金海国
- 作品数：252 被引量：672H指数：13
- 供职机构：吉林省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家肉羊产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 绵羊VEGF-C基因可变剪切体克隆与序列分析被引量：5
- 2018年
- 为克隆不同品种绵羊血管内皮生长因子C(VEGF-C)基因,探寻该基因与绵羊毛囊发育及毛用性状形成的内在关系,本实验利用RT-PCR方法从小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤组织克隆出VEGF-C基因mRNA并进行生物信息学分析。以皮肤组织cDNA为模板,RT-PCR扩增显示存在多个扩增条带,克隆测序结果发现所有条带均为VEGF-C基因序列。除最长片段为全长VEGF-C基因外,其他均为VEGF-C异构体,片段长度依次为1 318、1 298、1 197、890、732、604 bp。所有异构体均表现为序列中间部位的缺失,分析显示各异构体由不同类型的可变剪切方式组合加工产生。氨基酸分析发现大部分异构体造成移码突变,编码类VEGF-C蛋白小肽,推测可能参与VEGF-C蛋白成熟或功能调节。本研究首次证明VEGF-C基因在绵羊皮肤组织存在复杂的转录后加工过程,为进一步研究VEGF家族在绵羊皮肤组织中的功能奠定基础。
- 张立春李梦姝曹阳孙福亮朴庆林金海国张明新
- 关键词：血管内皮生长因子C新吉细毛羊小尾寒羊
- 绵羊KAP1.3基因多态性分析与蛋白三维结构构建
- 新吉细毛羊不仅羊毛品质优异、而且改良其它细毛羊遗传进展快，效果明显，是毛纺业急需的精纺用细毛羊类型。东北细毛羊是优秀的毛肉兼用型细毛羊品种，羊毛品质好，遗传性稳定，是东北地区细毛羊的主要品种。角蛋白关联蛋白(KAPs)与...
- 王春昕张明新金海国赵云辉汪孟丽
- 关键词：多态性
- 用啤酒糟和啤酒糟饲料酵母喂养育肥猪试验
- 1995年
- 利用啤酒糟和啤酒糟饲料酵母代替育肥猪日粮中部分豆粕、酵母和麦麸,观察其对育肥猪的增重效果的影响,以寻求在饲料中啤酒糟和啤酒糟饲料酵母的最佳添加量及成品啤酒糟酵母的合理价格,试验分两期进行,结果表明:啤酒糟、啤酒糟饲料酵母1和啤酒糟饲料酵母2的最佳添加量分别为7％,8％和9％,价格分别等于或低于1.108元,1.429元和1.898元时可应用于育肥猪日粮中,作为蛋白质补充饲料。
- 金承范玄忠男金海国崔松今许纲
- 关键词：育肥猪啤酒槽饲料酵母饲养试验
- 辽宁绒山羊绒直径相关基因的筛选
- 受遗传因素决定的山羊绒直径是绒山羊重要的经济性状。为了确定参加绒直径调节的基因,采用solexa转录组测序技术对具有不同绒直径的辽宁绒山羊皮肤进行了全基因表达谱研究,发现了62个差异表达基因,其中上调基因33个,下调基因...
- 于永生曹阳朴庆林罗晓彤金海国
- 关键词：辽宁绒山羊
- 文献传递
- 不同遗传背景猪群体黏病毒耐药蛋白1基因多态性分析被引量：2
- 2017年
- 为探讨不同遗传背景猪黏病毒耐药蛋白1(myxovirus resistance,Mx1)基因的遗传多态性,本试验采用RT-PCR方法扩增克隆出猪Mx1基因并进行生物信息学分析,采用高分辨率熔解曲线法(HRM)对民猪、长白山野猪与民猪杂交猪(简称野杂猪)和大白猪3个群体Mx1基因外显子2区多态性进行分析。结果显示,从民猪及野杂猪中成功克隆出4条Mx1基因mRNA序列。该序列含有1个1 992bp的完整开放阅读框(ORF),编码663个氨基酸。比较发现4条Mx1基因序列中共含有30个SNPs位点,其中17个SNPs位点引起了氨基酸序列的变异。功能结构域分析发现,大部分氨基酸突变位点位于Mx1基因功能结构域两侧。HRM多态性分析显示,Mx1基因外显子2区DD基因型作为优势基因型在3个群体中具有最高的基因型频率,其中大白猪中DD基因型频率为100%,野杂猪为62.5%,民猪为56.2%。基因多态性分析还发现该区域存在更多的核苷酸及氨基酸突变位点,表明民猪和野杂猪Mx1基因存在更丰富的基因多态性。
- 张立春李兆华李梦姝孙福亮曹阳朴庆林金海国张树敏
- 关键词：民猪大白猪
- 绵羊BTG2基因CDs区克隆、生物信息学分析及组织mRNA表达研究
- 2021年
