许劲秋
- 作品数：20 被引量：75H指数：5
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氨基甙类抗生素的新给药方案被引量：2
- 1997年
- 氨基甙类抗生素的新给药方案李金恒许劲秋作者单位：南京军区南京总医院临床药理科，南京２１０００２自本世纪４０年代中期链霉素问世以来，氨基甙类抗生素成为细菌感染性疾病的重要治疗药物，至今仍广泛地应用于临床。该类药物常用的给药方法是将一日量分２３次给予。近...
- 李金恒许劲秋
- 关键词：抗生素氨基甙类给药
- 反相高效液相色谱法测定血浆中阿米替林及其代谢物去甲替林的总浓度和游离浓度被引量：9
- 2001年
- 目的 建立灵敏、简便、适合临床监测阿米替林及其代谢物去甲替林总浓度与游离浓度的反相高效液相色谱法(RP HPLC)。方法 血样在碱性条件下 ,经一步液 液提取法后 ,在C 18柱上进行分离。流动相为乙腈∶水 =30∶70(V/V) ,其中含三乙胺 0 5 %和磷酸 0 3%。血浆样品药物总浓度测定为RP HPLC ,游离药物测定为超滤离心 /RP HPLC。结果 阿米替林和去甲替林的标准曲线在 4～ 2 0 0μg·L-1(总浓度 )和 4～ 6 4μg·L-1(游离浓度 )范围内呈线性。两药的平均回收率分别为 10 2 0 %± 3 77%与 99 3 %± 7 13 % ;日内RSD分别为 2 40 %～ 4 39% ,3 0 2 %～4 2 8% ;日间RSD分别为 4 92 %～ 6 15 % ,6 35 %～7 48%。测定了 7例健康志愿者单剂量口服盐酸阿米替林片 5 0mg后 6h的血药浓度。血浆阿米替林总浓度为 18 0～ 2 7 2 μg·L-1,游离浓度为 1 4～ 2 5 μg·L-1。血浆去甲替林总浓度为 (2 0± 0 4) μg·L-1(1 5～ 2 5 μg·L-1)。阿米替林的血浆蛋白结合率在 89 8%～ 92 6 %之间。结论 本方法简便、快速 ,灵敏度与选择性高 ;成本低 。
- 李金恒许劲秋曹晓梅陈东阳
- 关键词：阿米替林去甲替林高效液相色谱法治疗药物监测
- 游离药物测定在治疗药物监测中的意义被引量：24
- 1999年
- 药物在治疗血浓度范围内的血浆蛋白结合率通常是较为恒定的，总浓度水平基本上可以反映游离药物浓度。近年发现有些药物的血药总浓度与游离药物水平不平行。此时，游离药物测定的临床价值明显优于总浓度测定。游离药物测定最常用的方法有平衡透析法和超滤法等，后者具有简便快捷的特点，且所需血样量极少，适合病人血样分析。临床上常进行游离药物测定的有某些抗癫痫药，抗抑郁药和心血管药物等。
- 李金恒许劲秋
- 关键词：药物监测蛋白结合
- 健康男性成人血清α_1-酸性糖蛋白浓度及其与年龄的相互关系
- 1998年
- 目的：研究健康男性成人血清α１－酸性糖蛋白（α１－ＡＧＰ）的浓度范围及其与年龄的关系。方法：采用免疫比浊法，测定了经临床实验室检查证实健康的２１３例男性成人血清α１－ＡＧＰ浓度。结果：青年组（１８～２３岁，ｎ＝１７２）和非青年组（２４～５９岁，ｎ＝４１）男性血清α１－ＡＧＰ浓度分别为５６３．９±２９．５ｍｇ／Ｌ（范围４４４．５～６１８．０ｍｇ／Ｌ），５６４．５±３２．７ｍｇ／Ｌ（范围４６０．９～６４７．５ｍｇ／Ｌ）。两组比较，血清α１－ＡＧＰ浓度无显著差异（Ｐ＞０．０５）。α１－ＡＧＰ浓度的９５％参考值范围为下限５０５．０ｍｇ／Ｌ，上限为６２３．０ｍｇ／Ｌ。回归分析表明，２１３例健康男性的血清α１－ＡＧＰ浓度与年龄无相关性（ｒ＝０．０３５３，Ｐ＞０．０５）。结论：健康男性成人９５％以上的个体，血清α１－ＡＧＰ浓度在５０５．０～６２３．０ｍｇ／Ｌ之间，较高的α１－ＡＧＰ浓度提示存在某种疾病或病理状态。健康男性成人血清α１－ＡＧＰ浓度与年龄无关。
