章昊
- 作品数：28 被引量：110H指数：6
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- Kidd血型系统Jk基因非编码区3个新突变位点的多态性被引量：3
- 2019年
- 目的研究Kidd血型系统Jk基因非编码区3个新突变位点的多态性。方法选取深圳地区和惠州地区发现的7例Jk(a-b-)表型血液标本以及115例汉族健康无偿献血者血液标本,经尿素溶解试验及常规血型血清学方法鉴定Kidd表现型,并对于Jk基因启动子,第1~11外显子及部分内含子片段进行直接测序比对分析。结果(1)检出两种Jk隐性基因,Exon 9 c.896G>A和IVS5-1g>a;同时发现3个新的突变位点Intron 2-51 c>t、Exon 3 42 c>a、Intron 3 72 c>t。(2)7例Jk(a-b-)中,5例携带IVS5-1 a/a,2例携带Exon 9 c.896 A/A隐性基因。并且7例标本均携带Intron 2-51 t/t和Exon 3 42 a/a纯合子等位基因,而对照组115例标本中只有29例携带。7例Jk(a-b-)样本均携带JkB基因。(3)7例Jk(a-b-)和对照组115例样本Jk基因均表现为Intron 3 72 t/t纯合子突变。结论IVS5-1 g>a和Exon 9 c.896G>A是中国人群中常见的Jk隐性基因。另外,Jk基因非编码区的2个新突变位点Intron 2-51 t/t、Exon 3 42 a/a基因型可能与Jk隐性基因相关。
- 章昊安文静梁爽苏宇清洪文旭
- 8例输血发热反应的内毒素调查
- 2012年
- 目的调查输血发热反应细菌内毒素情况,促进血液的安全控制。方法采用动态浊度法进行血液内毒素定量检测。结果对8例临床输血发热反应的血袋样本进行内毒素检测,内毒素含量为0.023~0.145Eu/ml,与正常人群无显著性差异。结论本次发热性输血反应内毒素调查,反映出采供血机构对医用器具使用前进行内毒素和细菌安全有效监控;献血者筛查、无菌操作、制备分离、保存等环节全面过程质量控制,血液的细菌和内毒素污染已极其少见,现行质控机制较为安全有效。
- 鲍自谦刘怡章昊
- 关键词：输血发热反应内毒素
- Kidd血型基因多态性位点连锁突变及作为快速分型分子标记的探讨被引量：7
- 2018年
- 目的研究中国人群Jk基因单核苷酸多态性与Jk^a、Jk^b抗原表型的关系,寻找其规律性,作为Kidd血型快速分子分型的标记。方法选取183份血液标本,其中174来自于中国深圳地区汉族健康无偿献血者,另外还包括3例Jk（a^w＋b-）以及6例Jk（a-b-）标本。首先,采用尿素溶解试验与血清学方法鉴定Kidd表现型。然后,扩增Jk基因第4—11外显子及部分内含子片段,进行DNA测序,比对测序结果寻找SNPs,并分析其与表型的关联。结果1）经DNA序列分析与表型比对,发现在183例标本中,无论何种Kidd表型,intron 7—68与exon 9 838两个位点的单核苷酸置换始终一致,表现出明显的连锁突变特征。2）在这183例标本中同时发现,Kidd血型的Jk^a和Jk^b抗原多态性与这两个位点的多态性之间也具有明显规律：80例Jk（a＋b＋）标本全部检测出Jk基因intron 7（-68C/T）与exon 9（838G/A）基因型; 40例Jk（a＋b-）则是intron 7 （-68C/C）与exon 9 （838G/G）纯合突变;相反,所有的Jk（a^（w/-））标本,包括54例Jk（a-b＋）、3例Jk（a^w＋b-）与6例Jk（a-b-）,则表现为intron 7 （-68T/T）与exon 9 （838A/A）纯合突变。结论我们使用DNA测序技术对Jk基因的分子背景进行研究,发现了intron 7—68与exon 9 838两个位点单核苷酸多态性的连锁突变特征,及其与Kidd表型的一致性规律。我们提出了1种血型分型的新思路：通过对大量筛查,找出与表型呈现出明确规律性的SNPs作为分子标记,通过对其进行单一性检测从而达到对血型快速分型的目的。
- 梁爽苏宇清章昊梁延连吴凡洪文旭
- 关键词：KIDD血型表型基因型测序单核苷酸多态性
- ABO血型基因转录调控机制中微卫星序列的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究与ABO血型基因转录机制中CBF/NF-Y调控因子黏附的ABO基因5’端微卫星序列。方法收集且筛选出已经ABO表达编码序列测定的ABO基因型血液DNA标本共计21例,其中包括A101/A101基因型的标本2个,A102/A102基因型的标本5个,B101/B101基因型的标本5个,O01/O01型3例,O02/O02型6例,设计引物,PCR扩增ABO基因5’端-nt3949至-nt3612位,产物经胶回收后,使用同样的引物进行直接序列测定。结果A101和A102等位基因在CBF/NF-Y黏附区域的微卫星序列只有一个43碱基长度的重复,B101,O01,O02等位基因在此区域是四个43个碱基长度的重复;且A101等位基因的这个43碱基的第nt41位为A,而B101等位基因的4个重复序列中nt41均为G,O01和O02的第1个重复中nt41为C,另外3个重复序列的nt41为G。结论转录调控因子黏附的ABO血型基因的微卫星增强子序列根据ABO基因的不同呈现变异,所有常见的ABO等位基因在此区域呈现多态性。
