您的位置: 专家智库 > >

赵士富

作品数:36 被引量:69H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 15篇细胞
  • 12篇造血
  • 10篇小鼠
  • 8篇干细胞
  • 6篇胎肝
  • 6篇小鼠胎肝
  • 6篇抗菌
  • 5篇基因
  • 5篇放射病
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇源性
  • 3篇造血干细胞移...
  • 3篇人源
  • 3篇生物学
  • 3篇祖细胞
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌药

机构

  • 22篇军事医学科学...
  • 10篇中国医学科学...
  • 6篇解放军第30...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇山东体育学院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 36篇赵士富
  • 8篇杨超文
  • 8篇陈家佩
  • 7篇沙继斌
  • 7篇侯冰
  • 6篇徐志伟
  • 6篇胡维明
  • 6篇尹丽莉
  • 6篇胡锴勋
  • 6篇张成岗
  • 5篇赵彦林
  • 5篇陶来宝
  • 5篇赵光
  • 5篇张咏
  • 4篇艾辉胜
  • 4篇尉承泽
  • 4篇张咏
  • 4篇郭梅
  • 4篇鱼咏涛
  • 3篇贺福初

传媒

  • 8篇军事医学科学...
  • 6篇中国应用生理...
  • 5篇中国实验血液...
  • 2篇中华放射医学...
  • 2篇现代免疫学
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇中华航空航天...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇第八届全国辐...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠胎肝造血基质细胞株无血清培养上清中造血负调控物质的初步研究
1994年
采用离子交换层析和凝胶过滤层析方法,从小鼠胎肝造血基质细胞株(MFLSC株)无血清培养上清中纯化出一个对红系及粒系造血祖细胞生长表现抑制作用的组分。此抑制活性组分的分子量约为60-70kDa,高热和蛋白酶处理可使之灭活。文中讨论了该组分的可能本质及与胎肝造血调控的关系.
胡维明陈家佩陶来宝齐淑华陈惠鹏赵士富
间充质干细胞对H-2半相合骨髓移植小鼠免疫功能的影响被引量:1
2007年
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSC)对半相合骨髓移植小鼠免疫功能的影响及机制。方法经8 Gy ^(60)Coγ射线照射后,BALB/c(H-2~d)雌性小鼠分为两组:MSC 组,尾静脉输注经 cm-Dil 膜染剂标记的 CB6F1(H-2^(bd))雌性小鼠的 MSC 和 CB6F1雄性小鼠的骨髓及脾的单个核细胞;对照组,单独输注 CB6F1骨髓及脾的单个核细胞。观察两组移植后不同时间外周血中的淋巴细胞亚群,ConA 和LPS 刺激的 T、B 淋巴细胞增殖,供受者及第三者混合淋巴细胞反应(MLR),供者骨髓及脾细胞在受者胸腺、骨髓和脾脏的植入率,供者 MSC 在受者体内分布,急、慢性 GVHD 的发生率和生存分析。结果移植后90天(+90天)内,MSC 组 CD3阳性细胞高于对照组(P<0.05),+30天 MSC 组 CD3CD4双阳性细胞百分比和 CDg/CD8值高于对照组(P<0.05)。两组 T 细胞增殖活性差异无统计学意义。