- 李金恒许劲秋李勇李勇蔡明虹庄一义
- 关键词：血液化学分析成年人年龄
- 估算肾功能不全的心衰患者血清地高辛总浓度和DLIS浓度被引量：1
- 1996年
- 用超滤－ＦＰＩＡ测定血清地高辛游离浓度，结合其游离百分率，估算了１２例伴有肾功能不全的慢性心衰患者血清地高辛总浓度和地高辛样免疫活性物质（ＤＬＩＳ）浓度。结果表明，１２例患者实测地高辛游离浓度为０．７９±０．４８（０．４６～２．１０）ｎｍｏｌ／Ｌ；实测地高辛总浓度为１．３１±０．８０ｎｍｏｌ／Ｌ，明显高于计算的地高辛总浓度（１．０５±０．６４ｎｍｏｌ／Ｌ），差异显著（Ｐ＜０．０１）。计算的地高辛样免疫活性物质浓度为０．２７±０．１９（０．０７～０．７６）ｎｍｏｌ／Ｌ，该结果与用Ｄａｓｇｕｐｔａ等新近报道的计算方法获得的数据（０．２５±０．１３ｎｍｏｌ／Ｌ）一致。
- 李金恒吴振国凌树森许劲秋周燕
- 关键词：地高辛血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度被引量：3
- 1998年
- 反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度＊许劲秋李金恒宫剑滨１李俭春１（南京军区南京总医院临床药理科、１心血管内科，南京２１０００２）１９９７－１０－３０收稿＊国家自然科学基金资助课题，Ｎｏ３９６７０８４３作者简介：许劲秋，女，２７岁，硕士；李金恒，男，...
- 许劲秋李金恒宫剑滨李俭春
- 关键词：血药浓度高效液相色谱
- 类粘蛋白的遗传多态性对奎尼丁游离药物浓度与蛋白结合率的影响被引量：4
- 2001年
- 目的：探讨类粘蛋白（ｏｒｏｓｏｍｕｃｏｉｄ，ＯＲＭ）表型对弱碱性药物奎尼丁血清游离浓度和蛋白结合率的影响。方法：对健康受试者的去唾液酸血清ＯＲＭ用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型。ＯＲＭ１的３种表型分别为纯合子ＯＲＭ１Ｆ１（ｎ＝１０）， ＯＲＭ１Ｓ（ｎ＝８），和杂合子ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ（ｎ＝１０）。受试者口服单剂量的硫酸奎尼丁片２００ｍｇ，测定服药后不同时间血清奎尼丁总浓度（ＲＰ－ＨＰＬＣ）和游离浓度（微超滤离心／ＲＰ－ＨＰＬＣ）。结果：给药后２４ｈ内，３组不同ＯＲＭ１表型者奎尼丁血清总浓度的经时过程、血浆 ｔ１／２、 Ｃｍａｘ和ｔｍａｘ值相似。但ＯＲＭＩ Ｆ１表型组的奎尼丁游离浓度高于ＯＲＭ１Ｓ和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ表型组，而其蛋自结合率（８０．２１±６．１３Ｔ）却明显低于ＯＲＭ１Ｓ（８９．３１±４．８３％）（Ｐ＜０．０１）和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ（８７．２６±３．４２％）（Ｐ＜０．０１）表型者；奎尼丁游离药物分数则分别为 ＯＲＭ１ Ｆ１：１９．７９％，ＯＲＭ１ Ｓ １０．６９％和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ １２．７４％（Ｐ＜０．０１）。结论：不同ＯＲＭ１表型明显影响弱碱性药物奎尼丁的血清游离药物浓度和蛋白结合率； ＯＲＭ１ Ｆ１表?
