLB-1转座子插入突变的阳性克隆,构建了B.amyloliquefaciens MQ01的突变子文库,结果显示TnYLB-1转座子以单拷贝的形式随机插入到B.amyloliquefaciens MQ01的基因组DNA中,从而可以从转座子突变文库中筛选丢失玉米赤霉烯酮降解功能的转座突变子,从菌株MQ01中克隆玉米赤霉烯酮降解酶基因。
- 朱子薇潘丽婷周义东王燕霞史建荣洪青徐剑宏
- 关键词：玉米赤霉烯酮
- 新型脱氧雪腐镰刀菌烯醇降解菌的筛选及其降解机制研究
- 王燕霞
