薛惠良
- 作品数：155 被引量：653H指数：14
- 供职机构：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴系恶性肿瘤糖皮质激素受体研究
- ＜正＞目的糖皮质激素（GC）广泛应用于多种肿瘤性疾病的临床治疗,特别是儿童急性淋巴细胞性白血病和淋巴瘤的治疗,极大部分淋巴系恶性肿瘤患儿对激素及其它联合化疗敏感,但部分患儿其原代肿瘤细胞即对激素耐药,严重地限制了激素的药...
- 缪艳蒋黎敏陈静潘慈薛惠良叶辉董璐顾龙君王耀平汤静燕
- 文献传递
- t(9;22)儿童急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量：1
- 2005年
- 叶启东顾龙君汤静燕薛惠良陈静潘慈叶辉董璐王耀平王耀平
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病患儿PH染色体阳性高危因素
- 三氧化二砷(As_2O_3)治疗2例儿童难治性急性早幼粒细胞白血病被引量：2
- 1998年
- 为探讨三氧化二砷治疗儿童白血病的效果。对2例难治性儿童患者进行了治疗。1例达CR。使用过程无明显毒副反应，且与全反式维甲酸（ATRA）无交叉耐药。细胞形态学检查显示：AS2O3有诱导分化及促凋亡双重作用。
- 陈静王耀平薛惠良顾龙君
- 关键词：砷制剂儿童白血病急性药物疗法
- 微小残留病阳性儿童B系急性淋巴细胞白血病的追踪分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿骨髓微小残留病(MRD)及检测,预测预后的可能性。方法应用四色荧光抗体标记法通过流式细胞仪检测儿童B-ALL的MRD。对41例MRD阳性患儿加强化疗强度,多次连续监测,进行追踪分析。结果41例MRD阳性患儿中复发6例,复发患儿的MRD均>0.1%,MRD出现阳性的时间均>3个月,临床分型都属高危型。MRD阳性患儿经1个疗程强烈化疗转阴27例,其中1例复发,其他均在随访中,中位随访时间24.8个月;MRD阳性2个疗程转阴14例,复发5例,缓解患儿中位随访时间22.8个月。结论MRD对B-ALL预后监测有重要意义,MRD阳性时间越长对预后越不利,加强对MRD阳性患儿的治疗对改善预后有积极作用。
- 薛惠良薛惠良陈静徐翀潘慈潘慈汤静燕周敏周敏
- 关键词：微小残留病B系急性淋巴细胞白血病预后儿童
- CCCG-97方案治疗儿童B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：6
- 2001年
- 汤静燕潘慈陈静陈鸿骏吴玥薛惠良赵惠君符仁义王耀平
- 关键词：B细胞型非霍奇金淋巴瘤药物疗法儿童
- t(8;21)与儿童AML-M_2临床表现及预后的相关性探讨(英文)被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨t(8;2 1)对儿童AML -M2 的疗效和预后的影响。方法 对 14例有t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的M2 患儿的临床特征、疗效、复发率、死亡率及无病生存率进行分析。结果 14例t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的M2 患儿在年龄、白细胞数等临床特征上的差异无统计意义 (P >0 .0 5 )。t(8;2 1)组的完全缓解 (CR)率明显高于无t(8;2 1)组 (92 .9%vs 5 7.1% ) (P <0 .0 5 ) ,而两组的复发率和死亡率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。总的无事生存率t(8;2 1)组低于无t(8;2 1)组 (6 9.2 %vs 77.8% ) (P <0 .0 5 )。结论 t(8;2 1)的儿童M2 并不一定具有良好的预后。t(8;2 1)对M2 预后的影响可能存在人种及地区的差异。
- 陈静顾龙君薛惠良潘慈汤静燕王耀平
- 关键词：AML-M2预后复发率死亡率急性髓性白血病
- 髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞性白血病与预后
- 目的:分析髓质抗原阳性儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床特点及预后关系。方法:根据国际白血病欧洲协作组(EGIL)标准将33例髓系抗原阳性表达的ALL(My+ALL)分为双表型、双系列型给予正规治疗。结果:①My+...
- 薛惠良汤静燕陈静潘慈周敏董璐王耀平顾龙君顾龙君
- 文献传递
- 脐血移植治疗儿童造血系统疾病六例被引量：1
- 2006年
- 自1988年Gluckman应用脐血成功进行造血干细胞移植治疗1例范可尼贫血以来，脐血作为造血干细胞的另一来源因其搜寻时间短、HLA配型要求低而逐渐被临床应用。但因其细胞数量有限，应用范围受到很大限制。近年来人们试图通过双份脐血及脐血干细胞体外扩增来弥补这一缺陷心。自2003年3月以来我院共进行脐血移植6例，现报道如下。
- 陈静顾龙君董璐汤静燕薛惠良潘慈王耀平
- 关键词：脐血移植造血系统疾病干细胞体外扩增范可尼贫血HLA配型细胞数量
- 朗格罕氏细胞肉瘤的临床特点及诊治体会——附1例报道被引量：2
- 2007年
- 目的通过一例朗格罕氏细胞肉瘤病例特点的总结及相关文献复习,提高对本病的认识。方法临床病例分析及文献复习。结果临床症状均以发热、全身淋巴结肿大、肝脾肿大为特点,病理以细胞呈圆形或椭圆形,大小不一,异形明显,胞浆丰富,颗粒增多为特征,免疫分型以CD1a+,S-100蛋白+为表现,治疗以化疗为主。结论朗格罕氏细胞肉瘤是一种罕见的树突状细胞恶性肿瘤,化疗效果不佳,预后差。
- 陈静汤静燕潘慈薛惠良董璐周敏顾龙君王耀平
- 关键词：疗效
- SH3BGRL3基因过表达对NB4细胞增殖及分化的影响
- <正>目的探讨SH3BGRL3基因在NB4细胞增殖及分化中的作用。方法构建过表达人源SH3BGRL3基因的慢病毒载体,包装、收集、纯化慢病毒,感染人早幼粒细胞系NB4细胞株,使NB4细胞稳定过表达该基因,观察过表达SH3...
- 宋君红沈树红陈静薛惠良汤静燕陈静
- 关键词：急性白血病早幼粒细胞
- 文献传递
