邓锡云
- 作品数：67 被引量：337H指数：12
- 供职机构：湖南师范大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学哲学宗教更多>>
- EGCG抑制EB病毒裂解复制及其分子机制的实验研究被引量：1
- 2010年
- 刘素芳杨力芳邓锡云曹亚
- 关键词：EGCGEB病毒鼻咽癌细胞小分子抑制剂酶检测报道基因
- 一种检测同一部位两种蛋白共表达的新方法─CSA/SP双染色法被引量：1
- 2000年
- 王承兴李晓艳肖绘邓锡云曹亚
- 关键词：免疫组化共表达
- 一种预测三阴性乳腺癌生存以及药物敏感性的新型失巢凋亡相关基因模型
- 2023年
- 目的:失巢凋亡(anoikis)是一种特殊类型的细胞凋亡,主要发生在细胞与基质联系丧失(失去锚定)时,对维护体内环境稳定起着重要的作用。本研究旨在构建一个在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中与失巢凋亡相关的基因集以及预后模型,同时可以用于预测患者有效治疗药物。方法:对TCGA-BRCA数据集中的TNBC患者进行单因素和多因素Cox分析,以得出失巢凋亡相关基因集(anoikis-related gene signature,ARGS)。采用Gene Expression Omnibus(GEO)数据集进行独立验证。将ARGS与临床病理参数结合生成一个诺莫图模型(Nomogram Model)。采用各类统计学方法进行预测能力评价。根据ARGS所计算的中位数进行分层的高低风险TNBC患者组中进行治疗药物敏感性的分析。CCK-8细胞活力实验与流式细胞术将用来分析TNBC细胞对治疗药物的敏感性。结果:我们构建了一个由7个基因组成的ARGS,并用于计算风险分数,将TNBC患者分为高风险和低风险组,高风险组患者比低风险组患者的总生存期(overall survival,OS)明显更差。随后生成一个具有优异性能的能对患者生存情况分层的诺莫图模型,预测出了高风险的TNBC患者对替尼类药物(酪氨酸激酶抑制剂)的敏感性更强。在体外实验中,我们发现细胞系风险分数越高,则其对替尼类药物的敏感性更强。结论:在TNBC中构建了可以预测患者生存以及药物敏感性的失巢凋亡相关基因集,同时构建了结合患者临床病理信息可以预测患者生存情况的诺莫图模型。
- 吴慕尧刘奕显郑婵娟付淑君邓锡云
- 关键词：三阴性乳腺癌失巢凋亡药物敏感性
- 共同负载洛伐他汀和多柔比星的普鲁兰纳米粒子及其制备方法
- 本申请涉及治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的缀合物、纳米粒子，具体而言，涉及一种洛伐他汀接枝普鲁兰缀合物及其纳米粒；以及涉及洛伐他汀和多柔比星的普鲁兰纳米粒子及其制备方法。
- 陶晓军温顺吴迪陈瑶邓锡云侯德富张秋婷秦歌
- 文献传递
- 中国人鼻咽癌恶性转化基因的克隆及其生物物理性状研究
- 1996年
- 鼻咽癌是我国南方及东南亚一些国家和地区的高发肿瘤,其病因发病机理一直是国内外研究的热门课题。利用小鼠JB6细胞和分子克隆技术,我们成功地从中国人鼻咽癌细胞株CNE2中克隆出恶性转化基因Tx。鼻咽癌恶性转化基因Tx全长16kb,其3’端含人Alu重复序列。Tx基因在DNA杂交水平与ras、myc等瘤基因以及EB病毒基因无同源性。
- 曹亚邓锡云胡维新Leo M.Lee陈孝光贺红李晓艳姚开泰
- 关键词：鼻咽癌细胞株转化基因分子克隆技术瘤基因恶性
- EB病毒潜伏膜蛋白1通过结合TRAFs调控NF-κB被引量：11
- 2001年
- 为了探讨EB病毒潜伏膜蛋白 1(LMP1)的致瘤机制 ,对鼻咽癌中LMP1激活重要的核转录因子NF κB机制进行了研究 .首先 ,采用免疫共沉淀 蛋白质印迹在稳定表达LMP1的鼻咽癌细胞系HNE2 LMP1中证实LMP1与TRAF1,2 ,3结合形成免疫共沉淀复合物 ,进一步以野生型LMP1及其三种突变体的鼻咽癌细胞系LMP1(野生型 ,wt)、HNE2 LMP1del187～ 35 1(CTAR1缺失型 )、HNE2 LMP1(1～ 2 31) (CTAR2缺失型 )、HNE2 LMP1(1～ 187) (羧基端胞浆区缺失型 )、HNE2 pSG5 (空白载体型 )为材料 ,结合NF κB报道基因质粒(pGL2 NF κB luc)的荧光素酶活性表达分析NF κB的活性 ,证实 :较之母细胞 ,野生型LMP1活化NF κB达13 8倍 ,LMP1(1～ 187)几乎不活化NF κB ,LMP1(1～ 2 31)活化NF κB达 4 9倍 ,LMP1(del187～ 35 1)活化NF κB达 9 1倍 ;TRAF1过表达升高LMP1(wt)及LMP1(1～ 2 31)介导的NF κB活性 ,而对LMP1(del187～ 35 1)活化NF κB无影响 ;TRAF3过表达或TRAF3负显性突变体抑制LMP1(wt)及LMP1(1～ 2 31)介导的NF κB活性 ,而不影响LMP1(del 187～ 35 1)活化NF κB ;TRAF2过表达升高LMP1(wt)、LMP1(1～2 31)及LMP1(del 187～ 35 1)介导的NF κB活性 .这些结果表明 :鼻咽癌中LMP1通过TRAF1、TRAF2或TRAF3调控NF κB 。
