申修源
- 作品数：6 被引量：49H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 不同产地泽泻及其根际土壤中无机元素分布特征和相关性研究被引量：13
- 2012年
- 目的:对福建、江西、四川等主产地泽泻块茎及其根际土壤中的无机元素含量进行分析,研究其元素分布规律,探讨其关联关系。方法:运用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行分析。结果:不同产地泽泻块茎中无机元素的含量呈现有规律的分布特征,均以S、P、K、Mg、Ca含量较高;建泽泻块茎中S、P、K、Fe、Mg、Ca、Al、Zn等元素含量高于江泽泻和川泽泻,有害重金属含量较低;各产地泽泻对P、S、Zn、Mg、Cu元素有富集作用,其中对P、S元素强烈富集;泽泻块茎中无机元素与根际土壤中无机元素呈现一定的相关性。结论:研究工作为对泽泻药效成分生物合成进行人工调控提供了科学依据,同时也为泽泻的道地性成因及品质形成机理研究提供参考。
- 谷巍申修源周娟娟吴启南徐飞储鸿宇高杰
- 关键词：泽泻无机元素根际土壤电感耦合等离子体质谱
- 建泽泻鲨烯合酶基因克隆及其生物信息学分析被引量：7
- 2013年
- 目的对建泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成关键酶鲨烯合酶(squalene synthase,SS)进行基因全长的克隆和生物信息学分析。方法以建泽泻总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆建泽泻SS基因的cDNA全长,并通过DNAMAN软件及ExPASy在线分析等方法对其进行生物信息学研究。结果获得建泽泻SS基因全长cDNA,GenBank注册号为JX866770,序列分析表明,所克隆的cDNA序列全长为1 577 bp,包含一个长1 230 bp的开放阅读框架,编码409个氨基酸的蛋白,与其他药用植物具有较高的同源性。预测该蛋白的相对分子质量为4.68×104,等电点为5.97,无信号肽,包含2个富含天冬氨酸(DXXDD)的保守功能域。结论首次克隆获得建泽泻SS基因的全长cDNA,为泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成途径阐明与生物工程应用提供科学依据。
- 申修源谷巍周娟娟吴启南徐飞高杰
- 关键词：鲨烯合酶基因克隆生物信息学分析
- 建泽泻HMGR基因保守区片段克隆与组织分布研究被引量：8
- 2011年
- 目的:对建泽泻三萜类成分生物合成关键酶HMGR基因保守区片段进行克隆与组织分布研究。方法:以建泽泻总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆HMGR基因的保守区片段,并用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测HMGR基因在不同器官中的表达情况。结果:所克隆的建泽泻HMGR基因保守区序列长度为458 bp(Gen-Bank注册号为HQ913638),与药用植物黄花蒿、柴胡、杜仲、丹参的同源性分别达到86.8%、88.2%、88.2%、85.5%,QRT-PCR结果显示HMGR基因在建泽泻各器官中均有表达,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低。结论:首次分离并报道了建泽泻HMGR基因保守区片段克隆及其组织分布,为泽泻三萜类成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据。
- 谷巍席蓓莉吴启南巢建国李琳申修源
- 关键词：基因克隆实时荧光定量PCR
- 建泽泻法呢基焦磷酸合酶分子克隆、分布表达及生物信息学研究被引量：17
- 2011年
- 三萜类化合物是道地药材建泽泻中的主要药效成分,在癌症治疗方面有很大的应用潜力。法呢基焦磷酸合酶(FPPS)为三萜类化合物合成途径中的重要限速酶之一,本文运用同源克隆和快速cDNA末端扩增(RACE)技术相结合的方法,克隆了建泽泻FPPS基因的全长cDNA(accession no.HQ724508),FPPS cDNA全长为1 531 bp,含有1个1 032 bp的开放阅读框,编码343个氨基酸的蛋白,包含5个保守的功能域,其中两个富含天冬氨酸(DDXXD)。实时荧光定量PCR(QRT-PCR)结果显示建泽泻FPPS基因在各器官中均有表达,10月至12月上旬相对表达量呈上升趋势,后下降,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低。高效液相(HPLC)分析结果表明不同生长期建泽泻主要药效成分23-乙酰泽泻醇B变化趋势与FPPS基因表达量变化一致,初步证明FPPS是泽泻醇类化合物合成途径中的重要调控位点。本研究为利用植物基因工程改善中药材品质提供科学依据。
- 谷巍吴启南巢建国席蓓莉李琳申修源
- 关键词：分子克隆实时荧光定量PCR
- 野生和栽培茅苍术RAPD分析被引量：4
- 2011年
- 目的获取野生与栽培茅苍术差异遗传信息。方法运用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生与栽培茅苍术的遗传变异。结果筛选了60个随机引物,从中选取18个多态性强、重复性好的引物进行扩增,共检测到228个位点,110个多态性位点,多态位点比率为48.25%;野生与栽培茅苍术的遗传距离为0.32。结论野生和栽培茅苍术基因组DNA存在显著差异,研究工作为茅苍术优良种质资源鉴定和可持续利用提供科学依据。
- 李琳谷巍申修源周娟娟
- 关键词：茅苍术RAPD遗传多态性
- 濒危药用植物茅苍术花粉形态、活力测定及贮存研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究濒危药用植物茅苍术花粉形态、活力测定及贮存。方法:采用扫描电镜观察茅苍术花粉形态,用液体培养及染色法筛选花粉萌发最适培养基及活力测定方法,并检测不同贮存条件下花粉的活力。结果:茅苍术花粉粒呈类球形,具3萌发沟,外壁表面具刺状雕纹;在ME3+16%PEG4000+10%蔗糖液体培养基上花粉萌发率最高,达62.1%,而其他3种染色法均不宜用于茅苍术花粉活力的检测;低温可明显延长茅苍术花粉的贮存时间,在-80℃低温下可贮存60 d。结论:液体培养法适于茅苍术花粉粒活力的测定,花粉萌发率与贮存温度及时间密切相关,本研究为茅苍术人工辅助授粉及野生抚育研究提供了科学的依据。
- 李琳谷巍巢建国高杰周娟娟申修源
- 关键词：茅苍术花粉形态花粉活力