MSC组+14天后 B 细胞增殖功能开始恢复,+30天达到正常值,而对照组+60天才恢复到正常值。供受者的 MLR 中 MSC 组的 RR 值始终低于对照组;第三者 MLR 中 MSC 组与对照组差异无统计学意义。+30天 MSC 组受者骨髓和脾中的 sry 基因多于对照组。移植后 MSC 主要集中在胸腺、骨髓、肝、小肠,并且大量扩增。对照组急性 GVHD 发生率高于 MSC 组(P<0.05),+90天对照组出现不同程度的慢性 GVHD,MSC 组+120天后出现慢性 GVHD,程度轻于对照组。MSC 组存活率高于对照组(P<0.05)。结论 MSC 促进骨髓干细胞植入,加快 CD4淋巴细胞恢复,促进体液免疫恢复,减少GVHD 发生率,并且在受者胸腺、骨髓、肝、肠和心内膜下大量扩增,起到修复损伤作用,提高半相合骨髓移植动物生存率。
胡锴勋赵士富孙琪云郭梅艾辉胜
关键词:移植物抗宿主病免疫调节造血干细胞移植
天然免疫分子抗菌肽的研究进展被引量:7
2006年
生物体健康生存的第一关键要素是天然免疫系统,抗菌肽是机体天然免疫系统的重要组成成分,在生物界中广泛分布。抗菌肽是一类理化性质稳定、生物活性多样、抗菌谱广的小分子肽。对一些抗药、耐药菌群有显著作用,其本身不易产生耐药性。也正是基于这一点,使得抗菌肽在目前的医药研发中占有重要地位。
尹丽莉赵士富
关键词:抗菌肽生物学活性
锰剂无法延长肠型放射病小鼠存活时间
2008年
侯冰杨超文徐志伟赵士富张成岗
关键词:肠型放射病锰离子存活时间电离辐射损伤小鼠受照剂量
茶碱可改善微波诱发的小鼠记忆障碍
目的:研究茶碱对微波所致小鼠记忆障碍的影响.方法:采用破动回避避暗实验,记录小鼠完成训练所需次数以及测试时的潜伏期作为评价学习记忆的指标.结果:训练前以平均功率密度50mW/cm2微波辐射小鼠可引起动物记忆获得以及记忆保...
徐志伟李云峰侯冰赵士富贺福初张成岗
关键词:茶碱微波避暗实验记忆障碍
文献传递
间充质干细胞对小鼠辐射早期造血组织细胞的细胞周期及凋亡的影响被引量:13
2007年
本研究探讨骨髓间充质干细胞(MSC)对急性放射病小鼠重要造血免疫器官的早期辐射防护作用及其机制。BALB/c小鼠受5.5Gy60Coγ射线照射后随机分为两组。MSC组照射后1小时内,经尾静脉输注BALB/c小鼠的MSC2.5×107/kg;对照组在照射后输注等体积生理盐水。用流式细胞术检测两组小鼠照射后6、12、24和72小时的骨髓、胸腺和脾细胞的凋亡及细胞周期变化;用免疫组织化学法检测照射后12小时胸腺和脾脏P53蛋白表达情况。结果显示:照射后6小时各器官细胞出现G0/G1及G2/M期阻滞,S期下降。胸腺细胞,脾细胞和骨髓细胞分别于照射后12、6和24小时后发现G0/G1期阻滞峰值,随后G0/G1期细胞减少,S和G2/M期细胞增多,72小时时G0/G1期细胞数低于正常值,S期细胞数高于正常值。胸腺和脾细胞周期改变快于骨髓细胞,改变幅度也大于骨髓细胞。MSC组细胞周期变化速度和程度高于对照组。流式细胞术显示各器官细胞照射后6小时凋亡率明显增加,12小时达高峰,24小时后逐渐降到正常,脾与胸腺细胞凋亡率高于骨髓细胞。MSC组的胸腺细胞照射后12小时、脾细胞照射后12、24小时、骨髓细胞照射后24小时的凋亡率均少于对照组。免疫组织化学检测显示,照射后12小时MSC组小鼠脾脏胸腺细胞P53蛋白表达低于对照组。结论:MSC加快辐射小鼠骨髓、胸腺和脾脏细胞的周期变化,减少细胞凋亡,促进受损的造血和免疫器官修复,从而对受照小鼠起到早期辐射保护作用。
胡锴勋赵士富郭梅艾辉胜
关键词:急性放射病骨髓间充质干细胞细胞周期
高功率微波辐射对小鼠学习记忆能力的影响被引量:3
2007年
