赵延峰
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省留学归国人员基金黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星形胶质细胞及淋巴细胞在多发性硬化血脑屏障中作用机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的 本研究旨在探索星形胶质细胞(astrocyte,AS)和淋巴细胞(lymphocytes,LCs)在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)血脑屏障(blood brain barrier,BBB)受损中的作用.方法 分离初代大鼠脑微血管内皮细胞(rat brain microvascular endothelial cell,rBMECs)和鼠AS并建立体外BBB模型.通过比较rBMECs单培养和其与AS混合培养组的跨内皮细胞电阻(transendothelial cell resistance,TEER)和渗透性来评估正常BBB的细胞模式.在rBMECs和LCs共培养组和rBMECs、AS、LCs共培养组中通过对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、白细胞介素(interleukin,IL)-17、干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、FoxP3的mRNA表达水平的检测进一步研究MS的炎症反应特点.结果rBMECs和AS共培养组比rBMECs单培养组的TEER高(>300Ωcm2),而其LCs渗透率却更低(<200000).与rBMECs单培养组相比,rBMECs、AS、LCs共培养组的NGF、IL-17、IFN-γ的表达降低,而MMP-2和Foxp3表达增高,差异均有统计学意义(P=0.036,0.022).与rBMECs和AS的共培养相比,rBMECs、AS、LCs共培养组MMP-2的表达增加,NGF,IL-17和IFN-γ的表达降低.结论AS和LCs之间相互作用的可能会增加MMP-2的表达,降低IL-17、IFN-γ的表达.提示AS与LCs的协同作用可能参与了MS的发病.
- 闫晓波李晨晔邱晓恬赵延峰杨永梅
- 关键词：血脑屏障脑微血管内皮细胞
- 星形胶质细胞与淋巴细胞在体外血脑屏障中的相互作用
- 2016年
- 目的 本实验旨在探讨多发性硬化（MS）发病中血脑屏障（BBB）中星形胶质细胞（AS）与淋巴细胞（LCs）的相互作用.方法 分离原代鼠脑血管内皮细胞（rBMECs）和SD鼠AS并建立体外BBB模型,对rBMECs与AS共培养和rBMECs常规培养进行跨内皮细胞电阻（TEER）和渗透率的比较.用荧光定量法检测rBMECs单独培养、rBMECs与AS共培养、rBMECs和LCs共培养、rBMECs与AS及LCs三重培养四种模式的神经生长因子（NGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、白细胞介素（IL）-17,干扰素（IFN）-γ,Foxp3的水平.结果 rBMECs和AS共培养比rBMECs单培养的TEER高,而其LCs渗透率却很低;与rBMECs单培养相比,rBMECs、AS和LCs三重培养可降低NGF、IL-17、IFN-γ的表达（P=0.036）,MMP-2和Foxp3的表达增加（P=0.0216）;与rBMECs和AS共培养相比,rBMECs、AS、LCs三重培养能有效降低NGF、IL-17和IFN-γ的表达（P =0.0451）.与rBMECs和AS的共培养相比,rBMECs、AS、LCs三重培养能增加MMP-2的表达（P =0.021）,而MMP-9在四种模式中表达无差异.结论 在体外BBB中原代鼠脑rBMECs和AS共培养比rBMECs单培养的TEER高,AS与LCs共培养可能增加MMP-2的表达,降低IL-17和IFN-γ的表达.
- 闫晓波赵延峰杨咏梅邱晓恬
- 关键词：血脑屏障脑微血管内皮细胞通透性
- DCs诱导EAE大鼠免疫耐受后IP-10、ICAM-1及细胞因子的变化
- 2013年
- 目的探讨树突状细胞(dendritic cells,DCs)在实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental aller-gic encephalomyelitis,EAE)免疫耐受时对临床症状、细胞因子、T淋巴细胞趋化因子(IP-10)及体液中细胞间黏附分子(ICAM-1)表达水平的影响。方法建立EAE组及耐受组模型,评分法评估临床症状变化;用ELISA法检测各组脾脏DC培养液中细胞因子、IP-10及ICAM-1水平。结果 EAE及耐受组脾DCs培养液中TNF-α及IL-12水平比较,耐受组均比EAE组水平减低,有显著统计学差异(P<0.01);IP-10及ICAM-1表达水平耐受组较EAE组明显减低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DCs调控免疫反应可改善临床症状,并影响细胞因子及趋化因子分泌水平,可能在MS免疫耐受机制中起重要作用。
- 玄明文闫晓波赵延峰王宁杨永梅吕鸥
- 关键词：免疫耐受实验性变态反应性脑脊髓炎
- 快速老化小鼠模型NgR、磷酸化Tau蛋白表达情况及其关系的研究被引量：1
- 2019年
- 目的利用Nogo受体(NgR)拮抗剂NEP1-40研究P8品系快速老化小鼠(SAMP8)鼠脑中NgR与磷酸化Tau蛋白(p-Tau)表达情况,探讨NgR可能作用。方法 6月龄抗快速老化系1 (SAMR1)雄性小鼠为对照组(A组),3月龄SAMP8鼠(B组),6月龄SAMP8鼠为假治疗组(C组)和治疗组(N组),每组6只。C组小鼠腹腔注射0.9%生理盐水0.2 mL、N组小鼠0.2 mL NEP1-40各14 d。治疗前后分别采用Morris水迷宫试验监测小鼠行为学改变,利用免疫组化染色检测神经细胞内p-Tau和NgR表达的变化。结果 B、C、N组与A组比较,水迷宫试验潜伏期明显延长、穿越平台次数明显减少(P <0.05);N组第二次与第一次水迷宫实验比较,潜伏期明显缩短、跨越平台次数明显增多(P <0.05)。神经元胞浆、突起NgR阳性棕黄色颗粒状结构与细胞膜关系密切,C组海马NgR阳性细胞计数和光密度值较A组和N组明显增多(P <0.05)。C组p-Tau阳性细胞沉积较A组和N组明显增加(P <0.05)。结论 SAMP8鼠随月龄增大,学习记忆能力减退,NgR及p-Tau在海马沉积增多明显,与小鼠老化程度相一致。NgR拮抗剂NEP1-40可能是通过下调NgR表达、减少下游p-Tau表达量,改善小鼠学习及记忆能力。
- 温世荣许杰赵延峰郑姣琳李鹤赵秀丽张欣
- 关键词：TAU蛋白NOGO受体NEP1-40
