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王锐: 作品数：60 被引量：199H指数：9; 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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基于问题解决的药理学教学法研究意义被引量：2: 2014年; 随着医学教育课程改革的强化深入,培养具有较强问题解决能力的创新性医学人才越来越受到重视,基于问题解决的教学方式逐渐被引入课堂。本文通过实际的药理学教学案例来分析当前药理学教学课堂的教学现状,查找存在的问题以及探讨影响问题解决的因素,初步构建基于问题解决的药理学教学方法。探索在药理学教学过程中寻找问题,解决问题的途径,激发学生学习的兴趣,为培养具有独立解决问题能力的医学生提供可供参考的教学模式。; 金少举姚婉霞余建强彭晓东杜娟王锐郑婕张立明周茹; 关键词：药理学教学法

MuRF2、PPAR γ1和Ub重组质粒的构建及鉴定: 2023年; 目的构建过氧化物酶体增殖物激活受体γ亚型1(peroxisome proliferator-activated receptor gamma isoform 1,PPAR γ1)、泛素连接酶肌肉环指状蛋白2(ubiquitin ligase muscle ring finger protein 2,MuRF2)和泛素(ubiquitin,Ub)的重组质粒并进行鉴定。方法根据MuRF2、PPAR γ1和Ub的cDNA序列及GV146和GV417载体质粒上的多克隆位点设计目的基因克隆引物。XhoI/EcoRI内切酶分别双酶切PPAR γ1目的DNA与GV146载体;NheI/BamHI内切酶分别双酶切MuRF2和Ub目的 DNA与GV417载体。用连接酶连接双酶切后的目的 DNA和载体,导入大肠杆菌经筛选获得重组质粒。PCR鉴定重组克隆后进行DNA测序。转染HEK 293T细胞后,于荧光显微镜下观察转染效率;免疫共沉淀实验后用Western blot检测蛋白的表达及蛋白质相互作用。结果以合成的PPAR γ1、Ub、MuRF2的引物分别对PPAR γ1、Ub和MuRF2的菌落进行PCR扩增,产物大小分别为943、451和1 154 bp,与预期结果一致。测序结果与目的基因序列进行比对分析,证实成功构建出PPAR γ1、Ub和MuRF2的重组质粒。在HEK 293T细胞中共转染His-MuRF2、HA-Ub、PPAR γ1重组质粒,荧光显微镜观察结果提示重组质粒成功转染。免疫共沉淀试验后用Western blot检测可见PPAR γ1、MuRF2和Ub蛋白的有效表达,且验证了MuRF2介导PPAR γ1发生泛素化修饰反应。结论成功构建PPAR γ1、MuRF2和Ub的重组质粒,且三种质粒在HEK 293T细胞中有效表达,验证了MuRF2介导PPAR γ1发生泛素化修饰反应。; 范玉成徐方晶王锐何军何军; 关键词：泛素重组质粒泛素化修饰

伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢作用的研究被引量：2: 2004年; 目的　了解伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢神经系统的作用。方法　采用行为药理学实验观察伪麻黄碱水杨酸对小鼠一般行为、自主活动、对戊巴比妥钠诱导睡眠潜伏期、睡眠持续时间以及戊四氮、烟碱和印防己毒素诱导惊厥作用的影响。结果　 12 .5、2 5 .0、5 0 .0、10 0 .0 m g/ kg伪麻黄碱水杨酸腹腔注射后 ,小鼠外观行为表现为兴奋 ,但自主活动被抑制 ;以上 4个剂量的伪麻黄碱水杨酸可显著抑制戊巴比妥钠诱导的催眠作用 ;10 0 .0 mg/ kg伪麻黄碱水杨酸对戊四氮、烟碱及印防己毒素诱导的惊厥具有协同作用。; 闫琳金少举王锐蒋袁絮刘利军; 关键词：中枢神经催眠作用惊厥

鹅绒藤对小鼠镇静催眠作用的研究被引量：12: 2007年; 目的:研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响,以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用;采用转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性。结果:腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用;对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg.kg-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g.kg-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g.kg-1;2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性。结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用。; 彭晓东闫乾顺王锐杨卫东彭建中; 关键词：鹅绒藤镇静催眠

