薛晓
- 作品数：7 被引量：24H指数：4
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- 阿奇霉素原位凝胶滴眼液的制备及体外释放机制考察被引量：9
- 2011年
- 目的:研制阿奇霉素温敏原位凝胶滴眼液。方法:以凝胶基质与泪液混合前后的相变温度变化筛选适宜的处方,基于阿奇霉素与硫酸显色的原理,建立UV法测定其体外释放度,以阐明其释放机制。结果:硫酸显色方法能够准确测定阿奇霉素在泪液中的体外释放度,该原位凝胶在8 h内能稳定释放,释放机制为扩散和凝胶溶蚀共同作用。结论:与普通阿奇霉素滴眼液相比较,原位凝胶滴眼液能够达到较好的缓释效果,体外释放稳定,有广泛的应用前景。
- 常晓慧闫笑笑贺霞刘慧薛晓王东凯
- 关键词：阿奇霉素眼部用药温敏凝胶体外释放
- 环孢素A眼用乳剂原位凝胶的制备及体外释放机制考察被引量：6
- 2013年
- 目的:制备环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶并研究其体外释放机制。方法:采用Box-behnken响应面法对乳剂处方进行优化;比较不同比例凝胶组合的流动性及胶凝性确定凝胶处方;建立HPLC法测定制剂的体外释放量,并对其释药机制进行研究。结果:卡波姆与HPMC组成的混合凝胶符合pH敏感型凝胶的要求;该乳剂凝胶在48 h内可以稳定释放,其释放机制为药物扩散和凝胶溶蚀共同作用的结果。结论:环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶可显著延迟药物释放。
- 李实伊春芳王志昆薛晓王东凯
- 关键词：环孢素A乳剂体外释放
- HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法:采用Dikma ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾+0.05 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH值至3.0,2∶98);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为205 nm。结果:甘氨酸在120～280μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.87%,RSD为0.37%;盐酸半胱氨酸在6～14μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.30%,RSD为0.71%(n=9)。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷注射液的质量控制。
- 薛晓王爱明刘颖张晓岭闫笑笑常晓慧贺霞王东凯
- 关键词：复方甘草酸苷注射液甘氨酸高效液相色谱法离子对试剂
- 呋喃二烯纳米脂质载体冻干制剂的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:制备呋喃二烯纳米脂质载体(furanodiene-loaded nanostructured lipid carriers,FN-NLC)的冻干制剂,并对其性质进行考察。方法:通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺,并评价其制剂学性质。结果:以5%海藻糖溶液作为冻干保护剂,确定最终的冻干工艺。冻干后制剂(粒径为105.57 nm,Zeta电位为-18.8 m V,包封率为88.83%),与冻干前(粒径为95.23 nm,Zeta电位为-19.6 mV,包封率为91.27%)相比,无明显变化。结论:在优选的冻干工艺条件下可制得稳定的呋喃二烯纳米结构脂质载体冻干制剂。
- 冯枫王环宇杨秀春邢东雪金晨浩杨雪薛晓王东凯
- 关键词：呋喃二烯纳米脂质载体冻干保护剂冻干
- 碳点-脂质体多级抗肿瘤载药系统的构建和性质研究
- 纳米颗粒(Nanoparticles,NPs)是诊断和治疗癌症的有效药物载体。但是他们面临一个矛盾的问题,即大尺寸NPs肿瘤部位渗透力弱,而小尺寸NPs在肿瘤部位滞留性差。在这里,我们使用逆向蒸发法制备了阿霉素结合碳点(...
- 薛晓
- 关键词：阿霉素脂质体吲哚菁绿
- 环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶的角膜滞留性及药效学被引量：4
- 2015年
- 目的:制备环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶并研究其角膜滞留性及药效学。方法:以家兔为模型动物,环孢素A眼用乳剂为对照组,利用γ-闪烁扫描技术考察环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶的眼部滞留性;并建立干眼症模型,以泪液分泌实验(schirmer I test,SIT)和角膜荧光素染色(fluorescence integral,FI)值为指标,结合外观评价,考察环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶治疗干眼症的效果。结果:环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶与对照组相比,显著延长在角膜的滞留时间;利用SPSS 19.0统计分析软件显示:实验组与阳性对照组在增加SIT值方面有极显著性差异(P<0.01),在降低FI值方面有显著性差异(P<0.05)。结论:环孢素A眼用p H敏感型乳剂凝胶显著延长在角膜的滞留时间,对干眼病的治疗起效更快,治疗效果更好。
- 刘玉生薛晓李实杨磊王东凯
- 关键词：环孢素A药效学
- 一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法。该多西他赛固体脂质纳米粒由治疗有效量的多西他赛、固态脂质材料、液态脂质材料、乳化剂、附加剂、长循环辅料和注射用水组成。本发明提供的多西他赛固体脂质纳...
- 王东凯李翔薛晓
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