金明兰
- 作品数：128 被引量：231H指数：9
- 供职机构：吉林建筑大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省博士后科研资助计划项目吉林省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程医药卫生生物学更多>>
- 一种用于扫描电子显微镜的多角度样品台
- 本实用新型提供了一种用于扫描电子显微镜的多角度样品台，所属显微镜冷热台技术领域，包括：工作台、安装座、翻转机构、冷热台、安装盖和定位组件；安装座上设有安装槽，且安装座固定在工作台的顶面；翻转机构包括转轴、转动部、样品台和...
- 梁爽张豪李金春子刘智金明兰闫瑞平田佳豪张天阳邹德强
- 重组鸡痘病毒在哺乳动物细胞内复制的研究
- 重组鸡痘病毒 vUTAL3CP1是本实验室所构建的表达 FMDV 衣壳蛋白前体 P1-2A 和蛋白酶3C 基因的活载体疫苗。为确定其宿主范围,检测生物安全性, 将其接种在 CEF、13种哺乳动物和人的细胞内培养。采用电镜...
- 金明兰金宁一鲁会军马鸣潇郑敏霍晓伟刘慧娟计越李旭
- 关键词：重组鸡痘病毒哺乳动物细胞
- 文献传递
- 口蹄疫重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1的理化学特性研究
- 本文选用鸡痘病毒作为载体,将FMDV的衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因插入到鸡痘病毒表达载体中,构建重组鸡瘟病毒转移载体质粒pUTAL3CP1,并与鸡痘病毒282E4株共转染鸡胚成纤维细胞,通过药物BrdU加压筛选...
- 金明兰金宁一鲁会军马鸣潇郑敏刘慧娟
- 关键词：TCID50鸡痘病毒
- 文献传递
- 重组病毒环境安全试验被引量：1
- 2012年
- 为检测重组病毒的环境安全性,将构建的重组病毒免疫小鼠、豚鼠、仔猪、犊牛,通过PCR、中和抗体、病毒分离培养等方法,对接种动物饲养环境中的水、土壤及粪便进行基因检测和病毒分离培养;将重组病毒分别与粪便、土壤、水等比混合后分别置于37℃、4℃、-20℃下,研究其存活能力。结果表明:重组鸡痘病毒饲养环境中的水、土壤、粪便中未检测出病毒基因,重组鸡痘病毒在自然条件下存活时间短,免疫重组鸡痘病毒的动物不能将病毒传染给亲密接触的同居动物,不会污染环境和威胁人类健康。
- 金明兰侯继波鲁会军马鸣潇郑敏计越金宁一
- 关键词：重组鸡痘病毒PCR病毒培养
- 一种用于扫描电子显微镜的分区控温冷热台
- 本实用新型提供了一种用于扫描电子显微镜的分区控温冷热台，所属显微镜热台技术领域，包括：底座、工作台、第一控温系统、第二控温系统、第三控温系统、导热板组和样品台组；工作台为一端具有开口的中空腔体，工作台内部竖直固定有分隔板...
- 梁爽王悦宏张雨婷刘智金明兰田佳豪闫瑞平唐雨微
- 一种用于研究磁场对微生物处理影响的装置
- 本发明公开了一种用于研究磁场对微生物处理影响的装置，包括外壳，在外壳内壁上设有密集分布的LED光源，所述外壳内部设有亥姆霍兹线圈，所述亥姆霍兹线圈固定在亥姆霍兹线圈支架上，亥姆霍兹线圈内部为实验空间，并在实验空间内设有样...
- 李明梁爽金明兰李忠和李晨阳
- 文献传递
- 新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达被引量：3
- 2007年
- 目的构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础。方法人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F prote in multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定。结果构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28 a(+)/4Fe测序正确。Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应。结论已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据。
- 刘成宏金扩世金宁一鲁会军贾雷立陈义锋金明兰姜鲲
- 关键词：新城疫强毒株裂解位点串联基因
- 一种大气污染治理装置
- 本发明公开了一种大气污染治理装置，属于空气净化设备领域，包括内设有净化腔的净化处理箱，净化处理箱上设有进气口和出气口，净化腔内装有氢氧化钠水溶液；净化处理箱外部一侧设有石墨烯水产生箱，石墨烯水产生箱内装有石墨烯颗粒，石墨...
- 徐莹莹金明兰潘月鹏董莉莉陈雪叶钟赐
- 文献传递
- 重组鸡痘病毒在哺乳动物细胞内复制研究
- 痘病毒表达系统是按照痘苗病毒载体思路发展起来的一种新型痘病毒载体。其继承了与痘苗病毒载体相同的优点,避免了病毒基因重组整合入宿主细胞染色体的可能性,然而在人和哺乳动物细胞内
- 金明兰金宁一鲁会军马鸣潇郑敏李昌计越
- 文献传递
- 口蹄疫病毒O/LZ株的分子特性分析被引量：3
- 2006年
- 采用RT-PCR方法对口蹄疫病毒O/LZ株基因组序列进行了分子克隆和序列测定。结果表明:获得的O/LZ株除poly(C)和poly(A)外基因组序列长8 104nt,其中包括1 042nt的5′非编码区和6 969nt的多聚蛋白编码区。将O/LZ株与其它参考毒株进行序列比较,结果显示O/LZ株与O/HNK/2002、O/ES/2001、O/CHP/TW/97等遗传关系最近,而与其它毒株遗传关系较远,属于O型口蹄疫Cathay拓扑型。与ME-SA拓扑型PanAsia株的毒株比较,两者在主要抗原位点1和位点3呈现出明显的以拓扑型为特征的氨基酸差别,提示两拓扑型毒株之间有较高的抗原差异。
- 马鸣潇金宁一李昌刘慧娟郑敏金明兰贾雷立张林鲁会军沈国顺王瑞林金扩世
- 关键词：基因组分子生物学特性
