谢之景
- 作品数：124 被引量：351H指数：10
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 水貂抗貂细小病毒中和抗体滴度的测定
- 2016年
- 为了解当前水貂病毒性肠炎疫苗及免疫程序的在水貂的免疫效果,该研究在6个水貂养殖场,随机对MEV疫苗免疫接种后55-60d的水貂进行心脏采血,共采集、制备84份血清。采用血清微量中和试验,测定84份水貂血清中抗MEV的中和抗体滴度。结果表明,抗MEV中和抗体滴度大于10的共10份血清,仅占11.9%,其中1份效价为56,1份效价为28,1份效价为21,6份效价为14,1份效价为12,其余74份水貂血清中的抗MEV中和抗体滴度均小于10,达88.1%。当前水貂MEV疫苗免疫程序的免疫效果很差,是造成在水貂养殖过程中MEV流行的重要因素,因此有必要加强研究制定科学水貂MEV疫苗免疫接种程序。
- 刁非非赵永峰姜常青韩铠怿谢之景
- 关键词：水貂中和抗体
- 貂源犬瘟热病毒的分离与鉴定
- 2013年
- 采用体外细胞培养技术,用MDCK细胞从潍坊与威海地区养貂户送检的6份疑似CDV感染的水貂病料分离到2株病毒。经常规病毒学鉴定,结果所分离病毒形态为CDV样病毒粒子,RNA病毒,不耐热、不耐高温、对脂溶剂敏感,抗CDV抗体能够特异性的抑制CDV在MDCK细胞内的增殖,用N基因的特异性引物能够扩增出CDV特异性N基因核酸片段。结果表明,所分离病毒为CDV,为进一步研究水貂CDV的分子生物学特征及研制水貂专用的CD弱毒疫苗提供了物质基础。
- 陈晨张力燕李鹏谢之景
- 关键词：水貂犬瘟热病毒
- 表达猫瘟热病毒VP2蛋白重组腺病毒的构建及其免疫原性研究被引量：4
- 2005年
- 为构建能表达FPV VP2蛋白的重组犬2型腺病毒(CAV-2)载体。首先用PCR方法从FPV GT-2株细胞培 养物中扩增出了VP2蛋白基因,将其克隆到真核表达质粒pVAX1中构建了含有FPV vp2基因的表达盒(CMV- VP2-PolyA),将该表达盒酶切后定向克隆到含有CAV-2 E3区的穿梭质粒pVAX△E3中,构建出pVAX △E3VP2。用Sal I+Nru I双酶切pVAX△E3VP2,回收含有目的基因表达盒部分,将其定向克隆入含有CAV-2 全基因组的骨架质粒pPoly2-CAV-2中,构建了重组质粒pCAV-2-FPV-VP2。Cla I+Asc I酶切pCAV-2-FPV- VP2释放出重组基因组,以此转染MDCK细胞,获得了重组病毒CAV-2-VP2。该重组病毒能使MDCK细胞产生 腺病毒样细胞病变。Western blot检测证实,该重组病毒能表达具有免疫学活性的VP2蛋白。该重组病毒可以有 效地诱导免疫猫产生抗FPV和CAV-2抗体。本实验表明该重组病毒有可能成为一个FPV的疫苗株。
- 杨松涛夏咸柱乔军常爽谢之景鞠会艳邹啸环
- 关键词：猫瘟热病毒猫泛白细胞减少症病毒VP2重组腺病毒免疫原性
- 犬细小病毒核酸疫苗、重组活载体疫苗与弱毒疫苗免疫犬实验研究被引量：9
- 2008年
- 分别用犬细小病毒(CPV)核酸疫苗(pVCPV-VP2)、CPV重组活载体疫苗(CAV2/CPV)与CPV弱毒疫苗对犬进行了免疫试验,以检测不同CPV疫苗的免疫原性。采用CPV ELISA、CPV HI与CPV微量中和试验检测免疫犬的体液免疫水平,采用淋巴细胞转化试验检测犬的细胞免疫水平。结果,pVCPV-VP2和CAV2/CPV均能诱导机体产生抗CPV ELISA抗体与抗CPV中和抗体,但是pVCPV-VP2不能诱导机体产生可检测的抗CPV HI抗体,而CAV2/CPV能够诱导机体产生抗CPV HI抗体。淋巴细胞转化试验结果,pVCPV-VP2和CAV2/CPV免疫犬的外周血淋巴细胞对ConA与CPV的刺激均出现明显的增殖反应。结果表明,pVCPV-VP2和CAV2/CPV免疫犬均能诱导机体产生抗CPV的特异性体液免疫反应和细胞免疫反应,两者所表达的VP2蛋白均具有较好的免疫原性。CAV2/CPV以及pVCPV-VP2和CAV2/CPV联合免疫犬的抗CPV体液免疫水平和细胞免疫水平均比用pVCPV-VP2单独免疫犬的体液免疫水平和细胞免疫水平高。但CAV2/CPV诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应仍然比CPV弱毒疫苗诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应弱。另外,CAV2/CPV还能诱导机体产生抗CAV-2的特异性免疫反应。
- 谢之景杨松涛夏咸柱闫芳赵忠鹏高玉伟邹啸环黄耕
- 关键词：犬细小病毒核酸疫苗重组活载体疫苗
- 检测新型貉细小病毒的双重PCR引物组、试剂盒及其应用
- 本发明提供一种检测新型貉细小病毒的双重PCR引物组、试剂盒及其应用，本发明采用双重PCR能同时快速鉴别检测nRDPV与其他食肉动物原细小病毒1型。如果同时扩增出了261bp和648bp的产物，则所检测样品中存在新型貉细小...
