蔡立鹏
- 作品数：24 被引量：140H指数：7
- 供职机构：国家环保产品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 长白山人参的毛细管电泳指纹图谱被引量：7
- 2009年
- 建立了长白山人参的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.研究了不同的预处理方法、检测波长、分离电压、缓冲体系对人参指纹图谱的影响,并对原产地长白山人参和人工种植人参的指纹图谱进行了比较.采用毛细管区带电泳法测定指纹图谱,电泳条件:75μm i.d.未涂层石英毛细管(有效长度65 cm),以20 mmol/L的硼砂缓冲体系做背景电解质,分离电压18 kV,检测波长243 nm,气压进样3 s,进样压力8 kPa,温度为室温.
- 阎正王春云苑若瑶蔡立鹏王继坤
- 关键词：人参高效毛细管电泳指纹图谱
- 一种自动控温溶剂连续循环强制传质液固萃取装置
- 本实用新型提供一种自动控温溶剂连续循环强制传质液固萃取装置，由冷凝管连接回流管和提取筒再连接烧瓶组成，提取筒与回流管、烧瓶之间设置旋塞，其特征在于：回流管与提取筒的直径比例为1∶1－4.5，在回流管和提取筒上包敷有温度控...
- 闫正苑若瑶于趁蔡立鹏王春云张智慧
- 文献传递
- ICP-AES测定不同产地人参鹿茸冬虫夏草中的10种元素比例分布被引量：8
- 2010年
- 用ICP-AES测定了7产地人参、6产地鹿茸和4产地冬虫夏草中的P、B、Zn、Fe、Cu、Na、K、Mg、Mn、Ca10种元素的含量,比较了K与Na、Ca与Mg、Zn与Cu、Fe与Mn、P与B的含量比例关系。结果表明不同产地人参、鹿茸和冬虫夏草的10种元素的5个比例值存在显著性差异(P<0.01)。此结果可用来鉴定是否为原产地人参、鹿茸及冬虫夏草。
- 蔡立鹏闫正孙建民刘博静于趁王继坤
- 关键词：人参鹿茸冬虫夏草原产地
- 一种用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法
- 本发明提供一种用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法，其特征在于包括如下步骤：A.建立原产地人参的液相色谱指纹图谱：以同一原产地的人参为标准品，通过液相色谱分析建立其指纹图谱；B.检测样品：取待检测的人参样品分别用...
- 闫正苑若瑶张智慧于趁王春云蔡立鹏
- 文献传递
- 一种用于原产地人参保护的HPCE指纹图谱鉴别方法
- 本发明提供一种用于原产地人参保护的HPCE指纹图谱鉴别方法，其特征在于包括如下步骤：A、建立原产地人参指纹图谱：以同一产地的人参为标准品，通过毛细管电泳分析建立其电泳指纹图谱；B、检测样品：取待检测的人参样品分别与标准品...
- 闫正王春云于趁张智慧蔡立鹏苑若瑶
- 文献传递
- 一种食品中检测丽春红色素的HPCE方法被引量：2
- 2010年
- 建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的丽春红色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对丽春红谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm),缓冲溶液为120mmol/L硼砂溶液,检测波长480nm,电泳电压18kV,进样时间3s,电泳温度30℃。本实验所得RSD为1.7%～2.74%(n=5),平均回收率为98.2%。
- 阎正张智慧于趁蔡立鹏王继坤
- 关键词：HPCE色素
- 顶空进样-气相色谱-质谱法检测清洁类化妆品中环氧乙烷和环氧丙烷残留量被引量：7
- 2013年
- 1引言环氧乙烷和环氧丙烷一般存在于以聚乙二醇、聚丙二醇类结构物质为原料的化妆品中,特别是洗面奶、洗发水等清洁类产品,由于其具有致突性和致癌性,欧盟法规和我国《化妆品卫生规范》（2007版）[1]均将其列入禁用物质,国内尚无标准检测方法。
- 张敬轩李挥蔡立鹏范斌张岩
- 关键词：气相色谱-质谱法环氧丙烷顶空进样残留量《化妆品卫生规范》
- 中药材原产地鉴定技术研究及硝化棉中残留溶剂的测定
- 本学位论文共分为三章。
第一章：文献综述。阐述了中药材原产地鉴定的重要性，概括了中药指纹图谱的定义和属性，总结了中药指纹图谱研究的意义和作用，详细介绍了中药的国内外研究现状。
阐述了硝化棉在化工原料中的重要地...
- 蔡立鹏
- 关键词：中药材硝化棉指纹图谱
- 文献传递
- HPLC-ELSD法同时测定饮料中四种高倍甜味剂的含量被引量：2
- 2010年
- 为建立高效液相色谱法同时检测饮料食品中4种高倍甜味剂的方法,样品经水溶后超声波振荡提取,Inertsil C18色谱柱（250mm×4.6mm;5μm）分离,甲醇∶水（43∶57）（v/v）流动相洗脱,流速：1mL/m in;柱温：25℃;蒸发光散射检测器检测器条件：漂移管温度：85℃;气体压力：25psi;雾化器温度：25.2℃。进样量20μL。结果表明：安赛蜜、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜进样量0.1-10mg/mL的范围线性良好,相关系数分别为相关系数均为0.9947、0.9993、0.9998、0.9976。检出限分别为8.8μg/mL、4.0μg/mL、3.2μg/mL、1.4μg/mL：样品平均回收率在98.30%-99.00%之间,RSD%〈1.63%。本方法可同时对三氯蔗糖、甜蜜素、安塞蜜和阿斯巴甜等四种高倍甜味剂的分离与检测,该方法灵敏度高,重复性好,为快速检测食品中的高倍甜味剂提供了技术支持。
- 李小亭于趁谢飞闫正张智慧蔡立鹏赵志磊
- 关键词：高效液相色谱高倍甜味剂饮料
- 一种豆干中二乙基黄的快速提取和检测方法
- 本发明公开了一种豆干中二乙基黄的快速提取和检测方法，涉及食品检测技术领域。包括下述步骤：确定二乙基黄特征拉曼峰990±3cm<Sup>-1</Sup>；绘制二乙基黄标准曲线；称取豆干，与硅藻土混合后加入到装有纤维素膜的萃...
- 李挥蔡立鹏张岩张丽冰闫正任孟伟李霏盖丽娜刘连太张永辉
- 文献传递
