范雪娥
- 作品数：13 被引量：23H指数：3
- 供职机构：洛阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程哲学宗教更多>>
- 环丙烷衍生物的简便合成被引量：2
- 2005年
- 报道了 4 甲氧基 2 溴代丁烯内酯 (4 )与几种醇通过串联的双Michael加成及分子内的亲核取代反应 ,简便地得到了环丙烷类化合物 8。经元素分析、IR、1HNMR、13 CNMR和MS对目标产物进行了结构表征 ,其中 8a通过单晶培养和X射线晶体测定 ,确定了它的立体结构。
- 李晓冬范雪娥张桂英陈庆华
- 关键词：环丙烷MICHAEL加成亲核取代反应^1HNMR分子内衍生物
- 乙酰苯胺半微量合成的优化被引量：3
- 2000年
- 本文论述了以苯为原料 ,经过硝化、还原、酰化等系列反应以半微量合成乙酰苯胺的操作方法 .减少了药品用量 ,缩短了反应时间 ,降低了环境污染 ,严格训练了实验者的操作技能 ,使学生的综合能力得到较大的提高 .
- 范雪娥王彦美王建革王建平
- 关键词：乙酰苯胺
- 手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物的合成研究
- 2007年
- 本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。
- 范雪娥李仕辉锁小娟
- 关键词：腈氧化物1,3-偶极环加成反应
- 手性多官能团有机磷化合物的合成及其结构的研究被引量：4
- 2002年
- 含有多官能团和多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物5和5’可以通过手性合成子3-溴-2(5H)-呋喃酮(4)和外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(3)发生不对称反应得到,其产率62％-84％,非对映体过量为≥98％de.经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体测定,确认了它们的结构.讨论了有机磷活性底物的遴选和合成;光学纯有机磷衍生物合成方法、结构特征和解析;对映体光学纯度以及它们的立体化学和绝对构型等问题.此结果可以为有机磷活性底物的引入,为合成具有光学活性的天然和非天然有机磷化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和思路.
- 傅玉琴范雪娥王建革康海霞陈庆华
- 关键词：生物活性晶体结构有机磷化合物
- 甲基橙制备实验的绿色化研究被引量：6
- 2003年
- 1 甲基橙制备实验的现状
现行有机化学实验教材[1,2,3]关于甲基橙的制备原理和方法大体相同. 分为重氮化和偶合两大部分.
- 王建平田欣哲王建革范雪娥
- 关键词：甲基橙有机化学实验绿色化学重氮化偶合反应
- 某些手性异噁唑啉衍生物的合成及其结构研究
- 已知异(?)唑啉组分存于某些具有生物活性的天然产物的结构中．本文利用手性合成子4-(L)孟氧基丁烯内酯(1)作为亲偶极体,与芳环类的氧化腈偶极体系2通过分子间不对称的[3+2]环加成反应得到不同取代基的手性异(?)唑啉3...
- 范雪娥李晓冬王建革陈庆华
- 文献传递
- 对氨基苯磺酰胺的半微量优化合成被引量：4
- 2005年
- 范雪娥王建革王建平
- 关键词：半微量有机化学实验乙酰苯胺苯磺酰氯乙酰氨基
- 含有膦酸酯活性官能团的螺环化合物的合成
- 2004年
- 已知膦酸酯、螺环以及丁内酯组分存于某些具有生物活性的天然产物的结构中[1,2].本文在以前工作的基础上[3],利用亚磷酸二乙酯(3)与4-甲氧基丁内酯(6)通过双Micheal加成及分子内亲核取代反应得到目标产物8,其结构经元素及波谱分析如IR,1H NMR,13C NMR,MS确认.由于原料价廉、方法简便、产率较高(60%～70%),此方法可以为合成某些结构复杂的活性化合物提供新的途径.其反应如下所示:……
- 范雪娥傅玉琴王建革陈庆华
- 手性膦酸酯/螺环/丁内酯化合物的单水解产物的合成
- 2004年
- 手性合成子3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)与外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(2)发生不对称加成反应,在5%HCl/丙酮溶液中回流后,粗产品经柱层分离,重结晶,得到含有多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物4a～4d,其产率50%～63%,非对映体过量为≥98%de.经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体衍射测定,确认了它们的结构.其反应如下:……
- 范雪娥傅玉琴王建革陈庆华
- 含有手性官能团的某些磷酸酯衍生物的合成研究
- The main cycloadducts, chiral isoxazoline derivatives 3a-3d were obtained via the in situ 1,3-dipolar cycloadd...
- 范雪娥傅玉琴李晓冬王建革陈庆华
- 文献传递
