陈冠龙
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 叶绿素-a及其降解产物的化学修饰与二氢卟吩醇类衍生物的合成被引量：4
- 2010年
- 以叶绿素-a为基本原料,在酸性条件下一锅法完成脱金属、酯交换、空气氧化和重排反应,以不同的产率生成多种叶绿素-a的降解和氧化产物.通过加成、氧化和还原反应,对其主要降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯和焦脱镁叶绿酸-a甲酯的3-位乙烯基和E-环羰基实施化学修饰,在叶绿素-a基本碳架的不同位置上引进羟基,完成9种未见报道的二氢卟吩醇类衍生物的合成.所合成的新化合物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 王进军张朋王朋陈冠龙李付国
- 关键词：叶绿素-A氧化降解化学修饰
- 红紫素-18的卤化反应及其二氢卟吩类衍生物的合成被引量：4
- 2012年
- 从红紫素-18甲酯开始,通过对其3-位乙烯基和20-meso-位的亲电加成和亲电取代反应,区域选择性地给出相应的氯代或者溴代产物.红紫素-18甲酯与重氮甲烷的1,3偶极环加成反应生成C(3)-吡唑啉基取代的红紫素-18,继续与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)和N-氯代丁二酰亚胺(NCS)进行亲电取代反应,生成相应的卤代吡唑啉基取代二氢卟吩.3-吡唑啉基红紫素-18热裂解后的卤代反应则给出3-环丙基-20-卤代二氢卟吩.选择脱镁叶绿酸-a甲酯为另一起始反应物,通过C(3)-乙烯基和E-环结构的一系列化学转换和20-meso-位的溴代反应,区域选择性地得到20-溴代红紫素-18衍生物.新报道的标题化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
- 刘冉冉殷军港李家柱武进陈冠龙金英学王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
