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C反应蛋白在慢性肺心病急性加重期的表现被引量：2: 2008年; 目的观察慢性肺心病急性加重期与C反应蛋白(CRP)的关系。方法42例慢性肺心病急性加重期患者在治疗前和感染控制后检测CRP水平,并进行自身对照。结果慢性肺心病急性加重期血清CRP阳性率显著高于对照组(P<0.001),敏感性高于体温、白细胞计数、分类、血沉(P<0.05)。结论CRP可做为慢性肺心病急性加重期指导治疗的一个较敏感指标。; 赵军; 关键词：蛋白

低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察被引量：1: 2009年; 目的:探讨低分子肝素钙在治疗COPD急性加重期的疗效。方法:64例COPD急性加重期随机分为治疗组及对照组,两组常规治疗基础上,治疗组加用低分子肝素钙抗凝治疗。结果:治疗5~7 d后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),纤维蛋白原明显下降(P<0.01),PaO2升高、PaCO2下降(P<0.01)。结论:低分子肝素钙治疗COPD急性加重期可使Fgb下降,PaO2升高,PaCO2降低。; 赵军; 关键词：肺疾病肝素

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂不同剂量对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察被引量：9: 2013年; 目的观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)不同剂量治疗中-重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法入选2009年2月至2012年12月来我院就诊的中-重度COPD稳定期患者,随机分为A、B、C组。A组(对照组)给予常规治疗,B组在常规治疗基础上加吸常规剂量信必可都保160μg/4.5μg,1吸/次,2次/d,C组在常规治疗基础上加吸大剂量信必可都保160μg/4.5μg,2吸/次,2次/d。评估各组治疗前、治疗3月和6月后的肺功能、临床症状评分,治疗期间急性加重人数及药物不良反应。结果 B、C组的总有效率优于A组(P<0.05),C组与B组间无统计学差异(P>0.05)。结论信必可都保吸入剂能改善中-重度COPD稳定期患者的临床症状及肺功能,大剂量组与常规剂量组间疗效无统计学差异,但不良反应显著高于常规剂量组。; 赵军吴群罗倩吴洁丁晓婧; 关键词：慢性阻塞性肺疾病

思力华联合舒利迭对稳定期COPD患者肺功能的疗效观察被引量：10: 2013年; 目的观察联合应用思力华(沙美特罗替卡松粉吸入剂)和舒利迭(噻托溴铵粉吸入剂)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法96例稳定期中重度COPD患者被随机均分为两组,试验组(联合应用思力华和舒利迭)和对照组(仅应用舒利迭),两组患者治疗疗程为3个月。观察两组患者临床症状、动脉血气分析、肺功能的改善情况,比较两组患者治疗疗效的差异。结果①治疗后对照组和试验组患者临床症状均有明显改善,且试验组患者临床缓解率明显高于对照组患者,P<0.05,差异具有统计学意义。②治疗后对照组和试验组患者FEV1%、FEV1/FVC、PaO2均较治疗前升高,PaCO2较治疗前减低;且治疗后试验组患者较对照组患者FEV1%、FEV1/FVC、PaO2高,PaCO2较对照组低,P<0.05,差异具有统计学意义。③治疗组和对照组均无明显不良反应发生。结论联合应用思力华和舒利迭有利于改善COPD稳定期患者的肺功能。; 吴洁赵军吴群丁晓婧; 关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂肺功能

阻抗法无创心功能仪监测下抬腿试验与补液试验对心脏前负荷评估一致性的研究: 2014年; 心功能监测是临床工作中的一个重要项目,其中心脏前负荷直接关系到诊疗过程中的液体出入控制情况,临床意义显著。而心脏前负荷动态监测结果比静态绝对值检测结果更具有临床意义[1]。补液试验是临床上广泛使用的监测液体反应性的经典方法,但由于每次监测均需要输注液体,对于心功能处于临界状态的患者有一定的风险。因此临床上需要更为安全、可重复的监测方法。抬腿试验是一项监测血流动力学变化和评估液体反应的临床试验.; 赵军朱宝华李蓬张慧玲吴群孙峰丁茂倩肖青叶孙梅朱莉; 关键词：心功能监测心脏前负荷心功能仪补液一致性阻抗法

探讨动态监测血清降钙素原在重症肺炎治疗中的价值: 目的:探讨动态监测血清降钙素原在重症肺炎治疗中的价值.方法:62例患者随机进入试验组和对照组,对照组予常规治疗,依据患者病史、临床症状体征、超敏c反应蛋白(hs-CRP)和白细胞计数(WBC)选用抗菌药物;试验组在对照组...; 赵军

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赵军