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肖代雯: 作品数：126 被引量：155H指数：6; 供职机构：四川省人民医院更多>>; 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划四川省卫生厅研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>

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多药耐药肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶基因分析: 目的研究临床分离的多药耐药肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型,为临床治疗产ESBLs的肠杆菌科细菌提供依据。方法收集临床分离的27株肠杆菌科细菌,运用VITEK-2药敏试验复合板进行药敏试验,分析其耐药性...; 解春宝肖代雯杨永长姜伟刘华喻华黄文芳; 关键词：肠杆菌科细菌多药耐药 Β-内酰胺酶基因 ESBLS; 文献传递

临床分离表皮葡萄球菌附属基因调节因子agr基因多态性分析被引量：2: 2015年; 目的探讨临床分离表皮葡萄球菌附属基因调节因子agr基因多态性,了解表皮葡萄球菌的分子特征。方法收集84株临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定和区分甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE),采用多重PCR扩增表皮葡萄球菌的agr等位基因,分析agr基因多态性。结果 84株临床分离表皮葡萄球菌中,20株为MSSE,占23.80%,其中agrⅠ型5株,agrⅡ型2株,agrⅢ型2株,agr未分型11株。64株为MRSE,占76.20%,其中agrⅠ型37株,agrⅡ型7株,agrⅢ型11株,agr未分型9株。血液来源的表皮葡萄球菌中,agrⅠ型25株,agrⅡ型5株,agrⅢ型10株,agr未分型16株。非血液来源的表皮葡萄球菌中,agrⅠ型17株,agrⅡ型4株,agrⅢ型3株,agr未分型4株。结论临床分离表皮葡萄球菌agr基因存在明显多态性,MSSE中未分型agr较常见,MRSE中以agrⅠ型和agrⅢ型为主。; 杨永长肖代雯陈亮刘华喻华黄文芳; 关键词：表皮葡萄球菌基因多态性耐甲氧西林表皮葡萄球菌

SCCmec相关psm-mec在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和特征分析被引量：1: 2015年; 目的分析SCCmec相关的psm-mec在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和特征,为深入了解其在表皮葡萄球菌中的功能奠定基础。方法收集临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,PCR扩增esp和mec A基因区分耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE),PCR扩增psm-mec和fudoh基因确定携带psm-mec菌株,分析其在不同标本来源MRSE的分布,同时扩增mecR1/psm-mec与psm-mec/xylR基因间隔序列,探讨psm-mec与mecR1,xylR基因的连接关系。结果 PCR扩增结果显示,临床分离表皮葡萄球菌中,MRSE为64株,占76.19%。psm-mec和fudoh扩增结果显示,psm-mec基因阳性MRSE为25株,携带率为39.0%(25/64),且主要分布于血液和痰液来源MRSE。20株甲氧西林敏感表皮葡萄球菌均未检出psm-mec基因。基因间隔序列扩增结果显示,25株携带psm-mec菌株的mecR1/psm-mec均阳性,16株psm-mec/xylR阳性。结论 SCCmec相关的psm-mec广泛分布于MRSE中,psm-mec均与SCCmec基因盒上mecR1基因相连,64%菌株与xylR连接。; 杨永长陈亮肖代雯喻华刘华黄文芳; 关键词：耐甲氧西林表皮葡萄球菌

SCCmec相关的psm-mec在血液来源人葡萄球菌中的分布被引量：2: 2014年; 目的探讨SCCmec相关的psm-mec在血液来源人葡萄球菌中的分布,了解人葡萄球菌的分子特征。方法收集血培养阳性并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的人葡萄球菌25株,通过PCR扩增mecA和psm-mec基因,采用多重PCR对耐甲氧西林人葡萄球菌SCCmec分型,分析psm-mec在人葡萄球菌中的分布。结果 PCR扩增结果显示,21株为耐甲氧西林人葡萄球菌,4株为甲氧西林敏感人葡萄球菌;耐甲氧西林人葡萄球菌psm-mec基因的检出率为47.6%,甲氧西林敏感人葡萄球菌中未检出psm-mec基因。多重PCR结果显示,21株mecA阳性人葡萄球菌中,3株属SCCmec类I型,1株属SCCmecⅢA型,1株属SCCmecⅢB型,4株属SCCmec类IIIA型,1株属SCCmec类IIIB型,3株属SCCmec类Ⅳ,8株属SCCmec新型别。在psm-mec阳性菌株中,1株分布于SCCmecⅢA,1株分布于SCCmecⅢB,4株分布于SCCmec类IIIA,1株分布于SCCmec类IIIB,3株分布于SCCmec新型别。结论 SCCmec相关的psm-mec广泛存在于血液来源的耐甲氧西林人葡萄球菌中,主要分布于SCCmecⅢ型、类III型和SCCmec新型别。; 杨永长陈亮肖代雯喻华刘华黄文芳