- 王承兴李晓艳顾焕华邓锡云曹亚
- 关键词：鼻咽癌潜伏膜蛋白1肿瘤坏死因子受体相关因子NF-ΚBEB病毒
- EB病毒LMP1在鼻咽癌细胞系中通过NF-κB、AP-1促进MMP9表达被引量：34
- 2002年
- 目的 探讨EB病毒 (Epstein BarrVirus,EBV)LMP1是否通过NF κB和AP 1促进MMP9表达 ,为全面阐明LMP1的分子致瘤机制提供实验依据。方法 将MMP9 CAT表达质粒导入HNE2 pSG5、HNE2 LMP1、HNE2 LMP1(1 185 )、HNE2 LMP1(1 2 31)、HNE2 LMP1Δ187 35 1鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)细胞系 ,比较各组细胞系的氯霉素乙酰转移酶 (CAT)活性 ,以确定LMP1或其不同的结构域是否上调MMP9转录 ;采用明胶Zymography法检测上述细胞产生MMP9的活性 ,以确定LMP1或其不同的结构域是否促进MMP9蛋白表达 ;借助报道基因分析法确定在NPC中野生型LMP1能否激活NF κB和AP 1的活性 ,进一步将突变了NF κB或AP 1结合位点的MMP9 CAT表达质粒导入上述细胞系 ;比较相应的CAT活性 ,以确定LMP1或其不同的结构域是否通过NF κB或AP 1上调MMP9表达。结果 与导入载体pCDNA3比较 ,HNE2 LMP1、HNE2 LMP1(1 185 )、HNE2 LMP1(1 2 31)和HNE2 LMP1Δ187 35 1NPC细胞系CAT活性分别提高 7.2 ,1.3,3.3和 4.0倍。明胶Zymography法检测显示 ,在HNE2 LMP1、HNE2 LMP1(1 2 31)和HNE2 LMP1Δ187 35 1细胞系中 ,均可检测到 92 0 0 0MMP9活性 ,而HNE2 pSG5、HNE2 LMP1(1 2 31)几乎均为阴性。较之母细胞 ,野生型LMP1活化NF
- 王承兴邓锡云李晓艳顾焕华易薇翁新宪夏林庆曹亚
- 关键词：EB病毒LMP1NF-ΚBAP-1鼻咽癌
- 毛细管电泳－激光诱导荧光法分离检测DNA片段及基因扩增产物被引量：12
- 1996年
- 以羟丙甲基纤维素和非交联聚丙烯酰胺浴液为筛分介质，将毛细管电泳－激光诱导荧光法用于ＤＮＡ片段及基因扩增产物的分离检测．探讨了非胶筛分介质中高分子化合物的浓度、电解质的浓度、内插试剂用量等对ＤＮＡ片段分离检测的影响；考察了ＤＮＡ片段迁移时间和峰面积的重现性及ＤＮＡ片段定量检测的关系．建立了一种快速、灵敏的ＤＮＡ片段及基因扩增产物分离检测方法．
- 任吉存邓锡云曹亚姚开泰
- 关键词：毛细管电泳激光诱导DNA荧光法
- EB病毒介导人鼻咽上皮细胞永生化早期阶段的生物学观察被引量：6
- 2001年
- EB病毒转化人鼻咽上皮细胞,建立体外多阶段细胞模型有利于从细胞和分子水平对肿瘤发病机制作深入研究。我们利用与鼻咽癌密切相关的EB病毒和TPA的协同作用,观察原代人胚鼻咽上皮细胞逃避老化期后其生物学特性的变化。结果表明,EB病毒感染的人胚鼻咽上皮细胞在原代培养后期老化相关半乳糖苷酶(SA-β-Gal)表达降低,形态学上发生改变,出现转化灶样集落,群体倍增时间降低,体外培养寿命延长,表明EB病毒促使部分原代人胚鼻咽上皮细胞逃避老化期、进入永生化早期阶段。这些研究资料为进一步阐明上皮细胞永生化分子机制及建立人鼻咽上皮细胞永生化模型提供实验依据。
- 杨静唐发清顾焕华邓锡云翁新宪唐敏易薇曹亚
- 关键词：介导鼻咽上皮细胞永生化
- 一种靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体
- 本发明公开了一种靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体及其制备方法，所述洛伐他汀硅质体含有如下重量百分比的组分：洛伐他汀：2％—30％，有机‑无机复合脂质：20％—70％，磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000：1％—20％，二硬脂酰...
- 邓锡云戴志飞宋柳江林丽姚慧贺光春
- 文献传递
