邱海兵
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性胸膜间皮瘤的靶向治疗研究进展被引量：4
- 2016年
- 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是临床上恶性程度高、早期诊断困难、预后极差的肺部疾病,在我国发病率有逐渐上升的趋势。大多数患者发现时已处于晚期,无手术切除指征,而且对放化疗不敏感。靶向治疗是目前肿瘤的研究热点,在MPM领域也取得了进展,有望改善MPM患者的预后。作者对靶向治疗研究的进展进行了综述。
- 邱海兵冯起校
- 关键词：恶性胸膜间皮瘤靶向治疗
- 建立更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型的研究被引量：5
- 2014年
- 目的通过不同的方法建立深静脉血栓形成大鼠模型,筛选出更稳定、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型。方法将144只SD大鼠随机分为N、S、V1、V2、V3、V46组,即正常对照组(N组)、假手术组(S组)、不完全阻滞左股静脉血流组(V1组)、不完全阻滞左股静脉血流+左下肢制动组(V2组)、不完全阻滞左股静脉血流+注入10%高渗盐水1 ml组(V3组)、不完全阻滞左股静脉血流+注入凝血酶0.25 U组(V4组),每组24只。于建模后第2、6、10日,分别处死各组大鼠8只,比较各组血栓形成情况,并行病理学分析。结果建模后第2、6、10日,N、S组均未见血栓形成;V1组血栓形成率(0%、12.5%、25%)与N、S组比较差异无统计学意义(P>0.05);V3组血栓形成率(62.5%、87.5%、75%)明显高于N、S、V1、V2(25%、50%、50%)、V4(28.6%、62.5%、37.5%)组(P<0.05);V2、V4组血栓形成率均高于N、S、V1组(P<0.05),而V2、V4两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查可见血栓不同时期的变化及血管再通现象。结论通过不完全阻滞股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法,可以建立稳定的、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,此模型可用于深静脉血栓形成病理转归及防治的研究。
- 张朝顺柯常江冯起校邱海兵覃善君
- 关键词：深静脉血栓形成
- 血管生成素-2在慢性阻塞性肺疾病中的变化及意义
- 邱海兵
- 文献传递
- 一种更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型被引量：3
- 2015年
- 目的建立一种新的更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,并探讨其深静脉血栓形成机制。方法将72只SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、假手术组(S组)及模型组(M组),每组24只。M组采用不完全阻滞左股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法建立大鼠股静脉血栓模型。于建模后第2、6、10天分别处死各组大鼠8只,比较各组血栓形成情况,行病理学分析,并应用放免法测定各组大鼠各时间点血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及内皮素(ET)的含量。结果建模后第2、6、10天,N组和S组均未见血栓形成,M组血栓形成率明显高于N组和S组,差异均有统计学意义(P<0.05)。M组病理检查可见血栓不同时期的变化及血管再通现象,且该模型各时间点血浆TXB2、ET含量均较N、S组升高(P<0.05),而6-Keto-PGF1α含量较N、S组降低(P<0.05)。结论通过不完全阻滞股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法,可以建立稳定的、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型,该模型静脉血栓形成可能与血浆血栓素A2(TXA2)/前列环素(PGI2)比例升高及ET含量升高有关。
- 张朝顺柯常江冯起校邱海兵覃善君
- 关键词：深静脉血栓形成血栓素B26-酮-前列腺素F1Α内皮素
- 慢性阻塞性肺疾病生物标记物的研究进展被引量：3
- 2016年
- 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种常见病和多发病,给患者和社会带来巨大的经济负担。肺功能试验是诊断慢阻肺的金标准,慢阻肺急性加重的诊断则主要根据临床表现,缺乏量化指标。血清生物标记物是一种定量指标,有助于慢阻肺急性加重的诊断,可指导治疗和预测预后。本文对最新发现的血清生物标记物作一综述。
- 邱海兵冯起校
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺功能试验急性加重标记物
