赖宇红
- 作品数：60 被引量：343H指数：10
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广州市科技局资助项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学一般工业技术更多>>
- 水解测定银杏黄酮的探讨
- 目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:通过对所有溶媒加热回流脱气处理、充氮气排除空气中的氧、避光等措施阻断氧化降解反应的发生,并考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:阻断...
- 赖宇红童惠贞吴垠冼彦芳朱焕容余瑜
- 关键词：银杏叶提取物黄酮醇苷酸水解HPLC
- 文献传递
- 补肾填精口服液中氨基酸薄层色谱鉴别方法的优化被引量：1
- 2004年
- 目的 :改进补肾填精口服液氨基酸薄层色谱鉴别方法。方法 :优化供试液制备和阳离子交换树脂洗脱参数。结果 :优化后的方法操作简便 ,快速可靠。结论
- 罗懿妮陈联辉谢芳赖宇红阮桂平
- 关键词：薄层色谱法
- 消渴丸中重金属铅和砷的含量测定被引量：2
- 2011年
- 样品湿法消解后用石墨炉原子吸收法测定了消渴丸中铅含量,用原子荧光法测定了砷含量。结果表明,消渴丸中重金属铅含量在0.23～0.55 mg.kg-1之间;砷含量在0.55～1.09 mg.kg-1之间;本法测定消渴丸中重金属铅的平均回收率为96.6%,砷的平均回收率为108.4%,说明该法可用于消渴丸中铅和砷的测定,为消渴丸重金属测定方法提供参考。
- 谭婉清贾艳花赖宇红
- 关键词：消渴丸重金属铅砷
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶及以其为原料的保健食品中的氯霉素被引量：11
- 2018年
- 建立了同时适用于蜂胶及以其为原料的保健食品中氯霉素残留的检测方法。样品中的蜂胶经乙醇溶解,以4%(质量分数)乙酸铅溶液沉淀具有邻二酚羟基结构的黄酮类成分,在碱性条件下进一步去除不含此结构的黄酮类干扰物,并以甲基叔丁基醚为提取溶剂,有效减少样品中极性干扰物和保健食品辅料(如聚乙二醇、甘油等)的共提取。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。线性范围为0. 20～50. 0μg/L,相关系数为0. 999 8;方法检出限为0. 03μg/kg,定量限为0. 1μg/kg;不同基质的回收率为86. 0%～114. 4%,相对标准偏差为0. 3%～4. 9%。该方法通用性强,操作简便,灵敏度高,抗干扰能力强,推广应用前景良好。
- 温家欣吴凤丹曹雅静何嘉雯黄志业黄艳婷谭婉清罗文静赖宇红
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱氯霉素蜂胶保健食品硬胶囊
- 中药砷盐检查有机破坏中存在的问题被引量：7
- 2006年
- 中成药中的砷元素的来源,可能来自组方中的矿物药本身（如雄黄等）,受地质环境污染或农药污染的中药材原料,受药材加工炮灸与成药生产过程中的污染.
- 赖宇红
- 关键词：中药材原料砷盐农药污染药材加工中成药砷元素
- 妇科养坤丸质量标准提高研究被引量：4
- 2008年
- 目的：提高妇科养坤丸的质量标准。方法：增加了蔓荆子的显微特征，当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别，黄芩苷的HPLC法含量测定。结果：成品能检出蔓荆子显微特征，能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点；黄芩苷浓度在3．28～131.2μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率为100．4％，RSD1．0％（n=6），各阴性均无干扰。结论：所建立方法简便专属，重复性好，为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。
- 赖宇红吴垠李依信张映娜洪美华万晓玲
- 关键词：地黄熟地黄TLC黄芩苷HPLC
- 银杏黄酮测定时水解条件的研究被引量：13
- 2007年
- 目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:在预防氧化降解反应方面,比较不同保护措施的效果;在充分的保护措施下考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:预防氧化降解的发生能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10%以上。结论:溶剂脱气、充氮气排除接触供试液的空气中的氧、避光等可有效防止氧化降解反应的发生;水解方式采用密封加热优于回流加热。
- 赖宇红童惠贞冼彦芳朱焕容余瑜
- 关键词：银杏叶提取物黄酮醇苷槲皮素高效液相色谱法
- 红外光谱快速鉴别真假地奥心血康胶囊被引量：2
- 2008年
- 目的:利用红外光谱技术快速鉴别真假地奥心血康胶囊。方法:采用显微鉴别和红外光谱技术。结果:方法操作简便,均能快速分辨真假地奥心血康胶囊。结论:红外光谱技术更优于显微鉴别方法。
- 吴垠赖宇红黄志娟
- 关键词：红外光谱地奥心血康胶囊
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留量被引量：10
- 2020年
- 建立了一种适用于蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留检测的Qu ECh ERS-高效液相色谱串联质谱方法。样品中的蜂胶经叔丁基甲醚溶解,以5%甲酸水溶液提取喹诺酮类药物,并以乙腈、无水Mg SO4、Na Cl为复提取溶剂和盐析剂;通过正交实验,优选了150 mg无水硫酸镁、50 mg N-丙基乙二胺、50 mg封端十八烷基键合硅胶的组合为吸附剂,有效减少复杂基体的干扰。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。4种喹诺酮类药物线性范围为2.0~100 ng/m L,相关系数均大于0.9997;方法检出限和定量限分别为0.75μg/kg和2.0μg/kg,平均回收率为67.4%~96.2%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.6%~8.6%。方法可用于蜂胶中4种禁用喹诺酮类药物残留的风险监测。
- 温家欣刘丛丛曹雅静何嘉雯陈俏陈余杰赖宇红
- 关键词：蜂胶喹诺酮类药物
- GC法测定五塔行军散中薄荷脑的含量
- 2005年
- 目的:建立五塔行军散中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:气相色谱法;采用PEG-20M填充柱;进样口温度:210℃;柱温:150℃;载气:N2;FID检测器温度:240℃。结果:在该色谱条件下,薄荷脑在0.3μg^4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.15%(n=6)。结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
- 贾宜军赖宇红
- 关键词：薄荷脑行军散GC法测定气相色谱测定法平均加样回收率填充柱