- 章昊喻琼苏宇清邓志辉李茜梁延连
- 关键词：ABO血型等位基因微卫星转录
- 脂多糖诱导血小板活化的方法
- 2008年
- 目的建立LPS刺激血小板活化的方法,为研究血小板TLR4受体的生物学活性提供实验基础。方法使用1～100 ng/ml不同浓度的LPS,在35℃,5%CO2,湿度96%条件下对机采血小板进行刺激,并于不同时间采用流式法检测血小板活化分子CD154及CD62P的表达。结果实验组血小板活化分子表达率明显高于对照组。30 ng/ml的LPS刺激血小板10 h,血小板活化分子表达率最高,对照组为(6.61±0.41)%,实验组为(12.72±0.74)%。结论使用30 ng/ml的LPS刺激血小板,在35℃,5%CO2,湿度96%条件下刺激10 h,可使机采血小板高效表达活化分子。
- 章昊王雷萍杨爱莲张艳芳熊文张印则
- 关键词：脂多糖CD154血小板活化
- 血小板膜受体检测方法的建立及细胞因子的作用研究
- 2005年
- 目的建立流式细胞术检测血小板膜蛋白GMP-140的实验方法,分析血小板生成素(TPO)与GM-CSF因子对血小板膜糖蛋白GMP-140表达的影响。方法以生理盐水、TPO溶液及GM-CSF溶液为对照和实验条件与血小板孵育,加入荧光标记的单克隆抗体,应用流式细胞术检测血小板膜蛋白GMP-140的表达率。结果125ng/mlTPO实验组GMP-140表达率与对照组相比有显著性差别(P<0.001);100ng/mlGM-CSF实验组与对照组相比无显著性差别(P>0.5)。结论成功建立了流式细胞术检测血小板膜蛋白GMP-140的实验方法。TPO在一定浓度下对血小板有刺激激活作用,100ng/ml浓度的GM-CSF在体外直接作用于血小板对其无明显刺激作用。
- 李雪梅伍秀英章昊傅平叶小演熊文
- 关键词：颗粒膜蛋白-140血小板生成素流式细胞术
- A_2亚型相关等位基因的CBF/NF-Y增强子区域多态性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的鉴别中国汉族人群ABO血型系统中A2亚型的ABO基因CCAAT-连接因子/NF-Y增强区域多态性。方法从2 940个随机选择的A或AB型中国人中筛选出的24个A2表现型,已确认其ABO基因型。PCR扩增所有样本的ABO基因5端调控(CBF/NF-Y增强子)区域,得到不同长度的片断产物,经胶回收后进行直接序列测定。结果7个含A201等位基因的样本在ABO基因CBF/NF-Y增强子区域,是4个43碱基长度重复的微卫星序列,15个含A205等位基因的样本在此区域是1个43碱基长度重复的微卫星序列,且核苷酸41位有碱基替代(G>A)。2个基因型为A102/B101的样本中未发现异常分子背景。结论A2相关等位基因的CBF/NF-Y增强子区域具有微卫星片段长度多态性。描述了中国汉族人群A2型相关等位基因的CBF/NF-Y增强子区域多态性。
- 卢亮喻琼苏宇清梁延连李大成章昊邓志辉
- 关键词：ABO血型微卫星
- 反定型A型试剂细胞中获得性类B抗原原因分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析A型试剂红细胞出现获得性类B抗原的原因。方法使用血型血清学及基因分型技术鉴定混合A型试剂细胞中3个样本的ABO血型,确定有无未被检出的B亚型供者。用定型血清酸化试验、半乳糖胺中和试验,及3个不同批号的单克隆抗-B和人源抗-B定型试剂鉴定获得性类B抗原。结果送检A型试剂红细胞经证实为标准A型,未混有B型红细胞。发现A型试剂红细胞和正常B型红细胞在酸化后,以及半乳糖胺中和后与抗-B反应有显著差异,且被检A型试剂红细胞与不同批号的单克隆抗-B均不反应,而和人源抗-B定型试剂呈2+凝集反应。结论ABO反定型的误判因A型试剂红细胞存在获得性类B抗原引起,其可能因制作或贮存时污染所致。
- 章昊喻琼苏宇清梁延连古醒辉许晓绚
- 关键词：血型试剂红细胞
- 临床输血规范化管理的必要性及其解决方案被引量：28
- 2008年
- 张印则章昊孟庆宝朱为刚
- 关键词：临床输血
- 32例孕产妇IgG型不规则抗体的分析被引量：6
- 2018年
- 目的通过分析32例孕产妇检出不规则抗体的特异性及部分新生儿的临床信息,阐述孕产妇不规则抗体检测的复杂性和重要性。方法 2015—2017年对医院送检的新生儿溶血病标本采用血型抗体鉴定其血型抗原,抗体筛查和鉴定（采用Liss-IAT方法）,通过谱细胞的反应格局来确定特异性;总结新生儿血清总胆红素和血红蛋白值以及治疗信息。结果在此32例标本检出的不规则抗体中,以抗-E特异性为最多,共21例（占65. 6%）;其次为IgG-Jka,共6例（占18. 8%）; IgG-Dia为3例,IgG-D为2例,IgG-Lea为1例; 12例新生儿标本均出现了放散试验结果阳性并具有特异性,除2例外,其余10例均进行了换血治疗。结论在本研究中,发现的不规则抗体涉及多个血型系统,提示在新生儿溶血病的检测中,应注意加强对多个血型系统的抗体的检出能力;如果孕产妇的不规则抗体检出阳性,做好子宫内输血或者新生儿换血的准备,尽可能保障胎儿和新生儿的健康。
- 章昊苏宇清周华友张印则
- 关键词：不规则抗体血型新生儿溶血病
