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陈亭亭

作品数：1 被引量：32H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室更多>>
发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症信号
  • 1篇皮层
  • 1篇缺血
  • 1篇转导
  • 1篇转导途径
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基红花黄色...
  • 1篇脑缺血
  • 1篇核转录因子
  • 1篇核转录因子Κ...
  • 1篇红花
  • 1篇红花黄
  • 1篇红花黄色素
  • 1篇大鼠皮层

机构

  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇杜玉娟
  • 1篇朱海波
  • 1篇陈亭亭
  • 1篇刘晓雷

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
羟基红花黄色素A对脑缺血大鼠皮层炎症信号转导途径相关因子的抑制作用被引量：32
2008年
羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)是红花中的单体有效成分。本研究采用线栓法制备大鼠永久性脑缺血模型,观察HSYA对永久性脑缺血大鼠炎症信号转导途径相关因子的抑制作用。于缺血后3、6、12和24 h取大脑皮层。Western blotting检测细胞核及胞浆核转录因子κB(NF-κB)p65及胞浆磷酸化IκB-α(pIκB-α)蛋白水平表达;Trans AM试剂盒检测NF-κB DNA结合活性;RT-PCR检测炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10转录水平表达。结果表明,大鼠脑缺血后多次静脉注射HSYA(10 mg.kg-1),能显著抑制p65核转位以及IκB-α的磷酸化,降低NF-κB DNA结合活性,并降低促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达,升高抗炎因子IL-10 mRNA表达水平。提示HSYA的抗脑缺血作用可能与其抑制炎症信号途径中NF-κB激活及炎性因子转录水平表达有关。
陈亭亭杜玉娟刘晓雷朱海波
关键词：羟基红花黄色素A脑缺血核转录因子ΚB
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