多枝柽柳中的酚酸类化学成分被引量：13: 2014年; 多枝柽柳在宁夏民间常用于治疗类风湿关节炎,为了寻找其中的有效成分,为药用开发提供科学依据,对多枝柽柳的化学成分进行了研究。利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶法对多枝柽柳的化学成分进行分离纯化,化合物的结构依据其理化性质和波谱数据得以鉴定。从正丁醇层中分离得到10个化合物,分别鉴定为monodecarboxyellagic acid(1),鞣花酸(2),3,3'-二甲基鞣花酸(3),3,3'-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4),3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-α-D-阿拉伯糖苷(5),阿魏酸(6),异阿魏酸(7),咖啡酸(8),4-氧-乙酰基咖啡酸(9),4-甲基-1,2-二苯酚(10)。除化合物7异阿魏酸外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中5,9,10为首次从该属植物中分离得到。; 李娟李玮琦郑萍王锐余建强杨建宏姚遥; 关键词：多枝柽柳化学成分酚酸

麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢作用的比较: 2004年; 目的：观察并比较麻黄碱(ephedrine,Eph)、伪麻黄碱(pseudoephedrine，PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸(ephedrine salicylate，ES)及伪麻黄碱水杨酸(pseudophedrine salicylate，PES)的中枢药理作用，、方法：Eph、PE、ES和PES对戊巴比妥钠睡眠潜伏期和持续时间的影响；对正常小白鼠自主活动的影响；; 蒋袁絮闫琳余建强王锐金少举刘利军; 关键词：麻黄碱伪麻黄碱小鼠中枢神经系统

近红外荧光发射水溶性ZnXSe量子点及其制备方法: 本发明涉及一种近红外荧光发射水溶性ZnXSe量子点及其制备方法，该量子点的制备原料为水溶性锌盐、巯基丙酸和NaHSe，同时掺杂有同族金属。本发明基于水相合成的优点，通过对水相合成条件的调变及同族金属掺杂，用水相一锅法直接...; 苟国敬金学琴姚惠琴王锐左玲霞张玉梅; 文献传递

戈壁天冬乙醇提取物的体外抗肿瘤活性: 2015年; 目的:研究戈壁天冬乙醇提取物(ethanol extract of Asparagus gobicus,EEA)的体外抗肿瘤活性。方法:使用MTT法测定EEA对体外培养人宫颈癌细胞Hela、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞SGC7901的增殖抑制作用。使用DAPI/Rh123双染色法荧光显微镜下观察两种化合物对Hela细胞凋亡的影响。结果:EEA对4种肿瘤细胞均有明显抑制作用,200mg·L-1的EEA作用于Hela细胞48h后,细胞凋亡率可达80.17%。结论:戈壁天冬乙醇提取物对多种肿瘤细胞有较强的增殖抑制作用,并可诱导Hela细胞凋亡,具有明显体外抗肿瘤活性。; 马璀李娟王锐闫乾顺李江张逢源姚遥; 关键词：抗肿瘤 MTT法细胞凋亡

G蛋白偶联受体124生理及药理功能研究进展: 2022年; G蛋白偶联受体(GPCRs)是生物体内最大的蛋白质超家族,在多种组织和器官内表达,是目前临床上最重要的药物靶点之一。最近一类无内源性配体的GPCRs(即孤儿GPCRs)被发现,它们在体内表现出不同的生理功能,并广泛作用于心脑血管系统。其中G蛋白偶联受体124(GPR124)是G蛋白偶联受体黏附家族中备受关注的孤儿成员,在促进脑血管生成和维持血脑屏障稳定中发挥着关键的作用,同时也与缺血性脑卒中、动脉粥样硬化等心脑血管疾病相关。然而,GPR124在这些疾病中发挥的作用、相关联的信号途径以及可能的药物干预靶点仍未明确。本文针对近年发表的GPR124在心脑血管疾病领域的生理效应、药理功能及其相关信号通路做了相应总结,以期为研究GPR124在疾病发生、发展中的作用提供参考。; 徐怡倩吴昊霖方星悦樊好飞王锐刘启兵; 关键词：G蛋白偶联受体信号转导生理效应药理功能心脑血管疾病

生肌散皮肤毒性的实验研究被引量：1: 2006年; 目的观察生肌散的安全性。方法健康家兔20只随机分为4组,每组5只,进行皮肤急性毒性实验;健康豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,进行皮肤过敏实验。结果生肌散对家兔完整皮肤、破损皮肤均无急性吸收毒性;对豚鼠皮肤不产生致敏作用。结论生肌散用于伤口是比较安全的药物。; 王海王锐闫琳金少举; 关键词：生肌散皮肤过敏

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