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带状角膜变性的临床病理、电镜及实验观察: 1993年; 对113例带状角膜变性的角膜标本进行了临床病理和组织化学观察,10例作了透射电镜观察,2例作了扫描电镜观察。结果发现钙质沉积初期表现为钙颗粒,进一步融合成钙化小球和钙化块。钙颗粒间及边缘糖胺聚糖增多。刮除正常角膜上皮和内皮层,冷冻角膜,解冻后进行组织培养,角膜组织内有钙质沉着。我们认为:各种原因所致的细胞变性及细胞内外钙代谢异常是导致钙质沉积的主要原因,睑裂区角膜表面液体的蒸发和表面结构的损害妨碍泪液膜的形成,促使了钙质易沉积在睑裂区角膜表面组织,糖胺聚糖与钙质的结合是形成钙化小球造成钙质堆积的主要动力。眼科学报 1993;9:93-97。; 李永平易玉珍冯官光郑建梁林健贤刘祖国; 关键词：钙质病理电子显微镜

人结膜上皮细胞在不同浓度甘油羊膜表面负载培养的研究被引量：4: 2001年; 目的　比较人结膜上皮细胞接种培养在不同浓度的甘油保存液、不同保存温度及不同保存时间羊膜上的差异。方法　将传代培养的第 2代结膜上皮细胞分别接种在纯甘油及 5 0 %甘油 (DMEM或平衡盐液∶甘油 =1∶1 )保存的羊膜表面 ,观察其体外培养情况。结果　纯甘油保存的羊膜组结膜上皮细胞 48h后即贴壁 ,且生长旺盛 ,而 5 0 %甘油短期保存羊膜组结膜上皮细胞不能贴壁生长。结论　经纯甘油保存的羊膜接种结膜上皮细胞易贴壁生长 ,而采用 5 0 %甘油短期保存 ,则因羊膜上皮尚未脱落。; 许丽英郑建梁李家灵吴明星; 关键词：羊膜结膜上皮细胞细胞培养

皮质类固醇性青光眼外周血淋巴细胞糖皮质激素受体的竞争抑制研究被引量：8: 2000年; 目的验证受体结合试验检测的糖皮质激素受体(GR)的特异性,从受体水平探索皮质类固醇性青光眼治疗的新途径。方法用Ru38486,通过受体的竞争抑制试验,检测皮质类固醇性青光眼患者、正常人外周血淋巴细胞GR的半数抑制量(IC50)和平衡抑制常数(KI),并将检测结果作统计分析。结果皮质类固醇性青光眼患者、正常人外周血淋巴细胞GR的IC50分别为(224.30±18.79)nmol/L和(195.99±16.08)nmol/L,KI分别为(44.56±5.10)nmol/L和(37. 88±2.79)nmol/L,差异均有显著性( P <0.05);两组样本的竞争抑制曲线为“S”形。结论受体结合试验检测的GR为糖皮质激素(GC)特异性受体,从受体的竞争性角度证明皮质类固醇性青光眼患者外周血淋巴细胞GR的结合位点高于正常人,GR特性检测可能成为皮质类固醇性青光眼诊断和鉴别诊断的客观标准,GR拮抗剂可望发展成为治疗皮质类固醇性青光眼和其他类型青光眼的新途径。; 林明楷葛坚卓业鸿郑建梁; 关键词：皮质类固醇性青光眼糖皮质激素受体淋巴细胞

兔晶体上皮细胞培养的技术改进被引量：7: 1996年; 对兔晶体上皮细胞培养方法作了改进,为探讨后发性白内障的预防提供实验手段。取新西兰家兔晶体前囊膜作细胞培养。在原代培养中,以吸管转移囊膜。细胞融合后,用胰酶消化转代。结果:原代培养48～72小时后,可见晶体上皮细胞长出,以后细胞呈贴壁单层,铺砌型向外生长。传代后6～8小时细胞贴壁生长。方法经济简便,可为各种实验提供兔晶体上皮细胞。; 苏小波李绍珍郑建梁; 关键词：晶体上皮细胞细胞培养白内障

兔晶体上皮细胞的药物抑制: 1997年; 目的研究高三尖杉酯碱、5-氟尿嘧啶及阿霉素对兔晶体上皮细胞（rabbitlensepithelialcell,RLEC）增殖的抑制，探索使用高三尖杉酯碱以防止后发障发生。方法分离RLEC并做细胞培养：（1）传代的RLEC在24孔板培养48小时，然后用不同浓度的高三尖杉酯碱、5-氟尿嘧啶和阿霉素作用24及72小时；（2）传代的RLEC加入高三尖杉酯碱、5-氟尿嘧啶和阿霉素培养24小时；（3）光镜下观察RLEC的形态学变化。结果高三尖杉酯碱、5-氟尿嘧啶及阿霉素作用于传代培养的RLEC，24小时的ID50分别为0．84μg／ml、0．58μg／ml、4．50ng／ml；72小时的ID50分别为0．49μg／ml、0．33μg／ml、3．85ng／ml。高三尖杉酯碱组细胞贴壁率低于5-氟尿嘧啶及阿霉素组。形态学观察发现，药物浓度不同对RLEC作用的部位不同。结论高三尖杉酯碱在用于降低后发障发生方面优于5-氟尿嘧啶及阿霉素。; 苏小波李绍珍郑建梁; 关键词：晶体药物

兔晶体上皮细胞培养技术的改进被引量：2: 1996年; 研究兔晶体上皮细胞的培养并对组织块培养法作了改良。在原代培养中，用吸管转移晶体囊膜较为简便易行。可为各种实验提供原代或传代的兔晶体上皮细胞。; 苏小波李绍珍郑建梁; 关键词：晶体上皮细胞细胞培养

地塞米松对人眼小梁细胞水通道蛋白-1表达的影响被引量：10: 2002年; 目的 :观察地塞米松对人眼小梁细胞水通道蛋白 -1(AQP -1)表达的影响。方法 :通过RT -PCR方法 ,半定量检测原代培养的人眼小梁细胞AQP -1的mRNA水平及不同浓度地塞米松的作用。结果 :正常人眼小梁细胞AQP -1的mRNA(灰度比 )为1 643±0 354,10-8mol、5×10-8mol、10-7mol、5×10-7mol地塞米松作用3d为1 577±0 405、1 117±0 443、0 458±0 301、0 267±0 243。地塞米松浓度≥5×10 -8mol出现抑制作用 (P<0 05)。结论 :地塞米松使培养的正常人眼小梁细胞AQP -1的mRNA减少 ,可能是皮质类固醇性青光眼房水流出阻力增加的原因之一。; 林明楷葛坚黄楚龙卓业鸿郑建梁; 关键词：地塞米松小梁细胞水通道蛋白-1

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郑建梁