闫喜军
- 作品数：302 被引量：618H指数：12
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金科技部科研院所社会公益研究专项科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 北极狐白介素-18基因的克隆与序列分析
- 2008年
- 根据GenBank中登录的犬白介素-18(IL-18)基因序列,设计了1对特异性引物。将北极狐外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导,用TRIzol裂解,提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增狐狸IL-18基因,连接pMD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,获得阳性重组质粒。核苷酸测序结果显示,获得的基因序列全长590 bp,含582 bp的开放阅读框,编码193个氨基酸,与已知犬IL-18序列的同源性高达98.7%,氨基酸同源性为96.4%。
- 张海玲闫喜军罗国良王凤雪柴秀丽易立邵西群
- 关键词：北极狐白介素-18克隆
- 犬细小病毒与宿主互作及跨种传播机制研究概况被引量：4
- 2020年
- 犬细小病毒(CPV)作为一种有着详细信息记载的病毒,一直以来是研究病毒遗传进化和跨种属传播机制的理想的模式病毒。研究表明,点突变CPV VP2蛋白第300位氨基酸残基即可改变CPV的宿主范围,论文通过对CPV病原学、CPV与其宿主细胞相互作用和突破种间屏障机制等方面进行综述,为进一步阐明CPV跨种传播机制等问题奠定基础。
- 鲁荣光刘维全闫喜军
- 关键词：犬细小病毒
- 呼吸道疾病动物实验感染设备
- 本实用新型提供了一种呼吸道疾病动物实验感染设备，属于动物实验器材领域。呼吸道疾病动物实验感染设备包括：面罩，面罩上具有进气口；气体供应机构，气体供应机构上具有出气口；管道，管道的一端和进气口连通，管道的另一端和出气口连通...
- 史宁刘昊胡博张蕾张海玲白雪邓效禹徐淑娟李欣彤陈杰闫喜军
- 文献传递
- 貉犬瘟热活疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种貉犬瘟热活疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明的一种貉犬瘟热活疫苗，其为液体疫苗，其中有效成分为貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株，该弱毒疫苗株是本发明发明人通过貉体连续传代的方式，从犬瘟热疫苗株...
- 胡博闫喜军吕爽王洋廉士珍刘昊张蕾白雪鲁荣光张海玲赵建军朱言柱史宁薛向红邓效宇徐淑娟
- 用于盖塔病毒实时荧光定量PCR检测体系及检测方法
- 本发明提供了一种用于盖塔病毒实时荧光定量检测体系，包括用于扩增盖塔病毒基因序列的引物组，所述引物组由具有SEQ ID No.1所示碱基序列的上游引物，具有SEQ ID No.2所示碱基序列的下游引物组成。该检测体系中所包...
- 史宁闫喜军鲁荣光刘昊赵建军薛向红廉士珍朱言柱王洋
- 文献传递
- 伪狂犬病及其对毛皮动物的影响研究进展被引量：1
- 2016年
- 自2010年以来,伪狂犬病在国内外呈暴发和蔓延趋势。免疫后猪感染伪狂犬现象在欧美地区和中国多数省份都有报道,且有一定数量的死亡发生。伪狂犬病野毒感染的血清阳性率逐年上升,从2010年的7%左右上升到2014年的26%。同时中国东北、华北和山东一带还有不同程度的水貂、狐狸等毛皮动物感染发病的情况,通过血清学和分子生物学检测发现阳性带毒率高达30.6%~37.2%。另外,适应了毛皮动物的伪狂犬病病毒会引起毛皮动物迅速发病和较高的死亡率。为了更好地研究该病发生的原因并及时地制定防控措施,作者对目前伪狂犬病在国内外的流行情况、疫苗的使用种类和该病的检测方法等方面进行了综合、系统的概括,并总结了在毛皮动物上发病的特有现象,就该病如何在毛皮动物中进行有效的治疗和防控做出了具体的分析和展望。
- 李欣彤刘昊刘帅闫喜军
- 关键词：伪狂犬病毛皮动物疫苗
- 貉源犬瘟热病毒的分离鉴定及其H基因的序列分析
- 2013年
- 为了研究我国貉源犬瘟热病毒(CDV)的流行、遗传变异性,试验从某养殖场选取5只疑似患犬瘟热病死貉的肝脏、肺脏、脾脏、肠等脏器,利用Vero细胞分离出1株病毒,通过免疫荧光、RT-PCR等方法鉴定为CDV,命名为HLJ(11),利用其RNA为模板,采用RT-PCR扩增血凝素(H)基因,进行序列测定与分析。结果表明:分离株HLJ(11)的H基因序列与HeB(07)1、SD(09)3、SD(07)1同源性最高,分别为99.9%、99.7%、99.6%,与Strain CDV 3、Convac vaccine strain的同源性最低,为91.4%;遗传进化分析显示,分离株HLJ(11)为Asia-Ⅰ型。
- 郭抗抗闫喜军柴秀丽张蕾赵建军张海玲白雪邵西群
- 关键词：H基因
- 菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法。本发明提供一种水貂细小病毒性肠炎、出血性肺炎二联灭活疫苗及其制备工艺，该疫苗的(菌)毒种为我国流行的水貂细小病毒毒株MEVB株和水貂铜绿假单胞菌G型DL...
- 白雪闫喜军鲁荣光胡博吴威柴秀丽赵建军张海玲张蕾刘昊
- 文献传递
- 水貂阿留申病毒串联表位重组抗原的表达及血清学初步评价被引量：1
- 2019年
- 为探究水貂阿留申病毒(ADV)VP2主要抗原表位在水貂阿留申病血清学诊断中的作用,本试验将VP2蛋白主要抗原区的表位基因用柔性肽串联连接,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中进行原核表达,并对诱导条件进行优化。利用Ni-NTA His-Bind纯化系统对融合蛋白进行纯化,经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物,并将融合蛋白作为检测抗原进行CIEP试验。结果显示,融合蛋白在IPTG终浓度为1mmol/L、37℃诱导表达4h,蛋白表达量最高,其大小约为30000,以可溶性表达形式为主;融合蛋白能与6×His单克隆抗体及ADV多克隆抗体发生特异性反应,说明该蛋白具有较好的反应原性;且该蛋白作为对流免疫电泳技术(CIEP)检测抗原与ADV阳性血清之间产生了明显的沉淀线,证实了该蛋白作为CIEP检测抗原的可能性。以纯化后的重组蛋白为抗原初步建立的间接ELISA方法具有较高的准确性。结果表明该蛋白具有良好的血清学检测价值,为水貂阿留申病血清学诊断方法的建立奠定了基础。
- 秦飞燕孙杰马凡舒王洋柏玲张蕾闫喜军
- 关键词：阿留申病毒VP2蛋白ELISA
- 一种水貂静脉采血的方法
- 本发明提供了一种水貂静脉采血的方法，包括如下步骤：将水貂固定，对其胸骨柄以及周围消毒后，以胸骨柄的末端为基准点，与胸骨板成30°‑45°，体正中线稍向右向心方向的位置为采血部位；将采血针刺入所述采血部位，反复试针后，若刺...
- 陈杰赵建军闫喜军罗国良王小龙
- 文献传递
