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甘婷: 作品数：13 被引量：27H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金番禺区科技计划项目广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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TGFβ1在子痫前期患者胎盘组织中的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1,TGFβ1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其临床意义。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;对照组选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例(对照组)。采用HE染色和免疫组化SP法检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘的组织学变化和其TGFβ1的表达。结果子痫前期组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜细胞TGFβ1的阳性表达率为86.67%,明显高于对照组36.60%,P<0.01;TGFβ1的表达与胎盘重量及新生儿体重呈负相关。结论胎盘TGFβ1表达异常引起滋养细胞浸润不足,可能是子痫前期的发病因素之一。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：转化生长因子Β 子痫前期胎盘

FMR1基因敲除对雌性小鼠生殖功能的影响被引量：2: 2014年; 目的利用FMR1基因敲除小鼠,研究FMR1基因缺失对雌性小鼠生殖功能的影响,并对其影响机制进行探讨。方法将成年的KO纯合子、KO杂合子、WT雌鼠分别和成年的WT雄鼠合笼,观察合笼时间及产仔数;随机取10周的上述3种基因型雌鼠,HE染色观察卵巢形态;免疫组化测定NPY和GABA在下丘脑的分布,Image Pro Plus 6.0分析平均光密度值;ELISA测定血清NPY水平。结果 3组小鼠中,KO纯合子雌鼠的产仔数少于WT雌鼠(6.39±2.30)、(7.60±2.69)和(8.00±1.88);KO纯合子雌鼠的卵泡总数少于WT雌鼠(36.00±5)、(39.33±7.87)和(45.45±7.85);KO纯合子雌鼠下丘脑NPY的表达弱于WT雌鼠(0.27±0.016)、(0.29±0.04)和(0.31±0.041);血清NPY及下丘脑GABA的表达三组间差异均无显著性(P>0.05)。结论FMR1基因敲除可导致雌鼠生育功能下降,FMR1基因可能是通过下调NPY的表达来降低其生殖功能的。; 肖国宏叶球仙杨洁陈盛强孙卫文黄晓虹甘婷; 关键词：Γ-氨基丁酸生殖

Foxp3在子痫前期患者胎盘的表达变化被引量：4: 2012年; 目的本文检测Foxp3在子痫前期患者胎盘中的表达,探讨其在子痫前期免疫耐受失衡中的作用。方法选择子痫前期患者30例,正常晚期妊娠患者30例。采用免疫组织化学法检测胎盘调节性T细胞的特异性转录因子Foxp3的表达。结果胎盘中Foxp3在子痫前期组的表达阳性率为(26.67%)明显低于正常对照组(63.33%)(P<0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3低于正常孕妇,提示其数量的减少使其免疫抑制功能减弱,母胎免疫耐受失衡,导致子痫前期的发生。; 何永文方朝辉廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏; 关键词：调节性T细胞子痫前期 FOXP3

子痫前期Foxp3-3279和-924基因多态性研究被引量：1: 2016年; 目的:探讨子痫前期患者Foxp3-3279和Foxp3-924基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法:选择广州番禺区南村医院以及南沙第二人民医院、医科大学附属第三医院2010年10月至2014年12月收治的子痫前期患者156例子痫前期组,并选择同时期住院分娩的妊娠孕妇252例对照组,通过PCR-SSP技术对基因位点进行分析。结果:子痫前期组Foxp3-924G/G频率是0.1346,对照组是0.1508;子痫前期组G/A频率是0.4615,对照组是0.4087;子痫前期组A/A频率是0.4038,对照组是0.4087。子痫前期组Foxp3-924 A的遗传频率是0.6346,对照组是0.6346。子痫前期组Foxp3-924 G的遗传频率是0.3654,对照组是0.3552。Foxp3-924在子痫前期组和对照组的各方面比较的数值差距较小,差异均无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组Foxp-3279位点基因型A/A、C/A、C/C频率与对照组以及A、C基因频率之间的数值差距比较小。结论:Foxp3-924、Foxp3-3279两者的位点基因多态性并不存在明显的差别,所以不能构成子痫前期发病原因的一部分。; 蒋仲霞段虹舫肖义华陈晞明甘婷廖志琼吴爱华陈盛强; 关键词：子痫前期基因多态性

子痫前期孕妇外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨Foxp3-6054,-3279基因多态性与子痫前期的相关性.方法采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（ARMS-PCR）技术检测156例子痫前期孕妇和252例正常妊娠健康孕妇的外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性,并对结果进行统计分析.结果子痫前期孕妇外周血Foxp-3279位点基因型和单基因频率与对照组比较,无显著性差异（P＞0.05）.在Foxp3-6054基因多态性中,TT基因型可减少罹患子痫前期的风险,相对危险系数RR =0.734,95％可信区间（95％ CI）为0.562～0.960,x2=5.439,P＜0.05;而合并的TA＋AA基因型会显著增加罹患子痫前期的风险,RR=1.206,95％ CI为1.035～1.405,x2=5.439,P＜0.05.子痫前期孕妇Foxp3-6054与-3279复合基因型中,Foxp3-6054 AA/-3279 CC复合基因型频率明显高于对照组（P＜0.05）,相对危险系数RR=2.350;而Foxp3-6054 TT/-3279 CC复合基因型频率明显低于对照组（P＜0.05）,RR =0.748.结论孕妇外周血Foxp-3279基因多态性与子痫前期无关,而Foxp3-6054基因多态性与子痫前期显著相关.; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：子痫前期基因多态性