高功率微波(hish power microwave,HPM)是一种峰值功率很高的特殊类型微波,在民用和军事领域有着广泛的应用前景。已有的微波辐射生物学效应数据大都是建立在中低功率微波的研究基础之上,而HPM辐射效应尚无定论,因此亟需进行系统研究和评估。学习记忆属于脑的高级功能,学习记忆任务模型则是评价环境因素危害的经典方法之一。在机体整体出现损伤之前,脑的学习记忆活动可能已出现功能上的障碍。本实验中我们分别使用被动回避及方形水迷宫两个实验方法,以研究HPM对小鼠学习记忆能力的影响,为HPM生物学效应研究提供基础资料。
徐志伟侯冰李云峰高艳赵士富贺福初张成岗
关键词:高功率微波辐射学习记忆能力小鼠生物学效应HPM军事领域
肌苷对受致死剂量全身电离辐射小鼠的保护作用(英文)
目的研究肌苷对致死剂量全身电离辐射小鼠存活的影响。方法小鼠接受单次60Co伽玛射线照射,剂量为12 Gy。部分动物每日腹腔注射肌苷、腺苷或等量生理盐水,直至死亡, 并记录其体重变化和存活时间;另有部分动物每日腹腔注射肌苷...
侯冰徐志伟杨超文高艳赵士富张成岗
关键词:肌苷空间记忆
文献传递
抑瘤素表达产物诱导大鼠肝干细胞WB-F344体外分化被引量:1
2007年
目的:抑瘤素是一种肝细胞促分化因子,能够诱导胚胎肝细胞分化为具有各种代谢功能的成熟肝脏。构建以抑瘤素为主的肝干细胞体外诱导微环境,观察其诱导大鼠肝脏来源的干细胞WB-F344体外分化。方法:实验于2002-10/2004-07在解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所完成。①实验材料:表达抑瘤素的CHO-OSM-EGFP细胞株由李晓利等构建。WB-F344细胞由姚鹏博士惠赠。②实验方法:将终浓度为20%稳定表达抑瘤素的中国仓鼠卵巢细胞上清中加入浓度为1U/mL胰岛素、1×10-7mol/L地塞米松,与WB-F344细胞共培养。空白对照组中未加入诱导分化成分CHO-OSM-EGFP细胞上清、胰岛素、地塞米松。③实验评估:采用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,光学显微镜观察细胞形态,RT-PCR分析白蛋白及甲胎蛋白基因表达。结果:①诱导后的WB-F344细胞较空白对照组G2/M+S期细胞所占比例明显减低,增殖指数下降约2.8倍,G0/G1细胞所占比例明显增加。②实验组WB-F344细胞形态发生明显改变,由最初的多角形变为长梭性,细胞伸出小管状伪足,核质比例下调,形态趋于成熟大鼠肝脏实质细胞。③RT-PCR结果显示,诱导后WB-F344细胞表达白蛋白,不表达甲胎蛋白。诱导前WB-F344细胞表达甲胎蛋白,不表达白蛋白。结论:在以抑瘤素为主的诱导微环境中,WB-F344细胞表现出生长抑制。
李晓利王强赵士富崔春萍姚鹏尉承泽
关键词:细胞周期干细胞分化
应用绿色荧光研究人抑瘤素基因在CHO细胞中的表达被引量:1
2005年
目的:建立一种简易、快速检测细胞内外源性基因稳定表达的方法。方法:以携带绿色荧光蛋白的真核表达质粒pEGFP-N1为骨架,将完整的hOSM基因ORF克隆到pEGFP-N1上游的多克隆位点,构建表达载体pOSM-EGFP-N1,脂质体介导转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),G418筛选,挑选阳性克隆。荧光显微镜、流式细胞术分析转染了pOSM-EGFP-N1质粒的CHO细胞纯度。RT-PCR的方法分析OSM基因水平表达。结果:成功建立稳定表达OSM的CHO细胞株(CHO-OSM-EGFP),纯度达到99.76%,且OSM基因在CHO-OSM-EGFP细胞中稳定表达。结论:构建了携带绿色荧光、表达OSM的pOSM-EGFP-N1质粒转染的CHO细胞,只通过荧光显微镜观察和FCM检测细胞绿色荧光,即可明确OSM转染成功。为表达外源性基因阳性细胞的筛选提供了简易的方法。
李晓利王强许红民赵彦林赵士富尉承泽
关键词:荧光基因表达CHO细胞
共4页<1234>
聚类工具0