王锐
- 作品数：16 被引量：48H指数：5
- 供职机构：南京药物研究所更多>>
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- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- B002的杀螺效果及其对氯硝柳胺杀螺增效作用的研究被引量：9
- 1997年
- 本文报道了B002对钉螺的杀灭效果和对氯硝柳胺的增效作用，结果发现B0026．25mg／L杀螺率为100％，0．39mg／L以下没有杀螺作用，LD50为0．8183mg／L。与氯硝柳胺组成混合液，在B0020．4mg／L的溶液中，氯硝柳肢的LD50，由单独浸杀的0．082mg／L，降为0．0215mg／L，使氯硝柳胺0．070mg／L即有100％的杀螺作用，杀螺效果提高了3．28倍。B002与氯硝柳胺组成0．5：1；1：1；2：1的复方时，其共毒系数（CTC）分别为127．5，167．3和227．0，对氯硝柳胺杀螺有增效作用。
- 戴建荣张燕萍吴锋王锐王浦海
- 关键词：氯硝柳胺钉螺
- 灭螺组合物
- 本发明是一类O，O′-二烷基-O″-(取代苯乙腈肟)磷酸酯化合物(Ⅰ)和灭螺药组成的复方，发挥协同作用，提高灭螺效果。化合物Ⅰ称之谓增效剂，其化学结构通式为：;其中X可以是氢原子、卤原子，甲氧基等取代基，Z为硫原子或氧原...
- 王锐王浦海戴建荣吴秀琴张燕萍徐军
- 文献传递
- 2-甲酰(乙酰)取代喹啉缩氨基硫脲的合成
- 1990年
- 缩氨基硫脲类化合物有抗肿瘤、抗病毒和抗菌等多种药理活性。Barret等首次报道了乙二醛二缩氨基硫脲(Ⅰ)的抗疟活性。
- 汪南华王锐冷宗康彭司勋
- 关键词：缩氨基硫脲抗疟药喹啉
- 2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：2
- 1990年
- 在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
- 冷宗康陶爱群夏泽宽顾旭初靳立人王锐
- 0,0'-二烷基-α-芳基-α-羟基甲基膦酸酯的合成及其灭螺增效活性的研究
- 1996年
- 合成了12个0,α—二烷基—α—芳基—α—羟基甲基膦酸酯类化合物(Ⅲ_(1-12))。初步杀螺筛选结果表明化合物Ⅲ_(5-8),Ⅲ_(11)具有一定灭螺增效作用。
- 吴秀琴戴建荣王锐
- 关键词：膦酸酯杀螺剂
- 灭螺增效剂的合成被引量：4
- 1992年
- 药物灭螺是血吸虫病防治的重要环节之一,为了寻找更好的灭螺增效剂,设计合成了O,O′-二烷基-O″-(2-取代-3-苯并呋喃乙腈-α-肟)磷酸酯和硫代磷酸酯(Ⅵ_(1～13)),O,O′-二烷基-O″-(2-噻吩乙腈-α-肟)磷酸酯(Ⅹ_(14,15))等化合物15个。初步试验表明,化合物X_(15)与五氯酚钠合用有较强灭螺增效作用,化合物Ⅹ_(14)及Ⅵ_(1,2,3,6,8,10,12,13)亦有一定的灭螺增效活性,化合物Ⅵ_(10,12)除增效作用外本身尚有一定的杀螺活性。
- 王苏皖王锐彭司勋
- 关键词：磷酸酯
- 灭螺增效剂噻吩乙腈肟类磷酸酯及硫代磷酸酯的合成被引量：1
- 1996年
- 设计合成了Ｏ，Ｏ＇－二烷基－Ｏ＇－（５－取代－２－噻吩乙腈－α－肟）磷酸酯及硫代磷酸酯（Ⅵ１～１７）；Ｏ，Ｏ＇－二烷基－（３－噻吩乙腈－α－肟）磷酸酯及硫代磷酸酯（Ⅸ１８～２１）等２１个化合物。初步试验表明，化合物（Ⅵ３，４，７，８，９）及（Ⅸ１９）与氯硝柳胺合用有明显的杀螺增效作用，其中化合物（Ⅵ９）增效作用较强。
- 胡家欣王锐
- O，O＇－二烷基－O－″－（取代苯乙腈肟）磷酸酯、硫代磷酸酯的合成及对氯硝柳胺的灭螺增效作用被引量：7
- 1996年
- 合成了２０个Ｏ，Ｏ’－二烷基－Ｏ－”－（取代苯乙睛肟）磷酸酯、硫代磷酸酯，并分别与杀螺剂氯硝柳胺组成复方，进行室内杀螺试验，初步结果表明，化合物Ｖ４、７、１２、１８有明显杀螺增效作用，其中Ｖ１２可使氯硝柳胺的杀螺效果提高３．８ｌ倍。同时发现化合物Ｖ２、１０、１３单独使用时，也有良好的杀螺作用。
- 王浦海王锐戴建荣吴秀琴徐军
- 关键词：磷酸酯硫代磷酸酯杀螺剂氯硝柳胺
- O,O′-二烷基-O″-(5-取代-3-苯并噻吩乙腈肟)磷酸酯及硫代磷酸酯的合成被引量：5
- 1992年
- 合成了18个O,O′-二烷基-O″-(5-取代-3-苯并噻吩乙腈肟)磷酸酯及硫代磷酸酯类化合物(Ⅰ_(1～18))。初步杀螺试验结果表明,其中5个化合物,即Ⅰ_(2,3,7,11,12)有明显的杀螺增效作用。
- 王浦海张立康王锐尹忠吴秀琴
- 关键词：磷酸酯硫代磷酸酯杀螺剂
- 噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成被引量：6
- 1990年
- 采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中间体,与乙酰噻吩或噻吩醛缩合得化合物Ⅴ,再与氯乙酸环合而成化合物Ⅵ。对上述化合物进行伯氏鼠疟的抑制性治疗作用和约氏鼠疟的病因性予防作用筛选,未发现有明显的抗疟活性。对其中13个化合物及两个中间体进行体外抑菌试验,中间体3-[1-(2-噻吩)甲叉]肼基二硫代酸甲酯(Ⅳ_2)对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用,对革兰氏阴性菌仅有中度以上的敏感性。
- 王锐顾旭初靳立人杨洁吴立云张岗吴秀琴冷宗康
- 关键词：抗菌活性