- 本研究旨在克隆小尾寒羊B细胞易位基因2(B-cell Translocation Gene 2,BTG2)基因编码CDs区,并对其进行生物信息学分析,同时检测该基因在羔羊期各组织中的mRNA表达情况。通过RT-PCR和TA克隆方法获得BTG2基因CDs区序列;利用在线软件对该基因进行生物信息分析;采用qPCR检测该基因在3、40日龄绵羊的各组织中的表达情况。结果表明:成功获得小尾寒羊BTG2基因CDs区序列453 bp;绵羊与牛、猪、虎鲸、人、大鼠、小鼠同源性分别为98.9%、90.29%、94.04%、88.52%和85.65%、86.98%,且绵羊与牛的亲缘关系最近,与小鼠的亲缘关系最远。理化性质结果显示BTG2基因编码150个氨基酸,蛋白分子式为C748H1190N208O213S8,分子质量为17 ku,理论等电点(pI)为9.14,半衰期为30 h,属于不稳定亲水性蛋白,且不存在跨膜结构和信号肽序列,蛋白结构主要通过α-螺旋、无规则卷曲和β股组成,为混合型蛋白;qPCR检测到BTG2基因mRNA在不同日龄羔羊心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠和肌肉均有表达,且均在肝脏中表达量最高;在心脏、肝脏、脾脏、肺脏组织中,40日龄BTG2表达量极显著高于3日龄,而在肾脏、肠和肌肉中,40日龄极显著低于3日龄。结果表明,BTG2广泛存在各组织中,且随着日龄增加,在各组织中的表达趋势不同,提示其功能的重要性和多重性,并且BTG2在肝组织中表达量最高,说明BTG2可能与脂代谢以及糖代谢等调控功能相关。
- 高一刘理想肖成金海国马惠海薛佳佳魏天曹阳
- 关键词：绵羊克隆生物信息学
- 天然矿物质的开发与研究利用
- 李钟乐金海国沈明浩李光勋潘宝海申秀吉张敏严昌国尹永世姜万吉许京日洪淳锡金永洙金昌国
- 长白山天然矿物质添加剂能提高和改善饲料的营养价值，保障动物的健康，促进动物的生产力。天然矿物质麦饭石、沸石及膨润土等，不仅含有常量元素，更富含大量的微量元素，如动物体必需的Cu、Fe、Zn、Co及Se等，由于这些矿物质结...
- 关键词：
- 关键词：天然矿物质饲料添加剂毒性试验
- 草原红牛剩余采食量相关的GSTM1和SOD3基因多态性分析
- 2018年
- 为了研究肽硫转移酶mu1（GSTM1）基因与超氧化歧化酶3（SOD3）的基因多态性,探索影响草原红牛剩余采食量性状的候选基因,试验测定了96头草原红牛血液基因组中GSTM1基因的编码区和SOD3基因的5＇UTR区,并进行DNA混池、多态性、等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点分析,以探究GSTM1基因与SOD3基因在草原红牛基因组中的多态性表现。结果表明：草原红牛GSTM1基因编码区中704位存在C-T突变,这种突变是错义突变,氨基酸发生变化由丙氨酸变成缬氨酸,可能会使蛋白质结构发生变化。在SOD3基因的5＇UTR区存在两个SNP位点,分别在71位发生G-A突变和117位C-T突变,5＇UTR区上基因的突变可能导致基因表达发生变化。在遗传水平上草原红牛剩余采食量性状的差异可能是由多个基因多态性造成的。
- 肖成曹阳金海国赵玉民
- 关键词：草原红牛GSTM1基因编码区多态性
- 奶牛催乳素基因多态性与产奶性状的关系被引量：29
- 2006年
- 通过PCR-RFLP的方法,分析催乳素基因exon3在543头北京荷斯坦母牛中的多态性,得到3种基因型:AA、AB和BB,基因型频率分别为0.734,0.257,0.009,并对不同基因型间产奶性能进行了最小二乘法拟合线性模型分析。结果表明:在泌乳Ⅰ期,AA和AB基因型奶牛的奶、乳脂和乳蛋白产量高于BB基因型(P<0.01),在泌乳Ⅱ期,AB基因型奶牛的的奶、乳脂和乳蛋白产量高于AA基因型(P<0.01);在泌乳Ⅱ和Ⅲ期,AA基因型奶牛的乳蛋白率高于AB基因型(P<0.05)。
- 周国利朱奇吴玉厚金海国
- 关键词：催乳素基因产奶性状
- 梅花鹿天然Toll样受体9基因克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- Trizol法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用ORF两端兼并引物,RT-PCR方法克隆梅花鹿天然Toll样受体9基因(TLR9)并进行系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,梅花鹿TLR9基因的mRNA长4 043bp,含有800bp左右的5’UTR,完整ORF编码1 081个氨基酸(GenBank序列号为:HQ260632)。同源性分析显示梅花鹿TLR9基因编码区与其他物种高度同源,但5’UTR区存在基因结构的变异。功能结构域分析显示不同物种间TLR9结构域相对保守但也存在细微差别,结构域的差别导致梅花鹿TLR9蛋白胞外区马蹄形弧顶内侧空间结构由人类TLR9蛋白的弧形改变为梅花鹿TLR9蛋白的三角形。进化分析显示TLR9基因分子进化关系与物种间真实进化相一致。
- 张立春王全凯曹阳赵雪李赵志王晓阳朴庆林金海国
- 关键词：梅花鹿TOLL样受体9克隆
