相荣才
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生文化科学电气工程更多>>
- 介入辐射方位分布的监测与分析被引量：2
- 2010年
- 目的通过对介入放射学室内不同方位点的监测,分析室内辐射场方位分布情况,为介入放射学操作人员提供参考建议。方法在一介入放射学操作室内,选取不同方位的十个点,用JR—1152A型热释光片进行辐射监测。结果辐射不仅与距离有关,还与方向有关系。本文中手术室在45度方向上辐射有极大值。结论通过对监测结果分析,建议介入工作人员在工作时,在现有的安全防护措施下,应选择辐射剂量小的方位工作,以减少放射的累积效应。同时由于空间反射及散射,应做好全方位的辐射防护工作。
- 相荣才洪洋
- 关键词：介入放射学辐射防护散射
- 心电向量图诊断早期心肌梗死的实验研究
- 2010年
- 目的通过心电向量图(VCG)与心电图(ECG)两种方法描记犬发生心肌梗死时体表心电信号,通过VCG和ECG两种诊断标准的对比,确定诊断心肌梗死的诊断阳性率。方法将30只正常犬的冠状动脉结扎人为造成心肌梗死,通过VCG、ECG两种方法记录每一时段的心电信号。结果VCG对心肌梗死的诊断阳性率(93.3%)明显高于ECG(73.3%)。结论VCG对心肌梗死的诊断和定位准确于ECG。
- 相荣才张福利洪洋
- 关键词：心肌梗死心电向量图心电图
- 介入手术室内空间放射分布的监测
- 2006年
- 通过对介入手术室内各点的监测,分析室内辐射场的分布情况。通过对监测结果分析,建议介入工作人员应选择辐射剂量小的点位工作,同时应加强对射线的散射防护。
- 相荣才温良郑玉敏扬宏远洪洋
- 关键词：散射
- PGN对BV2细胞内吞Aβ寡聚体的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨前炎介质肽聚糖(peptidoglycan,PGN)对BV2细胞内吞β淀粉样蛋白1-42(amyloid proteinβ,Aβ1-42)寡聚体的影响及其机制。方法采用细胞株传代法培养BV2细胞,分别替代小胶质细胞;按Klein WL(2002)方法制备Aβ1-42寡聚体;采用免疫荧光染色鉴定BV2细胞内吞Aβ的量;Western blotting方法检测各组BV2细胞磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)、p38MAPK蛋白表达情况;PCR方法检测各组BV2细胞鼠同系物甲酰肽受体(mouse homologue formyl peptide receptor 2,mFPR2)mRNA。结果 PGN激活BV2细胞内吞Aβ1-42寡聚体增多,可被mFPR2拮抗剂抑制;PGN可引起BV2细胞表达mFPR2 mRNA增多,且存在浓度、时间相关性,可被SB202190-p38MAPK抑制剂抑制,且随着SB202190浓度增加,抑制程度增加,各组浓度与0μmol/L相比,抑制明显差异有统计学意义,1μmol/L组P<0.05,10、20、30μmol/L组均P<0.01;PGN作用BV2细胞后各时间点p38MAPK的磷酸化激活程度同对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PGN可激活BV2细胞内吞Aβ增多,此过程可被mFPR2拮抗剂阻断,推测BV2细胞内吞Aβ可能与mFPR2表达有关;PGN可引起BV2细胞的表达mFPR2 mRNA增多,可能参与激活BV2细胞内吞Aβ的作用;PGN可引起BV2细胞p38MAPK表达量增多,且其抑制剂抑制mFPR2 mRNA表达,可能为激活BV2细胞内吞Aβ的作用机制。
- 姜新相荣才白丽娟张贺敏陈晓虹马恩龙
- 关键词：肽聚糖P38丝裂原活化蛋白激酶
- 低压气体弧光放电稳定性的外电路条件
- 2008年
- 从理论上推导出低压气体弧光放电稳定的外电路几种条件。其结论应对实际工作中的外电路设计有指导作用。
- 相荣才杨金有
- 关键词：弧光电路
- 浅谈医用物理设计性实验教学
- 2007年
- 指出现有医用物理实验教学中的不足,介绍医用物理设计性实验教学的形式、方法和内容,即在原有实验的基础上,通过改革和调整实验内容,利用实验室的开放,开展设计性实验,全面提高医用物理实验的教学质量,培养学生的创新能力。
- 杨金有相荣才
- 关键词：医用物理设计性实验
- PGN对Aβ1-42寡聚体促进BV2细胞分泌IL-1β的影响
- 2012年
- 目的探讨前炎介质肽聚糖(peptidoglycan,PGN)激活BV2细胞内吞β淀粉样蛋白(amyloid pro-teinβ,Aβ)1-42寡聚体后,对白细胞介素-1β(IL-1β)分泌的影响及其机制。方法采用细胞株传代法培养BV2细胞替代小胶质细胞,按Klein方法制备Aβ1-42寡聚体。将BV2细胞分为PGN(20μg/mL)组、Aβ1-42寡聚体(0.5μmol/L)组、PGN(20μg/mL)+Aβ1-42寡聚体(0.5μmol/L)组,比较BV2细胞分泌IL-1β水平;将BV2细胞予PGN(20μg/mL)及PGN+SB202190,比较两组IL-1β分泌水平;将不同浓度的PGN(0、5、10、20、40μg/mL)加入BV2细胞中培养,分别检测培养液中IL-1β的水平。采用ELISA方法测定BV2细胞培养液中IL-1β的水平。结果 PGN、Aβ1-42寡聚体、PGN+Aβ1-42寡聚体均可激活BV2细胞分泌IL-1β,分泌IL-1β高峰分别为孵育后24h、12h、24h;孵育后6、12、24h同时间相比,PGN+Aβ1-42寡聚体组BV2细胞分泌IL-1β水平均较PGN组和Aβ1-42寡聚体组明显增多(均P<0.05);PGN激活BV2细胞分泌IL-1β的水平与PGN浓度有剂量依赖关系(P<0.05);丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB202190使BV2细胞分泌IL-1β量明显减少(P<0.01)。结论 PGN可激活BV2细胞分泌IL-1β,且促进Aβ刺激BV2细胞分泌IL-1β增多,p38MAPK抑制剂可抑制IL-1β分泌,推测p38MAPK可能参与BV2细胞分泌IL-1β的过程。
- 姜新相荣才张贺敏陈晓虹马恩龙白丽娟
- 关键词：肽聚糖小胶质细胞白细胞介素1Β
