邱华 作品数:9 被引量:41 H指数:4 供职机构: 湖北医药学院附属人民医院 更多>> 发文基金: 湖北省卫生厅科研基金 十堰市科学技术研究与开发项目 湖北省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
绞股蓝皂苷对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织与血浆硫化氢的影响 被引量:1 2013年 目的 观察绞股蓝皂苷对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织与血浆硫化氢(H2S)浓度的影响.方法 58只SPF级雄性SD大鼠按照体重相匹配的原则分为空白对照组(7只),2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病模型组(模型组,51只).建立2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病大鼠模型.2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病模型大鼠分别给予绞股蓝皂苷大剂量组(9只,1 g/kg·d-1),绞股蓝皂苷小剂量组(9只,0.5g/kg·d-1),2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病模型组(9只,模型组)以纯净水灌胃.检测肝组织、血浆硫化氢浓度变化,及血糖、甘油三酯、总胆固醇变化.结果 ①血浆硫化氢浓度:与模型组[(2.67±0.41) μmol/L]比较,绞股蓝皂苷大剂量组[(3.83±0.47) μmol/L]、小剂量组[(4.30±0.43) μmol/L]降低(P<0.01).②肝组织硫化氢含量:与模型组[(237.8±33.05)pmol/min/mg/protein]比较,绞股蓝皂苷大剂量组[(275.81±36.07) pmol/min/mg/protein]、小剂量组[(333.52±37.94) pmol/min/mg/protein]升高.③血糖:与模型组(18.84±4.24) mmol/L比较,绞股蓝皂苷大剂量组(10.86±3.46) mmol/L、绞股蓝皂苷小剂量组(14.78±3.39) mmol/L降低(P<0.01);绞股蓝皂苷大剂量组低于小剂量组(P<0.01).④甘油三酯水平:与模型组(3.97±0.64) mmol/L比较,空白对照组(0.96±0.09) mmol/L、绞股蓝皂苷大剂量组(1.83±0.56) mmol/L、绞股蓝皂苷小剂量组(2.82±0.66) mmol/L均降低(P均<0.01).结论 绞股蓝皂苷可升高2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病大鼠血浆、肝组织的硫化氢浓度,呈剂量依赖性,改善2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病大鼠血糖、血脂代谢. 赵世印 邱华 贺琴 李敬会 李芳 李金科 谭华炳关键词:2型糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 硫化氢 绞股蓝皂苷 甲状腺功能减退误诊为消化系统疾病研究现状 被引量:8 2016年 目的总结甲状腺功能减退误诊为消化系统疾病的现状,探讨预防误诊的措施。方法以"甲状腺功能减退"为检索词,以1999年1月至2014年12月为检索时限,在万方、中国知网检索。结果 80%以上的文章有"误诊"字样,以消化系统疾病症状为主要表现的误诊病例存心血管疾病之后居第2位,许多患者误诊时间长达数年。常被误诊为慢性乙型肝炎、肝硬化腹水、便秘等。结论甲状腺功能减退误诊率高。提高甲状腺功能减退诊断标准的认识,提高对高危人群的认识,提高对该病发病隐匿、缺乏特异症状的认识以及强化医师技能培训是减少误诊的措施。 邱华 谭华炳关键词:甲状腺功能减退 消化系统疾病 误诊 聚乙二醇化干扰素为主治愈慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病1例 被引量:4 2015年 非酒精性脂肪性肝病(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)已成为发达国家和地区的第一大肝病,在我国亦可能成为慢性肝病的首要病因[1],NAFLD也是我国脂肪性肝病(简称脂肪肝)最主要的类型。我国有慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者约2000万例[2]。国外CHB合并肝脂肪变患病率为27~51%[3,4],国内无准确报道,但CHB合并NAFLD是肝病防治过程中经常遇到的问题,NAFLD对CHB疗效的影响是国内外研究的热点。 邱华 雷旭 张兴文 徐海涛 谭华炳关键词:慢性乙型肝炎 聚乙二醇化干扰素 NAFLD 治愈 CHB PDCA管理模式在不明原因发热病因诊断中的探索性应用 被引量:4 2015年 目的:探讨将PDCA管理模式应用于不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)诊断中,以提高FUO的诊治水平。