谭蓉
- 作品数：36 被引量：196H指数：8
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- 发文基金：重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划教育部“春晖计划”重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂被引量：11
- 2007年
- 在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，某些阳离子表面活性剂（CS）与刚果红（CR）反应，形成离子缔合物时，刚果红发生褪色作用，最大褪色波长分别在510nm（CR-溴化十六烷基吡啶（CPB）体系）、514nm（CR-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）体系）。在最大褪色波长处，CS的浓度在0-4．16×10^-5mol·L^-1（CPB体系）、0-3．18×10^-5mol·L。（CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．62×10^4L／（mol·cm）（CPB体系）、1．72×10^4L／（mol·cm）（CTAB体系），检出限为9．78×10^-7mol·L^-1（CPB体系）、1．04×10^-6mol·L^-1（CTAB体系）。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：分光光度法阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶十六烷基三甲基溴化铵刚果红
- 盐酸吡格列酮与曙红Y相互作用的荧光和共振光散射光谱研究被引量：2
- 2010年
- 在HCl-NaOAc酸性缓冲介质中,曙红Y(EY)与盐酸吡格列酮(PGH)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起曙红Y的荧光猝灭(FLU),更能导致共振散射(RRS)的显著增强。荧光猝灭的激发和发射波长分别为λex=524nm和λem=544nm;最大共振散射波长为308nm,并在540nm处产生一共振峰。方法的线性范围分别为9.04×10-7～2.05×10-5mol/L(FLU)和1.6×10-7～5.1×10-6mol/L(RRS),检出限分别为1.88×10-7mol/L(FLU)和4.82×10-8mol/L(RRS)。研究了荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物盐酸吡格列酮的新方法。
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- 关键词：盐酸吡格列酮曙红Y共振瑞利散射荧光猝灭
- 溴百里酚蓝光度法测定阿昔洛韦被引量：6
- 2007年
- 在pH 7.20的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,溴百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子配合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长为614 nm,同时在438 nm波长处产生负吸收。在最大吸收波长614 nm处,ACV的浓度在2.45×10-6～2.24×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.98×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.16×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：分光光度法溴百里酚蓝
- 依文思蓝和曲利本蓝染料与CTAB的离子缔合物生成机理及水体中CTAB的光度法测定被引量：5
- 2006年
- 在弱酸性NaH2PO4-Na2HPO4的缓冲介质中，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与依文思蓝（EB）、曲利本蓝（TB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色褪色明显，最大褪色波长分别在610、602 nm，在此波长处，CTAB的浓度与褪色程度呈良好线性关系，由此建立测定十六烷基三甲基溴化铵的光度法。在最大褪色波长处，CTAB的浓度在0-3．36×10^-5mol／L（EB-CTAB体系）、0-3．91×10^-5mol／L（TB-CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1．25×10^4L／（mol·cm）、8．61×10^3L／（mol·cm），检出限为7．4×10～mol／L、9．1×10^-7～mol／L。用于水样中CTAB的测定，结果满意。
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- 关键词：依文思蓝十六烷基三甲基溴化铵密度泛函理论
- 曙红Y褪色光度法测定尼莫地平
- 2006年
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：光度法测定尼莫地平曙红Y离子缔合物血管收缩前列腺素
- 曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂被引量：5
- 2010年
- 采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶（CPB）以及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）能与曙红亚甲基蓝反应，形成离子缔合物，后者的最大吸收波长分别为660nm和658nm，且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处，CPB和CTAB的浓度分别在0—2．10×10^-5mol／L和0—1．98×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1．79×10^4L／（mol·cm）和1．38×10^4L／（mol·cm），检出限分别为8．27×10^-7mol／L和9．88×10^-7mol／L，平均回收率为99．5％-102．6％。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。
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- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵分光光度法
- 溴百里酚蓝分光光度法测定替米沙坦的含量
- 2010年
- 目的:测定样品中替米沙坦的含量。方法:方法原理为替米沙坦与溴百里酚蓝反应,形成离子缔合物,采用可见光分光光度法,于614,440nm波长处测定替米沙坦的吸光度,并计算含量。结果:在640,440nm波长处,替米沙坦的浓度分别在9.0×10-7～7.5×10-6、8.0×10-7～7.7×10-6mol.L-1范围内遵守比尔定律,线性关系良好,相关系数分别为0.9971,0.9987,表观摩尔吸光系数分别为5.4×104,1.8×104L.mol-1.cm-1,检测限分别为1.27×10-7,2.97×10-7mol.L-1。结论:所建方法灵敏度较高、选择性好,可用于人血样、尿样及不同制剂中替米沙坦的含量测定。
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- 关键词：替米沙坦溴百里酚蓝分光光度法
- 曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究被引量：16
- 2006年
- 在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）与曙红Y（EY）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在514nm（EY—CPB体系）、516nm（EY—CTAB体系），同时在548nm（CPB体系）、544nm（CTAB体系）处有吸收峰，在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0～4．79×10^-5mol／L、0～2．90×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为2．94×10^4、2．86×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为8．97×10^-7mol／L、7．87×10^-7mol／L。若用双波长叠加，表观摩尔吸光系数达5．58×10^4、5．20×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为5．87×10^-7、6．25×10^-7mol／L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：分光光度法曙红Y阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶十六烷基三甲基溴化铵密度泛函理论
- 分子光谱法研究曙红Y与马来酸罗格列酮相互作用及其分析应用被引量：2
- 2010年
- 在HCl-NaAc酸性缓冲介质中,曙红Y(EY)与马来酸罗格列酮(ROM)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起吸收光谱(UV)的变化和EY的荧光猝灭(FS),更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并产生新的RRS光谱。以试剂为参比,吸收光谱的最大褪色波长为510nm;荧光猝灭的激发波长λex和发射波长λem分别为521和544nm;最大共振散射波长λRRS为307nm,并在532nm处形成较强的散射峰。各方法的线性范围分别为4.98×10-7～7.5×10-6 mol/L(UV)、8.34×10-8～1.79×10-5 mol/L(FS)和4.66×10-9～1.25×10-5 mol/L(RRS),检出限分别为1.49×10-7 mol/L(UV)、2.50×10-8 mol/L(FS)和1.40×10-9 mol/L(RRS)。文中研究了吸收、荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,并对荧光猝灭机制及RRS的增强进行了讨论,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物马来酸罗格列酮的新方法。
- 秦宗会谢兵谭蓉甘湘庆万邦江
- 关键词：曙红Y马来酸罗格列酮共振瑞利散射荧光猝灭分光光度法分子光谱
- 溴甲酚绿光度法测定曲美胶囊中的盐酸西布曲明被引量：1
- 2007年
- 在pH7．5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，盐酸西布曲明（SH）与溴甲酚绿（BCG）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大吸收波长在614nm处，从而建立测定SH的光度法。在最大吸收波长处，SH的浓度在0～2．31×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表现摩尔吸光系数ε614为1．15×10^4L／（mol·cm），检出限为1．46×10^-6mol／L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定，结果满意。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：盐酸西布曲明溴甲酚绿分光光度法
