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肖勇军

作品数：4 被引量：6H指数：1
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇乙酰乳酸合成...
  • 2篇生物活性
  • 2篇活性
  • 2篇分子对接
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇磺酰脲
  • 1篇磺酰脲除草剂
  • 1篇活性研究
  • 1篇除草
  • 1篇除草剂

机构

  • 4篇南开大学

作者

  • 4篇肖勇军
  • 3篇王建国
  • 2篇李正名
  • 2篇李永红
  • 1篇李文明
  • 1篇何凤琦
  • 1篇刘幸海
  • 1篇李慧东
  • 1篇谭海忠
  • 1篇商建丽

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
基于受体结构的AHAS抑制剂的设计、合成及生物活性被引量：6
2007年
在AHAS与磺酰脲类除草剂复合物的晶体结构基础上,利用分子对接程序DOCK4.0,通过MDL/ACD三维数据库虚拟筛选,得到了296个与AHAS结合能较低的小分子化合物结构信息,从中选取了部分小分子进行化学合成,并且测试了其生物活性.部分化合物的体内和体外活性表现出一定的一致性.
肖勇军王建国刘幸海李永红李正名
关键词：分子对接生物活性
咪唑甘油磷酸酯脱水酶及其抑制剂的研究进展被引量：1
2005年
咪唑甘油磷酸酯脱水酶(IGPD)是植物和微生物体内组氨酸生物合成的关键酶之一,可以作为设计除草剂的靶标,通过抑制酶的活性中断组氨酸的合成使植物死亡,达到除草目的。文中介绍了IGPD的酶学特征与催化机理,并着重概述了以IGPD为靶标的三唑磷酸酯类抑制剂的研究进展。
肖勇军王建国何凤琦李正名
基于靶酶结构设计新颖AHAS抑制剂
王建国肖勇军李文明谭海忠李慧东李永红商建丽
根据酵母AHAS(乙酰乳酸合成酶)和拟南芥AHAS同磺酰脲除草剂的复合物晶体结构，通过计算机辅助药物分子设计方法，根据授/受体作用方式，建立分子对接模型和该类抑制剂的药效团模型，对ACD3D、NCI、specs等有机小分...
关键词：
关键词：磺酰脲除草剂乙酰乳酸合成酶
基于受体结构的AHAS抑制剂的设计、合成及生物活性研究
肖勇军
关键词：分子对接生物活性
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