方法:通过在FUO临床实践中应用PDCA管理环,提高FUO诊治行为的计划性,提高FUO病因诊断的能力。结果:应用PDCA管理模式,可以规范FUO的诊治,提高FUO临床诊治水平。结论:PDCA管理模式在FUO中应用,促进了FUO病因诊断的能力提高,促进了治愈率的提高。 邱华 李儒贵 李刚 占国清 谭华炳关键词:PDCA循环 发热待查 绞股蓝皂苷对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病模型大鼠肝纤维化影响 被引量:18 2014年 目的观察绞股蓝皂苷(GPS)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝纤维化的影响。方法通过高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立T2DM并发NAFLD模型(M组)、NAFLD模型(NM组),T2DM并发NAFLD模型给予GPS(1 g·kg-1·d-1)(JH组),GPS(0.5 g·kg-1·d-1)干预(JL组)。定量聚合酶链反应(PCR)技术检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);检测血糖(BG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、透明质酸(HA)的变化;免疫组化染色检测肝组织层粘连蛋白(LN)表达。结果肝组织α-SMA表达:以空白对照组(N组)扩增倍数为1计算,M组为3.17,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01);NM组为2.37,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01);JH组为2.26,与M组比较差异有统计学意义(P<0.01);JL组为2.63,与JH组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝组织LN免疫组织化学检测:M组LN沉积最严重,JL与NM组程度相似;JH组LN沉积最轻。HA变化:M组、NM组、JH组、JL组明显上升,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01),JH组、JL组与M组比较差异有统计学意义(P<0.01)。血糖水平:JH组(10.86±3.46)mmol·L-1、JL组(14.78±3.39)mmol·L-1,与M组(18.84±4.24)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。血TG水平:JH组(1.83±0.56)mmol·L-1、JL组(2.82±0.66)mmol·L-1,与M组(3.97±0.64)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。血TC水平:JH组(1.41±0.10)mmol·L-1,JL组(1.49±0.20)mmol·L-1,与M组(1.85±0.12)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GPS能降低T2DM合并NAFLD大鼠肝纤维化程度。 赵世印 邱华 贺琴 李德梅 谭华炳关键词:绞股蓝皂苷 肝纤维化 论医患沟通能力建设对科室学科建设的作用 被引量:2 2015年 论述了医患沟通的形式,即预见性沟通、适时沟通、补救性沟通,并从三个方面论述了规范医患沟通行为对促进学科建设具有的重要作用。在此基础上,提出医患沟通能力建设对科室学科建设具有促进作用。 邱华 谭华炳关键词:医患沟通 学科建设 肝康Ⅱ号联合敏感抗菌药物治愈胆源性肝硬化合并人葡萄球菌败血症1例 2014年 人葡萄球菌属于人体正常菌群,当机体抵抗力低下时可引起机体的各种机会性感染。随着各种广谱抗菌药物及侵入性诊疗操作在住院患者身上的应用,导致凝固酶阴性葡萄球菌引起的感染不断增多,特别是随着耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的出现给临床抗感染治疗提出新的挑战。 邱华 李儒贵 谭华炳关键词:机会性感染 凝固酶 正常菌群 湖北省确诊马尔他布鲁菌病患者一例 被引量:3 2015年 患者男,47岁.发热、多汗、关节和肌肉疼痛4个月余,以成人Still病、脂膜炎待排除收住血液内科.患者发热多发生于下午或傍晚,最高体温41℃,伴乏力、腰痛、游走性关节痛和肌肉痛,以下肢为甚.因抗炎、改善微循环、退热等治疗无效转感染性疾病科治疗.既往无结核、风湿热等病史,患者有饮用未消毒羊乳史,从事饲养羊、牛、猪工作.体格检查:体温39.2℃,脉搏96次/min,呼吸20次/min,血压143/95 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa). 邱华 李儒贵 刘翔 李芳 谭华炳关键词:布鲁菌病 游走性关节痛 确诊 STILL病 改善微循环 肌肉疼痛