FMR1基因敲除雄鼠生殖功能下降的机制探讨: 2013年; 目的:利用FMR1基因敲除鼠(KO)和野生型FVB鼠(WT),研究FMR1基因敲除引起雄鼠生殖功能下降的可能机制。方法:随机取10周的KO及WT雄鼠,HE染色观察睾丸形态;免疫组化及ImageProPlus6.0测定分析下丘脑神经肽Y(NPY)及γ-氨基丁酸(GABA)表达的平均光密度值;ELISA测定血清NPY水平。结果:KO、WT小鼠睾丸形态未见明显不同;KO雄鼠下丘脑NPY的表达弱于WT雄鼠(0.27±0.031,0.31±0.031,P<0.05);KO雄鼠血清NPY的表达弱于WT雄鼠(179.21±50.773,225.24±52.293,P<0.05);两种基因型小鼠下丘脑GABA的表达差异无统计学意义(0.29±0.017,0.28±0.009,P>0.05)。结论:FMR1基因可能是通过下调NPY的表达来降低雄鼠生殖功能的。; 叶球仙杨洁罗虹陈盛强黄晓虹甘婷陈燕肖国宏; 关键词：Γ-氨基丁酸生殖

IL-17在子痫前期患者胎盘组织的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨白细胞介素-17(IL-17)与子痫前期发病的关系。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例为对照组。30例正常晚期妊娠孕妇为对照组。采用免疫组化方法检测两组胎盘组织IL-17表达水平。结果子痫前期组胎盘IL-17表达量较对照组升高(P<0.05)。结论IL-17可能介导了子痫前期的发生。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：白细胞介素-17 子痫前期胎盘

微课联合Seminar教学法在妇产科见习中的应用被引量：1: 2020年; 目的探讨微课联合Seminar教学法在妇产科见习教学中的应用效果。方法选取临床医学专业147名本科生为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组73名,对照组74名。对照组采用传统教学法,观察组采用微课联合Seminar教学法。比较2组学生课后测验成绩、期末考试成绩及教学效果。结果观察组课后测验成绩为(82.73±4.91)分,高于对照组的(79.81±5.37)分;观察组期末考试成绩为(76.55±7.51)分,高于对照组的(73.89±8.16)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组教学效果的综合评价满意率93.15%、激发学习兴趣87.67%、培养积极自主学习习惯84.93%、提高团队协作及沟通能力94.52%、提升分析与处理临床问题的能力82.19%、拓宽临床知识面93.15%及加强基础理论与临床实践的联系86.30%,依次高于对照组的56.76%、52.70%、43.24%、48.65%、66.22%、67.57%及64.86%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微课联合Seminar教学法在妇产科见习教学中应用效果较好,在客观成绩及主观教学效果上均有明显优势。; 甘婷贺芳; 关键词：SEMINAR教学法教学效果

子痫前期与Foxp3表达量及其基因位点924(rs2232365)多态性的相关性被引量：4: 2015年; 目的探讨子痫前期患者胎盘Foxp3的表达变化和Foxp3-924（rs2232365）基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法选取2010年10月~2011年12月在广州医医科大学附属第三医院产科住院的子痫前期患者156例,和同期住院分娩的正常妊娠孕妇252例,应用PCR-SSP技术进行Foxp3-924（rs2232365）基因位点分型。在上述对象中随机选择子痫前期患者68例,其中轻度痫前期患者33例,重度痫前期患者35例,正常晚期妊娠患者30例,采用免疫组织化学法检测蜕膜Foxp3的表达。结果Foxp3在轻度子痫前期和重度子痫前期组的表达阳性率分别为51.52%和28.57%,显著低于正常妊娠组（86.67%,P〈0.05）;子痫前期的Foxp3-924G/G、G/A、A/A表型频率分别为：0.1346、0.4615、0.4038,对照组分别为0.1508、0.4087、0.4405;子痫前期组Foxp3-924 A、Foxp3-924 G基因频率分别为：0.6346和0.3654,对照组分别为：0.6448和0.3552;Foxp3-924各种基因型频率在子痫前期组与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3表达量显著性低于正常孕妇,提示Foxp3表达量的水平下降使其免疫抑制功能减弱,母胎免疫耐受失衡,诱导子痫前期的发生;Foxp3-924（rs2232365）位点基因多态性对子痫前期发生无显著性作用与影响。; 陈晞明陈永权许卫廖志琼甘婷吴爱华廖德贵肖国宏陈盛强; 关键词：子痫前期多态性

转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性研究被引量：2: 2014年; 目的探讨转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase Chain Reaction with Restrition Fragment Length Polymophism,PCR-RFLP)技术检测156例子痫前期患者(子痫前期组)和252例正常妊娠健康孕妇(对照组)外周血的TGF-β1+869T/C基因多态性,并对结果进行统计分析。结果 TGF-β1基因+869T/C位点存在CC、CT、TT三种基因型,子痫前期组CC基因型占33.33%,CT基因型占62.18%,TT基因型占4.49%;对照组CC基因型占13.10%,CT基因型占48.41%,TT基因型占38.49%。子痫前期组孕妇CC和CT基因型频率均明显高于对照组(p<0.01,p<0.01);而TT基因型频率则明显低于对照组(p<0.01)。子痫前期组+869T/C位点C等位基因频率(64.42%)明显高于对照组(37.30%),T等位基因频率(35.58%)明显低于对照组(62.7%)。结论 TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期显著相关。; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：基因多态性子痫前期

甘婷

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