金泽明
- 作品数：12 被引量：111H指数：5
- 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- NiW／γ—Al2O3催化剂加氢脱硫活性和EXAFS研究
- 1998年
- 评价了具有不同Ni/(Ni+W）原子比的NiW/γ－Al2O3催化剂加氢脱硫活性，对硫化态催化剂进行了EXAFS表征。结果表明，Ni(Ni+W)原子比为0．23的催化剂表面上WS2颗粒最小，有利于形成Ni-W-S加氢脱硫活性相，其反应活性最高。
- 金泽明胡天斗等
- 关键词：EXAFS催化活性
- 制备因素对Ni－W／C催化剂活性及结构的影响被引量：1
- 1994年
- 研究了以沥青活性炭为载体的Ｎｉ－Ｗ催化剂制备参数与其加氢脱硫（ＨＤＳ）、加氢脱氮（ＨＤＮ）和加氢脱芳（ＨＤＡ）活性的关系，并利用广延Ｘ射线吸收精细结构．（ＥＸＡＦ）、透射电镜（ＴＥＭ）研究了金属原子的近程配位情况及金属的分散状况．发现金属原子比、催化剂焙烧气氛和温度等对催化剂活性有较大影响．浸渍液ＰＨ值与载体ＰＨＩＥＰ的相对关系对催化活性的影响与浸渍方式有关．表征结果表明，“类ＷＳ２”结构的完整性影响了催化剂活性，焙烧气氛温度影响了金属硫化物的分散度．
- 孙乃健曲良龙金泽明石亚华李大东
- 关键词：活性
- 稀土(Y、Ce、Sm)对Ni-P非晶态合金热稳定性的影响被引量：20
- 1993年
- 用差示扫描量热法(DSC)研究了非晶态合金Ni-RE-P(RE=Y,Ce,Sm,下同)的热稳定性;用X-光衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)检测了在不同温度范围处理的样品的结构变化.结果表明,向非晶态Ni-P合金中加入少量稀土元素(Y,Ce,Sm),可显著提高非晶态Ni-RE-P 合金的热稳定性.样品的晶化激活能数据表明,Ni-RE-P 的各转变阶段的激活能都比Ni-P的大,说明Ni-RE-P 比Ni-P 更难晶化,即Ni-RE-P 比Ni-P更稳定.
- 张迪倡宗保宁金泽明田敏闵恩泽
- 关键词：稀土非晶态合金热稳定性镍-磷
- Ni-Ce-P非晶态合金晶化前后的结构及苯乙烯液相加氢活性被引量：4
- 1993年
- 本文用DSC、XRD 和SEM 方法初步研究了Ni-Ce-P 非晶态合金晶化过程中结构的变化。结果表明:Ni-Ce-P 非晶态合金晶化过程中,首先产生少量Ni 微晶,加热到550℃后,非晶态结构完全被破坏,并产生Ni 和Ni_3P 晶相。Ni-Ce-P 非晶态合金的苯乙烯液相加氢活性测试结果表明,Ni-Ce-P 非晶态合金晶化后,加氢活性显著下降。氢吸附研究表面Ni 原子数的结果证实,这是由于晶化后表面Ni 原子数目减少。
- 宗保宁张迪倡金泽明
- 关键词：金属玻璃晶化苯乙烯
- 硫化态NiW/γ-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的微观结构被引量：5
- 2002年
- 采用拉曼光谱和X-射线衍射技术,对硫化态NiW/γ-Al2O3加氢脱硫催化剂进行了表征.实验结果表明,硫化态NiW/γ-Al2O3催化剂表面类WS2微晶主要以3R形式存在.对其微观结构进行分析,认为具有堆叠层数稍多且片晶较短的3R型WS2微晶与镍形成Ni-W-S活性相的催化剂,具有较高的加氢脱硫活性.