- 李金恒许劲秋曹晓梅倪立李勇庄一义宫剑滨
- 关键词：蛋白结合率遗传多态性抗心律失常药物
- 反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度被引量：1
- 1997年
- 目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。 结论 :本法准确、灵敏度高 。
- 许劲秋李金恒宫剑滨李俭春
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度
- 类粘蛋白遗传多态性在南京地区汉族人群中的分布被引量：6
- 1999年
- 目的探讨中国南京地区汉族人群血清类粘蛋白（ｏｒｏｓｏｍｕｃｏｉｄ，ＯＲＭ）的遗传多态性，为研究弱碱性药物血浆蛋白结合率的个体差异提供背景资料。方法采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳、免疫印迹技术，对２２０名无血缘关系个体去唾液酸的血清ＯＲＭ表现型进行了研究，并获取其基因频率数据。结果ＯＲＭ１座位的３个复等位基因（ＯＲＭ１＊Ｆ１、ＯＲＭ１＊Ｆ２和ＯＲＭ１＊Ｓ）控制着ＯＲＭ１的５种表现型，其中ＯＲＭ１Ｆ１占４７．２７％，ＯＲＭ１Ｓ占５．４６％，ＯＲＭ１Ｆ１Ｆ２占３．１８％，ＯＲＭ１Ｆ１Ｓ占４３．６４％，ＯＲＭ１Ｆ２Ｓ占０．４５％。据此求得基因频率ＯＲＭ１＊Ｆ１为０．７０６８，ＯＲＭ１＊Ｆ２为０．０１８２，ＯＲＭ１＊Ｓ为０．２７５０。该座位多态分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡定律。全部检出了由ＯＲＭ２＊Ａ基因控制的ＯＲＭ２Ａ型。结论南京地区汉族人群ＯＲＭ１座位具有遗传多态性，而ＯＲＭ２座位不具遗传多态性。
- 李金恒许劲秋李勇庄一义宫剑滨蔡明虹曹文
- 关键词：遗传多态性汉族
- 类粘蛋白的遗传表型对阿米替林血浆游离型药物浓度和蛋白结合率的影响被引量：2
- 2001年
- 目的：探讨类粘蛋白(orosomucoid, ORM)表型对弱碱性药物阿米替林血浆游离浓度和蛋白结合率的影响. 方法：对28名健康受试者的去唾液酸血清ORM用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型.ORM1的三种表型分别为纯合子ORM1 F1 (n=10)、ORM1 S (n=8)和杂合子ORM1 F1S(n=10).受试者口服单剂量的硫酸阿米替林片50 mg,测定服药后不同时间血浆阿米替林总浓度(RP-HPLC)和游离浓度(微超滤离心/RP-HPLC). 结果：给药后12和24 h,三组不同ORM1表型者阿米替林血浆总浓度的经时过程、血浆t1/2、Cmax和tmax值相似.与ORM1 S表型组比较,ORM1 F1表型组的阿米替林游离浓度较高；而蛋白结合率较低,12 h为(82.77±4.05)%,24 h为(79.99±4.39)% (P<0.01).杂合子ORM1 F1S表型组的游离药物浓度和蛋白结合率介于两组纯合子表型之间. 结论：不同ORM1表型,将明显影响弱碱性药物阿米替林的血清游离药物浓度和蛋白结合率；ORM1 F1表型者药物的血浆蛋白结合率最低,而游离型药物浓度最高.临床用药中应予以注意,并适当调整给药剂量.
- 李金恒许劲秋曹晓梅芮建中郭联庆
- 关键词：阿米替林蛋白结合率遗传多态性抗抑郁药物