- 谢之景杜彦霆马欢欢
- 表达虎源流感病毒HA蛋白重组犬2型腺病毒的构建与鉴定
- 将虎源H5N1亚型流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2002(简称HAB/01)的HA基因克隆与PVAX1载体中,然后将含有HA基因的表达盒(CMV+HA+PolyA)克隆入pVAX△E3的E3缺失处,获得含有...
- 高玉伟夏咸柱扈荣良谢之景杨松涛鞠会艳黄耕
- 关键词：流感病毒腺病毒重组疫苗动物免疫学
- 文献传递
- 犬细小病毒基因型的调查被引量：42
- 2004年
- 采用 PCR方法扩增了 13株犬细小病毒 ( canine parvovirus,CPV) VP2基因的 2个片段 ,通过序列测定和 DNAS-tar软件分析 ,结果显示 ,我国的 CPV分离株也存在基因变异现象 ,除发现 CPV- 2、CPV - 2 a、CPV- 2 b突变株外 ,还发现在 CPV- 2 a基础上进一步进化产生的 2个新的变异株。在我国 ,CPV- 2曾在 2 0世纪 80年代早期流行 ,但 1986年后分离到的 CPV以 CPV- 2 a为主 ,在 2 0 0 2年送检的 8份病料中分离到 4株 CPV- 2 a和 4株 CPV- 2 b。PV/貉 / CC/ 1/ 86在CPV- 2 a的基础上 VP2发生氨基酸 30 0 G→ S替换 ,PV/犬 / JL / 1/ 0 2在 CPV- 2 a的基础上 VP2发生氨基酸 5 6 4 S→ N替换 ,其确切的生物学意义尚不清楚。我国的 CPV分离株与参考毒株的核酸同源性超过 98% ,没有形成明显的中国CPV分支 。
- 谢之景夏咸柱扈荣良赵忠鹏高玉伟黄耕
- 关键词：犬细小病毒基因型进化
- 犬冠状病毒S蛋白主要抗原区基因片断的表达及免疫原性被引量：1
- 2004年
- 应用 Pichia pastoris 酵母表达了犬冠状病毒大熊猫野毒株(CCV DXMV) S 蛋白主要抗原区基因片断。用特异性引物扩增出 CCV DXMV 株 S1 基因片断,并将其克隆到 pGEM-T 载体中得到 pTS1。用 Kpn I 和 NotI 双酶切pTS1 回收目的基因 S1 定向克隆到 pPICZαA 中,构建出重组质粒 pPICZαAS1。将 pPICZαAS1 用 Sac I 内切酶线性化后,电转化感受态 GS115 酵母细胞,用 PCR 法筛选阳性重组子。用 1%的甲醇诱导重组酵母菌,取培养物上清进行重组蛋白的检测。结果重组酵母菌培养物上清用 SDS-PAGE 电泳可检测到相对分子量为 106kDa 大小的重组蛋白, Western-blot 证实该重组蛋白可以与 CCV 多克隆抗体发生特异性血清学反应。凝胶薄层扫描分析表明,3 株重组酵母菌在 1%甲醇诱导 144h 后,重组蛋白 S1 表达量约占培养物上清总蛋白量的 6.6-8.6%左右。用重组蛋白 S1 免疫 BALB/C 小鼠 3 次后,小鼠血清 CCV 中和抗体可达 1:8-1:16,表明重组 S1 蛋白具有一定的免疫原性。
- 乔军夏咸柱夏咸柱胡桂学杨松涛赵忠鹏谢之景
- 关键词：犬冠状病毒免疫原性
- 诱导性多能干细胞研究的新进展被引量：1
- 2011年
- 主要讨论了iPSCs的研究现状与应用前景。通过转入特定基因诱导体细胞重编程成为多能干细胞(pluripotent stem cells,PSCs)的研究成果,不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗,特别是再生医学带来新的曙光。这种方法相对容易操作,比较稳定,在生物学基础研究和临床应用方面都具有潜在的价值。诱导性多能干细胞(iPSCs)的应用将是十分有益的,如创建人类疾病的遗传模型,培育转基因动物用于器官移植,改善动物生产性状和抗病性,以及生物制药等。另外iPSCs的产生对于解决长期以来干细胞研究领域的伦理问题和免疫排斥问题有巨大的意义,iPSCs结合基因治疗和细胞治疗的成果已经应用到了动物疾病模型上。然而,目前iPSCs技术要应用于临床还有很多工作要做。
- 陈晓瑛苗向阳王建民谢之景
- 关键词：体细胞重编程诱导多能干细胞
- 犬细小病毒基因型的调查研究
- 本研究对13株CPV进行了VP2基因的扩增、序列测定和比较,并对CPV-IM的VP2基因进行了比较分析.
- 谢之景夏咸柱扈荣良赵忠鹏高玉伟黄耕
- 关键词：犬细小病毒出血性肠炎
- 文献传递
