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贾荣荣

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇蔗糖
  • 3篇蔗糖磷酸合成...
  • 3篇磷酸合成酶
  • 2篇拟南芥
  • 2篇逆境
  • 2篇逆境胁迫
  • 2篇胁迫
  • 2篇棉花
  • 2篇RNA干涉
  • 1篇杂交
  • 1篇蔗糖合成
  • 1篇蔗糖合成酶
  • 1篇菘蓝
  • 1篇纤维发育
  • 1篇克隆
  • 1篇家族
  • 1篇角果
  • 1篇NORTHE...
  • 1篇SPS
  • 1篇SUS

机构

  • 5篇陕西师范大学

作者

  • 5篇贾荣荣
  • 4篇俞嘉宁
  • 2篇强毅
  • 2篇路莎莎
  • 2篇刘增平
  • 1篇段飞
  • 1篇屈生宪
  • 1篇江媛
  • 1篇柴静
  • 1篇毛杰利
  • 1篇李国丽

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蔗糖磷酸合成酶SPS的克隆及对棉花的遗传转化研究
棉花(Gossypium hirsutum)是全球重要的经济作物之一。棉纤维是一种优良的天然纤维,由于其成本低廉、产出量大、保暖性能好,被视为优良的纺织原材料。随着纺织工业的发展,新的纺织技术越来越需要品质更好,强度更高...
贾荣荣
关键词:蔗糖磷酸合成酶棉花
文献传递
棉花GhSPS1的克隆及表达模式分析被引量:2
2012年
【目的】克隆棉花蔗糖磷酸合成酶基因(sucrose-phosphate synthase,SPS),并分析该基因在组织和纤维发育不同阶段及不同非生物胁迫下的表达模式。【方法】采用genome-walking及over-lap PCR方法,获得了棉花中一个蔗糖磷酸合成酶基因——GhSPS1,通过半定量PCR法检测GhSPS1在不同非生物胁迫条件下的表达模式,采用实时荧光定量PCR法对GhSPS1及GhSUS3、GhINV、GhCESA4进行组织和纤维发育特异性表达分析。【结果】克隆得到的GhSPS1全长4 545 bp,包含10个内含子、11个外显子,其开放读码框为3 108 bp,编码1 035个氨基酸,且该基因在ABA、低温处理条件下表达量增加,在高温胁迫下,表达量先升高后降低。实时荧光定量PCR结果显示,GhSPS1及GhSUS3在各种组织中都有表达,其中,在0 DAF、3 DAF的胚珠及18 DAF的纤维中表达量最高,而GhINV、GhCESA4则分别在3—15 DAF的纤维、18 DAF的纤维中表达量最高。【结论】克隆得到的GhSPS1属于SPSA基因家族,能参与ABA、低温、高温等非生物胁迫应答,且可能在纤维发育的起始期及次生壁增厚初期发挥作用。
贾荣荣路莎莎江媛刘增平俞嘉宁
关键词:蔗糖磷酸合成酶棉花逆境胁迫纤维发育
菘蓝IiLEA基因的克隆及胁迫表达分析被引量:3
2011年
胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA蛋白),是指胚胎发育后期种子中大量积累的一系列蛋白质,大量研究表明这些蛋白质的积累与渗透胁迫耐受性密切相关.该实验以250 mmol/L NaCl溶液处理9 h的菘蓝幼苗为材料,经RT-PCR方法扩增得到LEA基因,命名为IiLEA.经测序确认该基因含有648 bp的开放阅读框,编码由215个氨基酸组成的亲水性蛋白质.对培养30 d的菘蓝无菌幼苗进行自然干旱处理和盐胁迫处理,Northern杂交结果显示,正常生长条件下,IiLEA基因在菘蓝幼苗体内不表达,随着胁迫时间的延长其表达量逐渐增加,到9 h时表达量达到峰值,干旱处理和盐处理有相似结果,表明该基因可能受逆境胁迫诱导表达.
路莎莎贾荣荣段飞刘增平俞嘉宁
关键词:菘蓝LEA蛋白逆境胁迫NORTHERN杂交
转RNAi-SPS5.1拟南芥的获得及表型分析被引量:1
2009年
在克隆了拟南芥蔗糖磷酸合成酶AtSPS5.1的基础上,选择其中特异性的188 bp片段,以正反两个方向插入克隆载体pKANNIBAL中,再将该克隆载体连接入具有NPTⅡ筛选标记的表达载体pART-27中,构建成RNAi-SPS5.1干涉载体。采用农杆菌介导的真空渗透法转化拟南芥,得到T0代的种子,筛选阳性植株,并进行RT-PCR检测,结果表明:RNAi技术能够有效抑制SPS5.1基因的表达,且SPS5.1被干涉后植株的生长发育明显较野生型差,说明该基因的表达对拟南芥生长发育具有重要作用。
贾荣荣强毅李国丽俞嘉宁
关键词:蔗糖磷酸合成酶RNA干涉拟南芥
RNA干涉AtSUS3影响拟南芥SUS家族表达模式及角果成熟
2011年
蔗糖合成酶(SuSy)是植物蔗糖代谢的关键酶,在植物生长发育过程中起着重要作用.为研究拟南芥中SUS3的功能,构建RNAi-SUS3干涉载体,通过农杆菌介导的真空渗透法转化拟南芥.筛选获得纯系转基因植株后,对AtSUS家族进行表达分析,利用环境扫描电子显微镜观察转基因植株表型,并对转基因拟南芥角果进行木质素组织化学染色以及透射电子显微镜检测.结果表明,RNA干涉技术能够抑制AtSUS3的表达,正常培养条件下该基因沉默后对拟南芥的表型没有显著影响,但可引起角果中AtSUS1,AtSUS2和AtSUS4表达代偿性增加,使转基因植株角果内果皮层细胞次生细胞壁增厚,木质化程度加深,同时果瓣厚度也有增加趋势.结果提示,转基因拟南芥角果的发育较野生型植株更为优先,AtSUS3基因沉默可能有利于角果的成熟.
柴静强毅贾荣荣毛杰利屈生宪俞嘉宁
关键词:蔗糖合成酶RNA干涉拟南芥角果
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