抗人胎盘酸性铁蛋白单链抗体的构建、表达与鉴定被引量：1: 2006年; 目的:制备人胎盘酸性铁蛋白(PAF),构建、表达并鉴定抗人PAF单链可变区抗体片段(scFv)。方法:设计以SfiⅠ、NotⅠ为酶切位点、以(Gly4Ser)3为linker的2对引物,从抗人PAF单克隆抗体可变区基因的克隆载体中扩增VH和VL基因,用重叠延伸PCR在VH和VL基因间引入连接短肽,构建VH-linker-VL的scFv基因。经SfiⅠ、NotⅠ酶切后克隆到原核分泌型表达载体pUC19/119上,转化大肠杆菌TG1和筛选后测序验证,IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定其相对分子质量(Mr)。以人PAF为抗原,scFv为一抗,抗His单克隆抗体为二抗,间接ELISA鉴定其抗体活性。结果:重叠延伸PCR扩增产物经凝胶电泳可见约700bp的条带,DNA序列分析证明2株抗体具有完整的scFv序列,并含有c-myc和His。IPTG诱导阳性菌表达产物经SDS-PAGE鉴定有Mr约27000的显示条带,符合scFv与表达标签融合蛋白的理论值;间接ELISA证明表达产物可与PAF结合。结论:成功构建并表达了抗人PAF单链抗体,为进一步建立检测PAF的间接ELISA奠定了基础。; 邢薇刁智娟肖代雯黄宇沈欣雷萍周春朱慧芬沈关心; 关键词：重叠延伸PCR 间接ELISA

血液来源肺炎克雷伯菌耐药表型及基因型分析被引量：1: 2016年; 目的了解临床血液来源的肺炎克雷伯菌的耐药表型和基因型分布情况。方法收集2014年10月至2015年10月四川省人民医院检验科临床分离的37株肺炎克雷伯菌进行耐药分析,采用双纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),PCR扩增CTX-M、TEM和SHV耐药基因,PCR产物测序确定其基因型。结果 37株肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的阳性率为27.03%(10/37)。与不产ESBLs的菌株相比,产ESBLs的肺炎克雷伯菌对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢曲松、头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢哌酮/他唑巴坦、妥布霉素和复方新诺明的敏感性明显下降,但对亚胺培南、厄他培南、阿米卡星、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦保持较好的敏感性;大部分产ESBLs的菌株表现出对青霉素类、头孢类和氨基糖甙类等药物的多重耐药。产ESBLs的菌株CTX-M基因阳性率为60.00%(6/10),3株为CTX-M-14型;TEM基因阳性率为80.00%(8/10),均为TEM-1型;SHV基因阳性率为90.00%(9/10),5株为SHV-11型。结论临床血液来源的肺炎克雷伯菌产ESBLs的阳性率较高,耐药性明显高于非产ESBLs菌株,其基因型以TEM-1型和SHV-11型为主。; 肖代雯杨永长姜伟喻华刘华黄文芳; 关键词：血液来源肺炎克雷伯菌表型基因型

p53、Bcl-2、Bax在甘氨脱氧胆酸盐诱导人正常肝细胞HL-7702细胞凋亡机制中的作用: 目的观察p53、bcl-2、bax 在甘氨脱氧胆酸盐诱导人正常肝细胞HL-7702 细胞凋亡中的表达,并探讨其凋亡机制.方法终浓度分别为100、150、200、250μmol/L 的GCDC 处理HL-7702 细胞...; 传良敏黄文芳杨永长肖代雯

临床分离携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌的SCCmec型别分析被引量：2: 2017年; 目的探讨临床分离携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,扩增psm-mec、fudoh和p221片段鉴定携带psm-mec菌株。采用多重PCR对携带psm-mec基因的MRSE的mec、ccr和SCCmec进行分型。结果 138株MRSE菌株中,29株携带psm-mec基因,携带率为17.58%。多重PCR对mec和ccr分型结果显示,携带psm-mec基因MRSE均为Class A mec,但ccr型别存在明显的多样性。多重PCR对SCCmec分型结果显示,所有菌株均可扩增出Ⅱ型和/或Ⅲ型SCCmec条带,且为混合型别。结论临床分离携带psm-mec基因的MRSE的SCCmec具有同源性,以含Class A mec的携带Ⅱ型和/或Ⅲ型SCCmec为主。; 杨永长肖代雯姜伟黄文芳; 关键词：MRSE

铜绿假单胞菌蛋白指纹诊断模型的建立及应用被引量：1: 2014年; 目的建立铜绿假单胞菌的蛋白指纹诊断模型,为细菌的快速鉴定奠定基础。方法利用表面增强激光解析电离飞行时间质谱检测20株铜绿假单胞菌的细菌蛋白,筛选稳定表达的蛋白峰,将其数据导入自建Fingerwave软件建立铜绿假单胞菌的蛋白指纹诊断模型。收集临床分离的126株细菌,对模型的诊断能力进行评价,确定铜绿假单胞菌的鉴定阈值并应用模型对铜绿假单胞菌进行鉴定。结果建立了铜绿假单胞菌的蛋白指纹诊断模型;利用临床菌株对建立的模型进行评价,确定该模型鉴定阈值为70%,对铜绿假单胞菌鉴定结果与传统微生物学鉴定方法及分子生物学结果相比符合率为97.7%(42/43)。结论应用细菌蛋白指纹模型可快速对铜绿假单胞菌细菌进行鉴定,为细菌感染的快速诊断提供了可能性。; 肖代雯喻华杨永长张航峰陈亮黄文芳; 关键词：铜绿假单胞菌表面增强激光解析电离飞行时间质谱

碳青酶烯类药物敏感性降低阴沟肠杆菌的分子特征研究: 目的研究临床分离对碳青霉烯类抗生素敏感性降低阴沟肠杆菌的分子特征.方法采用琼脂稀释法测定阴沟肠杆菌对13 种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);用改良Hodge 试验检测碳青霉烯酶;EDTA 双纸片协同试验筛查金属β-...; 解春宝肖代雯喻华杨永长刘华姜伟黄文芳

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