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锌指蛋白Zbed3的表达与分离纯化: 2011年; 将编码小鼠锌指蛋白Zbed3的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET28c,构建了含组氨酸标签的表达质粒pET28c-Zbed3,并将其转入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP;在20℃条件下,采用100μmol/L的异丙基硫代--βD半乳糖苷(IPTG)诱导、培养20 h而获得含Zbed3的菌体;菌体裂解液经超滤浓缩后采用镍(螯合)柱分离纯化得到锌指蛋白Zbed3(浓度达60 mg/L);同时,采用30%醋酸溶解包涵体,用0.5 mol/L的Tris-HCl(pH=8.8)缓冲液中和而使Zbed3在生理pH环境中复性.结果表明,Zbed3复性后在离心上清液中的回收率达到80%,其复性蛋白质与表达产物为可溶性(天然态)Zbed3的圆二色性光谱特征相一致,以此验证了复性后Zbed3空间构象的正确性.; 王琳童耕雷邹永水; 关键词：包涵体纯化

一种脂笼蛋白的高效表达、复性、纯化方法: 本发明涉及一种脂笼蛋白的高效表达、复性、纯化方法。所述方法通过在特定的阶段调节特定的pH值以及选择合适的变性剂和复性剂，有效地提高了可溶性蛋白的得率和纯度，且所获得的可溶性蛋白可良好地恢复天然态结构以及保持生物学活性。; 林胜祥陈泽庸邹永水; 文献传递

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邹永水