- 王锦业金泽明李大东石亚华聂红
- 关键词：硫化态加氢脱硫催化剂钨微观结构原油
- NiW/γ-Al_2O_3加氢催化剂化学吸附性质的研究被引量：9
- 1999年
- 采用脉 冲色谱 法测定了 噻吩在硫 化态 Ｎｉ Ｗ／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 催化 剂 上化 学吸 附 过程 中热 力 学函数的变 化，并与 噻吩加氢 脱硫（ Ｈ Ｄ Ｓ） 反应 活性进行 了关联 ． 结果 表明，噻吩 在硫 化态 Ｎｉ Ｗ／ γ Ａｌ２ Ｏ３催化剂 上的吸 附不能太 强，催化 剂中的 Ｎｉ 可以 降低噻 吩在催化 剂表面 上的吸附 强度，增 加 Ｈ Ｄ Ｓ 反应活性 中心的数 目． 从 Ｈ２ 在 硫 化态 Ｎｉ Ｗ／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 催化 剂 上 吸附 后 的 程序 升 温脱 附 实 验 结果 发现， Ｈ２ 在硫化态 催化剂 上有两种 吸附态， 高温脱附 所对应的 吸附态 与 Ｈ Ｄ Ｓ 反应有关 ．
- 王锦业龙湘云聂红石亚华李大东金泽明
- 关键词：硫化态催化剂化学吸附噻吩加氢脱硫
- 硫化温度对NiWF/Al_2O_3催化剂性能的影响被引量：2
- 1994年
- 采用高压连续流动微反、XPS、EXAFS等手段考察了硫化温度对NiWF/Al_2O_3催化剂加氢脱氮性能的影响,探讨了加氢脱氮催化剂活性相的组成及在硫化态催化剂中活性组分的存在状态。研究结果表明,经300～400℃硫化的NiWF/Al_2O_3催化剂的加氢脱氮活性最高。当硫化温度为400℃时,W的硫化转化率已达极大(～77%);继续升高硫化温度.对W的硫化转化率影响不大.但使W在催化剂表面的分散度降低;当硫化温度为600℃时,有较完整的WS_2晶体形成。W对加氧脱氮催化剂的活性无直接贡献,W氧化物硫化后转变成WS2,提供了分散活性组分Ni的"初级载体",与Ni共同形成NiWF/Al_2O_3加氢脱氮的活性相。硫化温度在300℃以下时,由于大量的W仍以氧化物的形式存在,显然不利于形成这种由WS_2、Ni共同组成的活性相。当在300～400℃硫化时,Ni在催化剂表面层中的浓度最高,此时结合能为853.0eV的Ni在催化剂中的相对含量也达到极大值。NiWF/Al_2O_3催化剂中Ni的状态及其在表面层中的含量是影响该催化剂加氢脱氮活性的主要因素。
- 建谋金泽明石亚华李大东
- 关键词：氧化铝硫化温度催化剂
- NaAlO_2-CO_2法制备拟薄水铝石过程中的转化机理被引量：49
- 1997年
- 探讨了ＮａＡｌＯ２ＣＯ２法制备拟薄水铝石（Ｐｓｅｕｄｏｂｏｅｈｍｉｔｅ（ＰＢ），即αＡｌＯ（ＯＨ），也称一水氧化铝，也有写Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）过程中的转化机理，经大量实验证实在ＮａＡｌＯ２ＣＯ２法成胶过程中存在两种生成水合氧化铝的平行反应，即ＮａＡｌＯ２溶液的中和反应和水解反应，中和反应可以制备拟薄水铝石，水解反应则生成三水氧化铝（Ｂａｙｅｒｉｔｅ，即β１Ａｌ（ＯＨ）３或β１Ａｌ２Ｏ３·３Ｈ２Ｏ）．此外，若在成胶过程中终点ｐＨ值控制得较低，则发生复合反应生成丝钠铝石．
- 杨清河李大东庄福成石亚华康小洪金泽明
- 关键词：偏铝酸钠拟薄水铝石
- β—沸石结构特征的电镜研究
- 1991年
- 一、引言铝、硅沸石在石油、石油化学工业中起着越来越重要的作用。沸石主要被用来做催化剂、吸附剂和离子交换剂。 1967年的美国专利首次介绍了Mobil公司研制合成的高硅β—沸石比其它各种合成沸石具有更好的热、酸稳定性。并且实验证明在一些碳氢转换过程中他的作用是显著的。其中包括裂化、氢化裂化、脱蜡、脱烃作用和作为吸附剂用于C8、C10烷基苯分离等。
- 邹本三陈锡花金泽明王中南
- 关键词：石结构电镜研究脱烃石油化学工业母相四方晶系
- 硫化态NiW/γ-Al<,2>O<,3>加氢脱硫催化剂微观结构分析
- 本文采用等量浸渍法制备了硫化态NiW/γ-Al<,2>O<,3>催化剂,对其微观结构进行了分析研究,以探讨该催化剂加氢脱硫活性相的本质.
- 王锦业金泽明石亚华聂红李大东
- 关键词：硫化态
- 文献传递
